Teste de translucidez nucal

O teste de translucência nucal mede a espessura da dobra nucal. Esta é uma área de tecido na parte de trás do pescoço de um bebê por nascer. Medir essa espessura ajuda a avaliar o risco de síndrome de Down e outros problemas genéticos no bebê.

Seu médico usa ultrassom abdominal (não vaginal) para medir a prega nucal. Todos os bebês que ainda não nasceram têm algum fluido na nuca. Em um bebê com síndrome de Down ou outras doenças genéticas, há mais líquido do que o normal. Isso faz com que o espaço pareça mais espesso.

Um exame de sangue da mãe também é feito. Juntos, esses dois testes dirão se o bebê pode ter síndrome de Down ou outro distúrbio genético.

Ter a bexiga cheia fornecerá a melhor imagem de ultrassom. Você pode ser solicitado a beber de 2 a 3 copos de líquido uma hora antes do teste. NÃO urine antes do ultrassom.

Você pode sentir algum desconforto devido à pressão na bexiga durante o ultrassom. O gel usado durante o teste pode parecer ligeiramente frio e úmido. Você não sentirá as ondas de ultra-som.

Seu provedor pode recomendar este teste para rastrear seu bebê para a síndrome de Down. Muitas mulheres grávidas decidem fazer este teste.

A translucidez nucal é geralmente realizada entre a 11ª e a 14ª semanas de gravidez. Pode ser feito mais cedo na gravidez do que a amniocentese. Este é outro teste que verifica se há defeitos de nascença.

Uma quantidade normal de líquido na nuca durante a ultrassonografia significa que é muito improvável que seu bebê tenha síndrome de Down ou outra doença genética.

A medição da translucidez nucal aumenta com a idade gestacional. Este é o período entre a concepção e o nascimento. Quanto maior a medição em comparação com bebês da mesma idade gestacional, maior é o risco de certas doenças genéticas.

As medições abaixo são consideradas de baixo risco para doenças genéticas:

• Às 11 semanas - até 2 mm
• Em 13 semanas, 6 dias - até 2,8 mm

Mais líquido do que o normal na nuca significa que há um risco maior de síndrome de Down, trissomia 18, trissomia 13, síndrome de Turner ou doença cardíaca congênita. Mas não dá para ter certeza de que o bebê tem síndrome de Down ou outro distúrbio genético.

Se o resultado for anormal, outros testes podem ser feitos. Na maioria das vezes, o outro teste feito é a amniocentese.

Não há riscos conhecidos do ultrassom.

Triagem de translucidez nucal; NT; Teste de dobras nucais; Varredura da dobra nucal; Triagem genética pré-natal; Síndrome de Down - translucência nucal

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