Autor: Gregory Harris
Data De Criação: 14 Abril 2021
Data De Atualização: 1 Julho 2024
Anonim
Benefícios da Biotina - Para Que Serve? Engorda? Alimentos, Como Tomar e Dicas
Vídeo: Benefícios da Biotina - Para Que Serve? Engorda? Alimentos, Como Tomar e Dicas

Contente

A biotina é uma vitamina. Alimentos como ovos, leite ou bananas contêm pequenas quantidades de biotina.

A biotina é usada para a deficiência de biotina. Também é comumente usado para queda de cabelo, unhas quebradiças e outras condições, mas não há boas evidências científicas para apoiar esses usos.

Banco de dados abrangente de medicamentos naturais avalia a eficácia com base em evidências científicas de acordo com a seguinte escala: Eficaz, Provavelmente eficaz, Possivelmente eficaz, Possivelmente ineficaz, Provavelmente ineficaz, Ineficaz e Evidência insuficiente para classificar.

As classificações de eficácia para BIOTIN são como segue:

Provavelmente eficaz para ...

  • Deficiência de biotina. Tomar biotina pode ajudar a tratar os níveis baixos de biotina no sangue. Também pode impedir que os níveis de biotina no sangue se tornem muito baixos. Níveis baixos de biotina no sangue podem causar queda de cabelo e erupção cutânea ao redor dos olhos, nariz e boca. Outros sintomas incluem depressão, falta de interesse, alucinações e formigamento nos braços e nas pernas. Níveis baixos de biotina podem ocorrer em pessoas que estão grávidas, que tiveram alimentação por sonda de longo prazo, que estão desnutridas, que sofreram rápida perda de peso ou que têm uma condição hereditária específica. O tabagismo também pode causar níveis baixos de biotina no sangue.

Possivelmente ineficaz para ...

  • Esclerose múltipla (EM). Biotina em altas doses não reduz a deficiência em pessoas com EM. Também não parece afetar o risco de recaída.
  • Pele áspera e escamosa no couro cabeludo e no rosto (dermatite seborréica). Tomar biotina não parece ajudar a melhorar a erupção cutânea em bebês.

Evidência insuficiente para avaliar a eficácia de ...

  • Doença hereditária que afeta o cérebro e outras partes do sistema nervoso (doença dos gânglios da base responsiva à biotina-tiamina). Pessoas com essa condição apresentam episódios de alteração do estado mental e problemas musculares. As primeiras pesquisas mostram que tomar biotina com tiamina não reduz os sintomas mais do que tomar apenas tiamina. Mas a combinação pode encurtar a duração dos episódios.
  • Unhas quebradiças. As primeiras pesquisas sugerem que tomar biotina por via oral por até um ano pode aumentar a espessura das unhas das mãos e dos pés em pessoas com unhas quebradiças.
  • Diabetes. Pesquisas limitadas mostram que tomar biotina não melhora os níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes.
  • Cãibras musculares. Pessoas em diálise tendem a ter cãibras musculares. As primeiras pesquisas mostram que tomar biotina por via oral pode reduzir as cãibras musculares nessas pessoas.
  • Doença de Lou Gehrig (esclerose lateral amiotrófica ou ALS).
  • Depressão.
  • Dor nos nervos em pessoas com diabetes (neuropatia diabética).
  • Perda de cabelo irregular (alopecia areata).
  • Outras condições.
Mais evidências são necessárias para classificar a biotina para esses usos.

A biotina é um componente importante das enzimas do corpo que decompõem certas substâncias como gorduras, carboidratos e outros.

Não há um bom teste de laboratório para detectar níveis baixos de biotina, então essa condição geralmente é identificada por seus sintomas, que incluem queda de cabelo (frequentemente com perda da cor do cabelo) e erupção cutânea escamosa ao redor dos olhos, nariz e boca . Outros sintomas incluem depressão, cansaço, alucinações e formigamento nos braços e nas pernas. Existem algumas evidências de que o diabetes pode causar baixos níveis de biotina.

Quando tomado por via oral: Biotina é PROVÁVELMENTE SEGURO para a maioria das pessoas, quando tomado por via oral de forma adequada. É bem tolerado quando usado nas dosagens recomendadas.

Quando aplicado na pele: Biotina é PROVÁVELMENTE SEGURO para a maioria das pessoas, quando aplicado à pele como produtos cosméticos que contêm até 0,6% de biotina.

Quando administrado como um tiro: Biotina é POSSIVELMENTE SEGURO quando administrado como injeção no músculo.

Precauções e avisos especiais:

Gravidez e amamentação: Biotina é PROVÁVELMENTE SEGURO quando usado nas quantidades recomendadas durante a gravidez e a amamentação.

Crianças: Biotina é PROVÁVELMENTE SEGURO quando tomado por via oral e de forma adequada.

Condição hereditária em que o corpo não consegue processar biotina (deficiência de biotinidase): Pessoas com essa condição podem precisar de biotina extra.

Diálise renal: Pessoas recebendo diálise renal podem precisar de biotina extra. Verifique com seu médico.

Fumar: Pessoas que fumam podem ter baixos níveis de biotina e podem precisar de um suplemento de biotina.

Testes laboratoriais: Tomar suplementos de biotina pode interferir nos resultados de muitos testes laboratoriais de sangue diferentes. A biotina pode causar resultados de teste falsamente altos ou falsamente baixos. Isso pode levar a diagnósticos perdidos ou incorretos. Informe o seu médico se estiver tomando suplementos de biotina, especialmente se estiver fazendo exames laboratoriais, pois pode ser necessário interromper o uso de biotina antes do exame de sangue. A maioria dos multivitamínicos contém baixas doses de biotina, que provavelmente não interferem nos exames de sangue. Mas converse com seu médico para ter certeza.

Não se sabe se este produto interage com algum medicamento.

Antes de tomar este produto, converse com seu profissional de saúde se você toma algum medicamento.
Ácido alfa-lipóico
O ácido alfalipóico e a biotina, tomados juntos, podem reduzir a absorção do outro pelo corpo.
Vitamina B5 (ácido pantotênico)
A biotina e a vitamina B5 juntas podem reduzir a absorção uma da outra pelo corpo.
Claras de ovo
A clara do ovo crua pode se ligar à biotina no intestino e impedir que ela seja absorvida. Comer 2 ou mais claras de ovo cruas diariamente durante vários meses causou uma deficiência de biotina que é grave o suficiente para produzir sintomas.
As seguintes doses foram estudadas em pesquisas científicas:

ADULTOS

PELA BOCA:
  • Em geral: Não há uma dieta alimentar recomendada (RDA) estabelecida para a biotina. A ingestão adequada (IA) de biotina é de 30 mcg para adultos com mais de 18 anos e mulheres grávidas e 35 mcg para mulheres que amamentam.
  • Deficiência de biotina: Foi usado até 10 mg por dia.
CRIANÇAS

PELA BOCA:
  • Em geral: Não há uma dieta alimentar recomendada (RDA) estabelecida para a biotina. A ingestão adequada (IA) de biotina é de 7 mcg para crianças de 0-12 meses, 8 mcg para crianças de 1-3 anos, 12 mcg para crianças de 4-8 anos, 20 mcg para crianças de 9-13 anos e 25 mcg para adolescentes 14-18 anos.
  • Deficiência de biotina: Até 10 mg diários têm sido usados ​​em bebês.
Biotina, Biotina, Biotina-D, Coenzima R, D-Biotina, Vitamina B7, Vitamina H, Vitamina B7, Vitamina H, Fator W, Cis-hexahidro-2-oxo-1H-tieno [3,4-d] -imidazol Ácido -4-valérico.

Para saber mais sobre como este artigo foi escrito, consulte o Banco de dados abrangente de medicamentos naturais metodologia.


  1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Segurança e eficácia de MD1003 (biotina em alta dose) em pacientes com esclerose múltipla progressiva (SPI2): um estudo de fase 3 randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Lancet Neurol. 2020.
  2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. Documento de orientação da AACC sobre interferência da biotina em testes de laboratório. J Appl Lab Med. 2020; 5: 575-587. Veja o resumo.
  3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Determinação da interferência potencial da biotina na precisão dos resultados dos ensaios sorológicos para vários marcadores de hepatite viral. J Med Virol. Veja o resumo.
  4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Adiar G. Recaídas durante o tratamento com alta dose de biotina na esclerose múltipla progressiva: um Case-Crossover e Propensity Score-Adjusted Prospective Cohort. Neurotherapeutics. 2020. Veja o resumo.
  5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (Biotina em Dose Elevada) para o Tratamento da Esclerose Múltipla Progressiva: Um Estudo Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo. Mult Scler. 2016; 22: 1719-1731. Veja o resumo.
  6. Juntas-Morales R, Pageot N., Bendarraz A, et al. Biotina em altas doses de grau farmacêutico (MD1003) na esclerose lateral amiotrófica: Um estudo piloto. EClinicalMedicine. 2020; 19: 100254. Veja o resumo.
  7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Tardive Reactivation of Progressive Multiple Sclerosis during Treatment with Biotin. Neurol Ther. 2019; 9: 181-185. Veja o resumo.
  8. Couloume L., Barbin L., Leray E, et al. Biotina em altas doses na esclerose múltipla progressiva: um estudo prospectivo de 178 pacientes na prática clínica de rotina. Mult Scler. 2019: 1352458519894713. Veja o resumo.
  9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Disponível em: https://www.fda.gov/media/137605/download.
  10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Um cuidado com relação à terapia com altas doses de biotina: diagnóstico incorreto de hipertireoidismo em pacientes eutireoidianos. Med J Aust. 2016; 205: 192. Veja o resumo.
  11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Altas doses de biotina na esclerose múltipla progressiva crônica: um estudo piloto.Mult Scler Relat Disord. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005.Ver resumo.
  12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Tratamento da doença dos gânglios basais responsivos à biotina: estudo comparativo aberto entre a combinação de biotina mais tiamina versus tiamina sozinha. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Veja o resumo.
  13. O FDA adverte que a biotina pode interferir nos testes de laboratório: Comunicação de segurança do FDA. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Atualizado em 28 de novembro de 2017. Acessado em 28 de novembro de 2017.
  14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Uma única dose oral de 10? Mg de biotina interfere nos testes de função tireoidiana. Thyroid 2017; 27: 1099-1100. Veja o resumo.
  15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Terapia com altas doses de biotina levando a falsos perfis bioquímicos endócrinos: validação de um método simples para superar a interferência da biotina. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Veja o resumo.
  16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Mais sobre o tratamento com biotina que imita a doença de Graves. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Veja o resumo.
  17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Doença de Graves factícia devido à interferência do imunoensaio com biotina - um caso e revisão da literatura. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Veja o resumo.
  18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Biotin treatment imitando a doença de Graves. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Veja o resumo.
  19. Barbesino G. Diagnóstico incorreto da doença de Graves com hipertireoidismo aparente grave em um paciente em uso de megadoses de biotina. Thyroid 2016; 26: 860-3. Veja o resumo.
  20. Sulaiman RA. O tratamento com biotina causa resultados errôneos do imunoensaio: uma palavra de cautela para os médicos. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Veja o resumo.
  21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Hipertireoidismo Bioquímico em um Bebê Recém-nascido Causado por Interação de Ensaio de Ingestão de Biotina. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Veja o resumo.
  22. Minkovsky A., Lee MN, Dowlatshahi M., et al. O tratamento com altas doses de biotina para esclerose múltipla progressiva secundária pode interferir nos testes da tireoide. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Veja o resumo.
  23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Biotina melhora as cãibras musculares de pacientes em hemodiálise: um estudo prospectivo. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Veja o resumo.
  24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Hormônio da paratireóide falsamente baixo secundário à interferência da biotina: uma série de casos. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Veja o resumo.
  25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Interferência da biotina no TSH e dosagem do hormônio tireoidiano livre. Patologia. 2012; 44: 278-80. Veja o resumo.
  26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Transportador multivitamínico dependente de sódio (SMVT): um alvo potencial para a entrega de drogas. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Veja o resumo.
  27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotina no metabolismo e sua relação com as doenças humanas. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Veja o resumo.
  28. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N.M., e Isbell, H. Observations on the "ovo clara lesão" no homem e sua cura com concentrado de biotina. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
  29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ, e Dabbagh, O. Biotin-responsive basal doença dos gânglios: uma nova entidade. Brain 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Veja o resumo.
  30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S., e Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxylase. Int J Biochem.Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Veja o resumo.
  31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W. e Mock, D. M. A excreção biliar de biotina e metabolitos de biotina é quantitativamente menor em ratos e porcos. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Veja o resumo.
  32. Zempleni, J., McCormick, D. B., e Mock, D. M. Identification of biotin sulfone, bisnorbiotin metil cetona, and tetranorbiotin-l-sulfoxide in human urine. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Veja o resumo.
  33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. e Valk, J. Magnetic ressonance imaging in lactic acidis. J Inherit.Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Veja o resumo.
  34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C., e Allred, J. B. Depleção e reposição de enzimas biotinil no fígado de ratos com deficiência de biotina: evidências de um sistema de armazenamento de biotina. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149.Veja o resumo.
  35. McMurray, D. N. Cell-mediated immunity in nutricional deficiency. Prog.Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Veja o resumo.
  36. Ammann, A. J. Nova visão sobre as causas dos transtornos de imunodeficiência. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Veja o resumo.
  37. Petrelli, F., Moretti, P. e Paparelli, M. Intracellular distribution of biotin-14COOH in rat liver. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4: 247-252. Veja o resumo.
  38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A., e Pencharz, P. B. Nutrição parenteral total em crianças. Pediatr.Clin.North Am. 1985; 32: 381-400. Veja o resumo.
  39. Bowman, B. B., Selhub, J. e Rosenberg, I. H. Intestinal absorb of biotin in the rat. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Veja o resumo.
  40. Magnuson, N. S. e Perryman, L. E. Metabolic defeitos na imunodeficiência combinada severa no homem e nos animais. Comp Biochem.Physiol B 1986; 83: 701-710. Veja o resumo.
  41. Nyhan, W. L. Inborn errors of biotin metabolism. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Veja o resumo.
  42. Sweetman, L. e Nyhan, W. L. Inheritable biotin-tratable disorder and associated fenomenos. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Veja o resumo.
  43. Brenner, S. e Horwitz, C. Possíveis mediadores de nutrientes na psoríase e dermatite seborreica. II. Mediadores de nutrientes: ácidos graxos essenciais; vitaminas A, E e D; vitaminas B1, B2, B6, niacina e biotina; vitamina C selênio; zinco; ferro. World Rev.Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Veja o resumo.
  44. Miller, S. J. Nutritional deficiency and the skin. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Veja o resumo.
  45. Michalski, A. J., Berry, G. T., e Segal, S. Holocarboxylase sintetase deficiency: 9-year follow-up de um paciente em terapia crônica de biotina e uma revisão da literatura. J Inherit.Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Veja o resumo.
  46. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M., e Floersheim, G. L. Tratamento de unhas quebradiças e onicosquizia com biotina: microscopia eletrônica de varredura. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Veja o resumo.
  47. Daniells, S. e Hardy, G. Perda de cabelo na nutrição parenteral de longa duração ou em casa: a culpa é das deficiências de micronutrientes? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Veja o resumo.
  48. Wolf, B. Questões clínicas e perguntas frequentes sobre a deficiência de biotinidase. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Veja o resumo.
  49. Zempleni, J., Hassan, Y. I. e Wijeratne, S. S. Biotin and biotinidase deficiency. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Veja o resumo.
  50. Tsao, C. Y. Tendências atuais no tratamento de espasmos infantis. Neuropsychiatr.Dis.Treat. 2009; 5: 289-299. Veja o resumo.
  51. Sedel, F., Lyon-Caen, O. e Saudubray, J. M. [Treatable hereditary neuro-metabolic disease]. Rev.Neurol. (Paris) 2007; 163: 884-896. Veja o resumo.
  52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M., e Isbell, H. OBSERVAÇÕES PRELIMINARES SOBRE "EGG WHITE INJURY" NO HOMEM E SUA CURA COM UM CONCENTRADO DE BIOTINA. Science 2-13-1942; 95: 176-177. Veja o resumo.
  53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J., e Scher, R. Vitamins and minerais: seu papel na saúde e doença das unhas. J Drugs Dermatol. 2007; 6: 782-787. Veja o resumo.
  54. Spector, R. e Johanson, C. E. Transporte de vitamina e homeostase no cérebro de mamíferos: foco nas vitaminas B e E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Veja o resumo.
  55. Mock, D. M. Skin manifestations of biotin deficiency. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Veja o resumo.
  56. Bolander, F. F. Vitaminas: não apenas para enzimas. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Veja o resumo.
  57. Prasad, A. N. e Seshia, S. S. Status epilepticus na prática pediátrica: neonato a adolescente. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Veja o resumo.
  58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM e Thorburn, DR Deficiência grave de holocarboxilase sintetase com capacidade de resposta incompleta de biotina, resultando em insulto pré-natal em neonatos samoanos . J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Veja o resumo.
  59. Mock, D. M. A deficiência de biotina marginal é teratogênica em camundongos e talvez em humanos: uma revisão da deficiência de biotina durante a gravidez humana e os efeitos da deficiência de biotina na expressão gênica e atividades enzimáticas em mães e fetos de camundongos. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 435-437. Veja o resumo.
  60. Fernandez-Mejia, C. Pharmacological effects of biotin. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 424-427. Veja o resumo.
  61. Dakshinamurti, K. Biotin - a regulator of gene expression. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 419-423. Veja o resumo.
  62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT e Gusella, JF Mapas de doença dos gânglios basais responsivos à biotina para 2q36.3 e é devido a mutações em SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Veja o resumo.
  63. Baumgartner, M. R. Mecanismo molecular da expressão dominante na deficiência de 3-metilcrotonil-CoA carboxilase. J Inherit.Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Veja o resumo.
  64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A., e Leon-Del-Rio, A. Regulação paradoxal da utilização de biotina no cérebro e no fígado e implicações para deficiência hereditária de múltiplas carboxilases. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52312-52318. Veja o resumo.
  65. Snodgrass, S. R. Vitamin neurotoxicity. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Veja o resumo.
  66. Campistol, J. [Convulsions and epileptic syndromes of the newborn infant. Formas de apresentação, protocolos de estudo e tratamento]. Rev.Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Veja o resumo.
  67. Narisawa, K. [Base molecular de erros inatos responsivos à vitamina do metabolismo]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Veja o resumo.
  68. Furukawa, Y. [Aumento da secreção de insulina induzida pela glicose e modificação do metabolismo da glicose pela biotina]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Veja o resumo.
  69. Zempleni, J. e Mock, D. M. A análise avançada dos metabólitos da biotina em fluidos corporais permite uma medição mais precisa da biodisponibilidade e do metabolismo da biotina em humanos. J Nutr. 1999; 129 (Suplemento 2S): 494S-497S. Veja o resumo.
  70. Hymes, J. e Wolf, B. A biotinidase humana não serve apenas para reciclar a biotina. J Nutr. 1999; 129 (Suplemento 2S): 485S-489S. Veja o resumo.
  71. Zempleni J, Mock DM. Bioquímica da biotina e requisitos humanos. J Nutr Biochem. Março de 1999; 10: 128-38. Veja o resumo.
  72. Eakin RE, Snell EE e Williams RJ. Concentração e ensaio de avidina, agentes produtores de lesões em clara de ovo crua. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
  73. Spencer RP e Brody KR. Transporte de biotina pelo intestino delgado de ratos, hamsters e outras espécies. Am J Physiol. Março de 1964; 206: 653-7. Veja o resumo.
  74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotina. Biofatores. Janeiro a fevereiro de 2009; 35: 36-46. Veja o resumo.
  75. Green NM. Avidin. 1. O uso de (14-C) biotina para estudos cinéticos e para ensaio. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Veja o resumo.
  76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. A suplementação de biotina aumenta a expressão do gene citocromo P450 1B1 em células Jurkat, aumentando a ocorrência de quebras de DNA de fita simples. J Nutr. Set 2004; 134: 2222-8. Veja o resumo.
  77. Grundy WE, Freed M., Johnson H.C., et al. Efeito do ftalilsulfatiazol (sulfathalidina) na excreção de vitaminas B em adultos normais. Arch Biochem. Novembro de 1947; 15: 187-94. Veja o resumo.
  78. Roth K.S. Biotina na medicina clínica - uma revisão. Am J Clin Nutr. Setembro de 1981; 34: 1967-74. Veja o resumo.
  79. Fiume MZ. Painel de especialistas em revisão de ingredientes cosméticos. Relatório final sobre a avaliação da segurança da biotina. Int J Toxicol. 2001; 20 Suplemento 4: 1-12. Veja o resumo.
  80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. A combinação de picolinato de cromo e biotina reduz o índice aterogênico do plasma em pacientes com diabetes mellitus tipo 2: um ensaio clínico duplo-cego, randomizado, controlado por placebo. Am J Med Sci. Março de 2007; 333: 145-53. Veja o resumo.
  81. A Ebek, Inc. emite recall voluntário em todo o país do Liviro3, um produto comercializado como suplemento dietético. Ebek Press Release, 19 de janeiro de 2007. Disponível em: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
  82. Singer GM, Geohas J. O efeito do picolinato de cromo e da suplementação de biotina no controle glicêmico em pacientes mal controlados com diabetes mellitus tipo 2: um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Veja o resumo.
  83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. A abundância e a função das enzimas dependentes de biotina são reduzidas em ratos administrados cronicamente com carbamazepina. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Veja o resumo.
  84. Mock DM, Dyken ME. O catabolismo da biotina é acelerado em adultos recebendo terapia de longo prazo com anticonvulsivantes. Neurology 1997; 49: 1444-7. Veja o resumo.
  85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. A combinação de picolinato de cromo e biotina melhora o metabolismo da glicose em pacientes obesos com diabetes tipo 2 tratados e não controlados. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Veja o resumo.
  86. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Melhoria da glicose no sangue em jejum com a combinação de picolinato de cromo e biotina no diabetes mellitus tipo 2. 64º Encontro Anual da American Diabetes Association, junho de 2004, Orlando, Flórida, resumo 191-OR.
  87. Mock DM, Dyken ME. A deficiência de biotina resulta da terapia de longo prazo com anticonvulsivantes (resumo). Gastroenterology 1995; 108: A740.
  88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Estado da vitamina em pacientes em terapia anticonvulsivante crônica. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Veja o resumo.
  89. Krause KH, Kochen W., Berlit P, Bonjour JP. Excreção de ácidos orgânicos associados à deficiência de biotina na terapia anticonvulsivante crônica. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Veja o resumo.
  90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Fumar acelera o catabolismo da biotina nas mulheres. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Veja o resumo.
  91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Excreção urinária aumentada de ácido 3-hidroxiisovalérico e excreção urinária diminuída de biotina são indicadores iniciais sensíveis do estado diminuído na deficiência experimental de biotina. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Veja o resumo.
  92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Efeitos da biotina na piruvato carboxilase, acetil-CoA carboxilase, propionil-CoA carboxilase e marcadores de glicose e homeostase lipídica em pacientes diabéticos tipo 2 e não diabéticos. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Veja o resumo.
  93. Zempleni J, Mock DM. Biodisponibilidade da biotina administrada por via oral a humanos em doses farmacológicas. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Veja o resumo.
  94. Disse HM. Biotina: a vitamina esquecida. Am J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Veja o resumo.
  95. Keipert JA. Uso oral de biotina na dermatite seborreica da infância: um ensaio controlado. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Veja o resumo.
  96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotina para neuropatia periférica diabética. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Veja o resumo.
  97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Status da biotina e glicose plasmática em diabéticos. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
  98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. A suplementação de biotina in vivo em uma dose farmacológica diminui as taxas de proliferação de células mononucleares do sangue periférico humano e a liberação de citocinas. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Veja o resumo.
  99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Deficiência marginal de biotina durante a gravidez normal. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Veja o resumo.
  100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Aspartato de zinco, biotina e propionato de clobetasol no tratamento da alopecia areata na infância. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Veja o resumo.
  101. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Ingestão dietética de referência para tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, folato, vitamina B12, ácido pantotênico, biotina e colina. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponível em: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  102. Hill MJ. Flora intestinal e síntese de vitaminas endógenas. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5. Veja o resumo.
  103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Derrame pleuropericárdico eosinofílico com risco de vida relacionado a vitaminas B5 e H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Veja o resumo.
  104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutrição moderna na saúde e doença. 9ª ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  105. Lininger SW. The Natural Pharmacy. 1ª ed. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
  106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Perturbações no metabolismo da biotina em crianças submetidas a terapia anticonvulsivante de longo prazo. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Veja o resumo.
  107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin status of epileptics. Ann N. Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Veja o resumo.
  108. Bonjour JP. Biotina na nutrição humana. Ann N. Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Veja o resumo.
  109. Disse HM, Redha R, Nylander W. Biotin transport in the human intestine: inhibition by anticonvulsant drug. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Veja o resumo.
  110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Unhas quebradiças: resposta à suplementação diária de biotina. Cutis 1993; 51: 303-5. Veja o resumo.
  111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferência por terapia com biotina na medição de TSH e FT4 por imunoensaio enzimático no analisador Boehringer Mannheim ES 700. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Veja o resumo.
Última revisão - 12/11/2020

Nós Aconselhamos Você A Ler

Se Você Almeja Aventura Urbana

Se Você Almeja Aventura Urbana

eja ativo com a criança :Monte ua ca a no Omni horeham Hotel, com localização central, que é ideal tanto para criança (no check-in, ela recebem uma acola de atividade , com u...
7 rotinas de treino que causam dor no joelho secretamente

7 rotinas de treino que causam dor no joelho secretamente

Um joelho machucado pode atrapalhar ua temporada de treinamento e expul á-lo de ua aula de giná tica favorita ( em graça!). E embora a maioria de nó geralmente tenha o cuidado de p...