Pau D’Arco

Contente

• Evidência insuficiente para avaliar a eficácia de ...
• Precauções e avisos especiais:

Pau d'arco é uma árvore que cresce na floresta amazônica e em outras regiões tropicais da América do Sul e Central. A madeira de Pau d'arco é densa e resiste ao apodrecimento. O nome "pau d'arco" significa "árvore de arco" em português, um termo apropriado considerando o uso da árvore pelos povos nativos da América do Sul para fazer arcos de caça. A casca e a madeira são usadas para fazer remédios.

As pessoas usam o pau d'arco para doenças como infecções, câncer, diabetes, úlceras estomacais e muitas outras, mas não há boas evidências científicas para apoiar esses usos. Usar pau d'arco também pode ser perigoso, especialmente em doses mais altas.

Produtos comerciais contendo pau d'arco estão disponíveis em cápsulas, comprimidos, extrato, pó e formas de chá. Mas às vezes é difícil saber o que há nos produtos pau d'arco. Alguns estudos mostraram que alguns produtos de pau d'arco vendidos no Canadá, Brasil e Portugal não contêm os ingredientes ativos nas quantidades corretas.

Banco de dados abrangente de medicamentos naturais avalia a eficácia com base em evidências científicas de acordo com a seguinte escala: Eficaz, Provavelmente eficaz, Possivelmente eficaz, Possivelmente ineficaz, Provavelmente ineficaz, Ineficaz e Evidência insuficiente para classificar.

As classificações de eficácia para PAU D’ARCO são como segue:

Evidência insuficiente para avaliar a eficácia de ...

• Anemia.
• Dor tipo artrite.
• Asma.
• Infecções da bexiga e próstata.
• Furúnculos.
• Bronquite.
• Câncer.
• Gripe comum.
• Diabetes.
• Diarréia.
• Eczema.
• Fibromialgia.
• Gripe.
• Infecções por fungos, bactérias, vírus ou parasitas.
• Vermes intestinais.
• Problemas de fígado.
• Psoríase.
• Doenças sexualmente transmissíveis (gonorreia, sífilis).
• Problemas de estômago.
• Outras condições.

Mais evidências são necessárias para avaliar a eficácia do pau d'arco para esses usos.

As primeiras pesquisas mostram que o pau d'arco pode impedir o crescimento das células cancerosas. Também pode retardar o crescimento do tumor, impedindo que o tumor desenvolva os vasos sanguíneos necessários. No entanto, as doses necessárias para causar efeitos anticâncer parecem causar efeitos colaterais graves em humanos.

Pau d'arco é POSSIVELMENTE INSEGURO quando tomado por via oral. Em altas doses, o pau d'arco pode causar náuseas graves, vômitos, diarreia, tontura e hemorragia interna. A segurança do pau d'arco em doses típicas não é conhecida.

Precauções e avisos especiais:

Gravidez e amamentação: Durante a gravidez, pau d'arco é POSSIVELMENTE INSEGURO quando tomado por via oral em quantidades típicas, e PROVAVELMENTE INSEGURO em doses maiores. Não se sabe o suficiente sobre a segurança de aplicá-lo na pele. Fique do lado seguro e evite o uso se estiver grávida.

Não há informações confiáveis ​​suficientes disponíveis sobre a segurança de tomar pau d'arco se você estiver amamentando. Fique do lado seguro e evite o uso.

Cirurgia: Pau d'arco pode retardar a coagulação do sangue e pode aumentar a chance de sangramento durante e após a cirurgia. Pare de usá-lo pelo menos 2 semanas antes de uma cirurgia programada.

Moderado

Seja cauteloso com esta combinação.

Medicamentos que retardam a coagulação do sangue (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetários)

Pau d'arco pode retardar a coagulação do sangue. Tomar pau d'arco junto com medicamentos que também retardam a coagulação pode aumentar as chances de hematomas e sangramento.

Alguns medicamentos que retardam a coagulação do sangue incluem aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenaco (Voltaren, Cataflam, outros), ibuprofeno (Advil, Motrin, outros), naproxeno (Anaprox, Naprosina, outros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, varfarina (Coumadin) e outros.

Ervas e suplementos que podem retardar a coagulação do sangue

Pau d'arco pode retardar a coagulação do sangue. Tomar pau d'arco junto com outras ervas ou suplementos que também retardam a coagulação pode aumentar as chances de hematomas e sangramento em algumas pessoas. Essas ervas incluem alfafa, angélica, cravo, danshen, castanha da Índia, trevo vermelho, açafrão e outros.

Não há interações conhecidas com alimentos.

A dose apropriada de pau d'arco depende de vários fatores, como idade do usuário, saúde e várias outras condições. No momento, não há informações científicas suficientes para determinar uma faixa apropriada de doses para o pau d'arco. Lembre-se de que os produtos naturais nem sempre são necessariamente seguros e as dosagens podem ser importantes. Certifique-se de seguir as instruções relevantes nos rótulos dos produtos e consulte o seu farmacêutico ou médico ou outro profissional de saúde antes de usar.

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Trombeta Rosa, Lapacho Roxo, Quebracho, Lapacho Vermelho, Tabebuia impigebuiavelavela , Tabebuia palmeri, Taheebo, Chá Taheebo, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Arbusto Trombeta.

Para saber mais sobre como este artigo foi escrito, consulte o Banco de dados abrangente de medicamentos naturais metodologia.

1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Asma ocupacional causada por poeira de ipê (Tabebuia spp). J Investig Allergol Clin Immunol 2005; 15: 81-3. Veja o resumo.
2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T. Derivados anti-inflamatórios do ciclopenteno da casca interna de Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016; 109: 217-23. Veja o resumo.
3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Estudo comparativo do metabolismo de ß-lapachona em microssomas de fígado de camundongo, rato, cachorro, macaco e humano usando cromatografia líquida-espectrometria de massa em tandem. J Pharm Biomed Anal 2013; 83: 286-92. Veja o resumo.
4. Hussain H, Krohn K., Ahmad VU, et al. Lapachol: uma visão geral. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, et al. Efeito antiúlcera do extrato da casca de Tabebuia avellanedae: ativação da proliferação celular na mucosa gástrica durante o processo de cicatrização. Phytother Res 2013; 27: 1067-73. Veja o resumo.
6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L, et al. Atividade de ß-Lapachone em sinergia com antimicrobianos convencionais contra cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina. Phytomedicine 2013; 21: 25-9. Veja o resumo.
7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC, et al. Propriedades bioativas de fitopreparações e fitoformulações à base de Tabebuia impetiginosa: uma comparação entre extratos e suplementos dietéticos. Molecules 2015; 1; 20: 22863-71. Veja o resumo.
8. Awang DVC. O taheebo comercial carece de ingrediente ativo. Carta de Informação 726 Can Pharm J. 1991; 121: 323-26.
9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C, et al. Constituintes da naftoquinona de produtos comerciais de Lapacho / Pau d'arco / Taheebo. J Ervas Spic Med Plants. 1995; 2: 27-43.
10. Nepomuceno JC. Lapachol e seus derivados como drogas potenciais para o tratamento do câncer. In: Plants and Crop - The Biology and Biotechnology Research, 1ª ed. iConcept Press Ltd .. Obtido em: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Resistência natural de nove madeiras do semi-árido brasileiro a fungos causadores da podridão-mole. R. Árvore, 2005; 29: 365-71.
12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. New Furanonaphthoquinones e outros constituintes de Tabebuia avellanedae e suas atividades imunomoduladoras in vitro. Planta Med. 1988; 54: 562-3. Veja o resumo.
13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Ação antiinflamatória do lapachol. J Ethnopharmacol. 1990; 29: 239-41. Veja o resumo.
14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Comparação das atividades antibacteriana e antifúngica do lapachol e da beta-lapachona. Planta Med. 1994; 60: 373-4. Veja o resumo.
15. Bloco JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Estudos clínicos iniciais com lapachol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974; 4: 27-8. Veja o resumo.
16. Kung, H. N., Yang, M. J., Chang, C. F., Chau, Y. P., e Lu, K. S. In vitro e in vivo feridas atividades de promoção de cura de beta-lapachona. Am.J Physiol Cell Physiol 2008; 295: C931-C943. Veja o resumo.
17. Byeon, S. E., Chung, J. Y., Lee, Y. G., Kim, B. H., Kim, K. H., e Cho, J. Y. Efeitos antiinflamatórios in vitro e in vivo de taheebo, um extrato de água da casca interna de Tabebuia avellanedae. J Ethnopharmacol. 9-2-2008; 119: 145-152. Veja o resumo.
18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF, e Marques, MC Atividade antiulcerogênica do extrato de casca de Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Ethnopharmacol. 8-13-2008; 118: 455-459. Veja o resumo.
19. Queiroz, ML, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA, e Accorci, WR Estudos comparativos dos efeitos do extrato de casca de Tabebuia avellanedae e beta-lapachona na resposta hematopoiética de camundongos com tumor. J Ethnopharmacol. 5-8-2008; 117: 228-235. Veja o resumo.
20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS e Chan, TC Identificação de um novo conjugado de glucosilsulfato como um metabólito de 3,4-dihidro-2,2-dimetil-2H-nafto [1,2-b] piran- 5,6-diona (ARQ 501, beta-lapachona) em mamíferos. Drug Metab Dispos. 2008; 36: 753-758. Veja o resumo.
21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H., e Nishimura, K. Stereoselective synth and cytotoxicity of a cancer chemopreventive naphthoquinone from Tabebuia avellanedae. Bioorg.Med Chem.Lett. 12-1-2007; 17: 6417-6420. Veja o resumo.
22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D. e Choi, Y. H. A indução de Egr-1 está associada à capacidade antimetastática e anti-invasiva de beta-lapachona em células de hepatocarcinoma humano. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 2169-2176. Veja o resumo.
23. de Cassia da Silveira E Sa e de Oliveira, Guerra M. Toxicidade reprodutiva do lapachol em ratos Wistar machos adultos submetidos a tratamento de curta duração. Phytother.Res. 2007; 21: 658-662. Veja o resumo.
24. Kung, H. N., Chien, C. L., Chau, G. Y., Don, M. J., Lu, K. S., e Chau, Y. P. Envolvement of NO / cGMP signaling in the apoptotic and anti-angiogenic effects of beta-lapachone on endotelial cells in vitro. J Cell Physiol 2007; 211: 522-532. Veja o resumo.
25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM e Choi, YH Beta-lapachone, uma quinona isolada de Tabebuia avellanedae, induz apoptose na linha celular de hepatoma HepG2 através da indução de Bax e ativação da caspase. J Med Food 2006; 9: 161-168. Veja o resumo.
26. Filho, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH e Park, BS Inhibitory efeitos do extrato da casca interna de Tabebuia impetiginosa na agregação plaquetária e proliferação de células do músculo liso vascular por meio da supressão da liberação de ácido araquidônico e ativação de ERK1 / 2 MAPK. J Ethnopharmacol. 11-3-2006; 108: 148-151. Veja o resumo.
27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT e Choi, YH beta-lapachona induz a inibição do crescimento e apoptose em células de câncer de bexiga por modulação da família Bcl-2 e ativação de caspases. Exp.Oncol. 2006; 28: 30-35. Veja o resumo.
28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM e Santos, KR Tabebuia avellanedae naftoquinonas: atividade contra resistentes à meticilina cepas estafilocócicas, atividade citotóxica e análise de irritabilidade dérmica in vivo. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006; 5: 5. Veja o resumo.
29. Felicio, A. C., Chang, C. V., Brandão, M. A., Peters, V. M., e Guerra, Mde O. Crescimento fetal em ratos tratados com lapachol. Contraception 2002; 66: 289-293. Veja o resumo.
30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandão, M. A., e Peters, V. M. Toxicologia do Lapachol em ratos: embrioletalidade. Braz.J Biol. 2001; 61: 171-174. Veja o resumo.
31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE, et al. Efeitos genotóxicos de Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. (Lamiales, Bignoniaceae) em ratos Wistar. Genet Mol Biol 2012; 35: 498-502. Veja o resumo.
32. Kiage-Mokua BN, Roos N, extrato de chá Schrezenmeir J. Lapacho (Tabebuia impetiginosa) inibe a lipase pancreática e retarda o aumento pós-prandial de triglicerídeos em ratos. Phytother Res 2012, 17 de março. Doi: 10.1002 / ptr.4659. Veja o resumo.
33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, et al. Plantas medicinais utilizadas como antitumorais no Brasil: uma abordagem etnobotânica. Evid Based Complement Alternat Med 2011; 2011: 365359. Epub 2011 Mar 8. View abstract.
34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) - uma mercadoria etnofarmacológica global? J Ethnopharmacol 2009; 121: 1-13. Veja o resumo.
35. Park BS, Lee HK, Lee SE, et al. Atividade antibacteriana de Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) contra Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006; 105: 255-62. Veja o resumo.
36. Park BS, Kim JR, Lee SE, et al. Efeitos de inibição seletiva do crescimento de compostos identificados na casca interna de Tabebuia impetiginosa em bactérias intestinais humanas. J Agric Food Chem 2005; 53: 1152-7. Veja o resumo.
37. Koyama J, Morita I, Tagahara K., Hirai K. Ciclopenteno dialdeídos de Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry 2000; 53: 869-72. Veja o resumo.
38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T, et al. Atividade antioxidante e caracterização de constituintes voláteis de Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003; 51: 295-300. Veja o resumo.

Última revisão - 16/08/2018