Injeção de Belatacept

Contente

• Antes de receber a injeção de belatacept,
• A injeção de belatacept pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas, ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente:
• Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

Receber injeção de belatacept pode aumentar o risco de desenvolver distúrbio linfoproliferativo pós-transplante (PTLD, uma doença grave com rápido crescimento de certos glóbulos brancos, que pode evoluir para um tipo de câncer). O risco de desenvolver PTLD é maior se você não tiver sido exposto ao vírus Epstein-Barr (EBV, um vírus que causa mononucleose ou '' mono '') ou se você tiver infecção por citomegalovírus (CMV) ou tiver recebido outros tratamentos que reduzam quantidades de Linfócitos T (um tipo de glóbulo branco) no sangue. Seu médico solicitará alguns testes de laboratório para verificar essas condições antes de você iniciar o tratamento com este medicamento. Se você não foi exposto ao vírus Epstein-Barr, seu médico provavelmente não lhe dará a injeção de belatacept. Se você sentir qualquer um dos seguintes sintomas após receber a injeção de belatacept, chame seu médico imediatamente: confusão, dificuldade em pensar, problemas de memória, mudanças no humor ou no seu comportamento usual, mudanças na maneira como você anda ou fala, diminuição da força ou fraqueza em um lado de seu corpo, ou mudanças na visão.

Receber injeção de belatacept também pode aumentar o risco de desenvolver câncer, incluindo câncer de pele e infecções graves, incluindo tuberculose (TB, uma infecção pulmonar bacteriana) e leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML, uma infecção cerebral grave rara). Se você sentir algum dos seguintes sintomas após receber belatacept, chame seu médico imediatamente: uma nova lesão ou inchaço na pele, ou uma mudança no tamanho ou cor de uma pinta, febre, dor de garganta, calafrios, tosse e outros sinais de infecção; suor noturno; cansaço que não passa; perda de peso; gânglios linfáticos inchados; sintomas como os da gripe; dor na região do estômago; vômito; diarréia; sensibilidade na área do rim transplantado; micção frequente ou dolorosa; sangue na urina; falta de jeito; fraqueza crescente; mudanças de personalidade; ou mudanças na visão e na fala.

A injeção de belatacept só deve ser administrada em instalações médicas sob a supervisão de um médico com experiência no tratamento de pessoas que fizeram um transplante renal e na prescrição de medicamentos que diminuam a atividade do sistema imunológico.

A injeção de belatacept pode causar rejeição do novo fígado ou morte em pessoas que fizeram transplante de fígado. Este medicamento não deve ser administrado para prevenir a rejeição de transplantes de fígado.

O seu médico ou farmacêutico fornecerá a ficha de informações do fabricante ao paciente (Guia de Medicação) quando você iniciar o tratamento com injeção de belatacept e cada vez que você reabastecer sua receita. Leia as informações com atenção e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o site do fabricante para obter o Guia de Medicação.

Fale com o seu médico sobre os riscos de receber tratamento com belatacept.

A injeção de belatacept é usada em combinação com outros medicamentos para prevenir a rejeição (ataque de um órgão transplantado pelo sistema imunológico de uma pessoa que recebe o órgão) de transplantes renais. A injeção de belatacept está em uma classe de medicamentos chamados imunossupressores. Ele age diminuindo a atividade do sistema imunológico para evitar que ataque o rim transplantado.

A injeção de belatacept é fornecida como uma solução (líquido) a ser injetada durante 30 minutos em uma veia, geralmente por um médico ou enfermeiro em um hospital ou centro médico. Geralmente é administrado no dia do transplante, 5 dias após o transplante, no final das semanas 2 e 4 e, a seguir, uma vez a cada 4 semanas.

O seu médico irá monitorá-lo cuidadosamente. Converse com seu médico sobre como você se sente durante o tratamento.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber a injeção de belatacept,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico ao belatacept ou a qualquer outro medicamento, ou a qualquer um dos ingredientes da injeção de belatacept. Pergunte ao seu farmacêutico ou verifique o Guia de Medicação para obter uma lista dos ingredientes.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais.
• informe o seu médico se você tiver quaisquer condições médicas.
• Informe o seu médico se estiver grávida, se planeia engravidar ou se está a amamentar. Se você engravidar enquanto toma a injeção de belatacept, ligue para o seu médico.
• se for fazer uma cirurgia, incluindo cirurgia dentária, informe o médico ou dentista que está a receber uma injeção de belatacept.
• planeje evitar a exposição desnecessária ou prolongada à luz do sol, camas de bronzeamento e lâmpadas solares. O belatacept pode tornar a sua pele sensível à luz solar. Use roupas de proteção, óculos escuros e protetor solar com alto fator de proteção (FPS) quando precisar se expor ao sol durante o tratamento.
• não tome nenhuma vacina sem falar com o seu médico.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

Se faltar a uma consulta para receber a injeção de belatacept, contacte o seu médico assim que possível.

A injeção de belatacept pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• dor de cabeça
• cansaço excessivo
• pele pálida
• batimento cardíaco rápido
• fraqueza
• inchaço das mãos, pés, tornozelos ou pernas
• Prisão de ventre

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas, ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente:

• falta de ar

A injeção de belatacept pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver recebendo este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

• confusão
• dificuldade de lembrar
• mudança de humor, personalidade ou comportamento
• falta de jeito
• mudança no andar ou falar
• diminuição da força ou fraqueza em um lado do corpo
• mudança na visão ou na fala

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

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