Autor: Mark Sanchez
Data De Criação: 27 Janeiro 2021
Data De Atualização: 20 Novembro 2024
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Injeção de fam-trastuzumabe deruxtecan-nxki - Medicamento
Injeção de fam-trastuzumabe deruxtecan-nxki - Medicamento

Contente

A injeção de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pode causar lesões pulmonares graves ou com risco de vida, incluindo doença pulmonar intersticial (uma condição na qual há cicatrizes nos pulmões) ou pneumonite (inchaço do tecido pulmonar). Informe o seu médico se você tiver doença pulmonar ou problemas respiratórios. Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: tosse nova ou piorando, dificuldade em respirar, respiração ofegante, aperto no peito, febre ou falta de ar.

Informe o seu médico se estiver grávida, se planeja engravidar ou se planeja ser pai de uma criança. Você ou sua parceira não devem engravidar enquanto estiverem recebendo injeção de fam-trastuzumabe deruxtecan-nxki. Se puder engravidar, o seu médico pode realizar um teste de gravidez para ter certeza de que você não está grávida antes de receber a injeção de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Se for mulher, deve usar métodos contraceptivos durante o seu tratamento e 7 meses após a sua dose final. Se for homem, você e a sua parceira devem usar métodos contraceptivos durante o seu tratamento e 4 meses após a sua última dose. Converse com seu médico sobre os métodos anticoncepcionais que funcionarão para você. Se você ou sua parceira engravidar durante o tratamento com injeção de fam-trastuzumabe deruxtecan-nxki, chame seu médico. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pode prejudicar o feto.


Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. O seu médico pedirá alguns testes antes e durante o tratamento para verificar a resposta do seu corpo ao fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

O seu médico ou farmacêutico fornecerá a folha de informações do fabricante do paciente (Guia de Medicação) quando você iniciar o tratamento com fam-trastuzumabe deruxtecan-nxki. Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o site do fabricante para obter o Guia de Medicação.

Fale com o seu médico sobre os riscos de receber fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

A injeção de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki é usada para tratar um certo tipo de câncer de mama que não pode ser removido por cirurgia ou que se espalhou para outras partes do corpo após pelo menos dois outros tratamentos de câncer de mama. Também é usado para tratar certos tipos de câncer gástrico (câncer do estômago) em adultos que se espalhou para tecidos próximos ou para outras partes do corpo após receber outro tratamento. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki está em uma classe de medicamentos chamados conjugados anticorpo-droga. Ele age matando as células cancerosas.


Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki é apresentado na forma de pó para ser misturado com um líquido e injetado por via intravenosa (em uma veia) durante 30 ou 90 minutos por um médico ou enfermeira em um hospital ou centro médico. Geralmente é injetado uma vez a cada 3 semanas, pelo tempo que o seu médico recomendar que você receba o tratamento.

O seu médico pode atrasar ou interromper o seu tratamento com injeção de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ou tratá-lo com medicamentos adicionais, dependendo da sua resposta ao medicamento e de quaisquer efeitos secundários que sinta. Converse com seu médico sobre como você se sente durante o tratamento.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber injeção de fam-trastuzumabe deruxtecan-nxki,

  • informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico a fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, medicamentos feitos de proteína de célula de ovário de hamster chinês, qualquer outro medicamento ou qualquer um dos ingredientes da injeção de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Pergunte ao seu farmacêutico ou verifique o Guia de Medicação para obter uma lista dos ingredientes.
  • diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais.
  • informe o seu médico se você tem ou já teve alguma das condições mencionadas na seção AVISO IMPORTANTE, febre ou qualquer outro sinal de infecção, ou se você tem ou já teve insuficiência cardíaca ou doença cardíaca.
  • informe o seu médico se estiver a amamentar. Não deve amamentar enquanto estiver a receber a injeção de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki e durante 7 meses após a sua dose final.
  • você deve saber que este medicamento pode diminuir a fertilidade nos homens. Fale com o seu médico sobre os riscos de receber injeção de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.


Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

  • náusea
  • vomitando
  • Prisão de ventre
  • diarréia
  • feridas nos lábios, boca ou garganta
  • dor de estômago
  • azia
  • perda de apetite
  • perda de cabelo
  • nariz sangrando
  • dor de cabeça
  • tontura
  • cansaço
  • olhos secos)

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir qualquer um desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:

  • pele pálida ou falta de ar
  • falta de ar, tosse, cansaço, inchaço dos tornozelos ou pernas, batimento cardíaco irregular, ganho de peso, tontura ou desmaio, novo ou agravamento
  • sangramento ou hematoma incomum
  • febre, calafrios, tosse ou outros sinais de infecção
  • irritação na pele

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver recebendo este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Pergunte ao seu farmacêutico todas as perguntas que você tem sobre fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

  • Enhertu®
Última revisão - 15/05/2021

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