Injeção de Naxitamab-gqgk

Contente

• Antes de receber naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir qualquer um desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:

A injeção de Naxitamab-gqgk pode causar reações graves ou potencialmente fatais. Um médico ou enfermeiro observará você ou seu filho de perto enquanto recebe a infusão e por pelo menos 2 horas depois para fornecer o tratamento em caso de uma reação grave ao medicamento. Você pode receber outros medicamentos antes e durante o naxitamab-gqgk para prevenir ou controlar as reações à infusão. Informe imediatamente o seu médico se sentir algum dos seguintes sintomas durante a perfusão ou após a perfusão: urticária; irritação na pele; coceira; vermelhidão da pele; febre; arrepios; respiração ofegante ou dificuldade em respirar ou engolir; inchaço da face, garganta, língua ou lábios; tonturas, desmaios ou desmaios; ou um batimento cardíaco acelerado.

A injeção de Naxitamab-gqgk pode causar danos aos nervos que podem resultar em dor ou outros sintomas. Você ou seu filho podem receber medicação para dor antes, durante e depois da infusão de naxitamab-gqgk. Informe o seu médico ou outro (s) profissional (is) de saúde imediatamente se você ou seu filho apresentarem qualquer um dos seguintes sintomas durante e após a infusão: dor intensa ou que piora, principalmente no estômago, nas costas, no peito, nos músculos ou nas articulações; dormência, formigamento, queimação ou fraqueza nos pés ou nas mãos; dificuldade em urinar ou esvaziar a bexiga; dor de cabeça; visão turva, alterações de visão, tamanho da pupila maior, dificuldade de foco ou sensibilidade à luz; confusão ou diminuição do estado de alerta; dificuldade em falar; ou convulsões.

O seu médico ou farmacêutico fornecerá a folha de informações do fabricante do paciente (Guia de Medicação) quando você iniciar o tratamento com naxitamab-gqgk e cada vez que você reabastecer sua prescrição. Leia as informações com atenção e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o site do fabricante para obter o Guia de Medicação.

Converse com seu médico sobre os riscos de receber naxitamab-gqgk.

A injeção de Naxitamab-gqgk é usada em combinação com outro medicamento em adultos e crianças com 1 ano de idade ou mais para tratar neuroblastoma (um câncer que começa nas células nervosas) no osso ou medula óssea que retornou ou que não respondeu a um tratamento, mas que responderam a outros tratamentos. A injeção de Naxitamab-gqgk está em uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Ele age matando as células cancerosas.

O Naxitamab-gqgk é fornecido como uma solução (líquido) para ser injetado por via intravenosa (em uma veia) durante 30 a 60 minutos por um médico ou enfermeiro em uma instalação médica ou centro de infusão. É geralmente administrado nos dias 1, 3 e 5 de um ciclo de tratamento de 28 dias e pode ser repetido com base na sua resposta. Após o tratamento inicial, o seu médico pode prescrever ciclos de tratamento adicionais a cada 8 semanas.

O seu médico provavelmente o tratará com outros medicamentos antes e durante cada dose para ajudar a prevenir certos efeitos colaterais. O seu médico pode necessitar interromper temporária ou permanentemente o seu tratamento ou diminuir a sua dose de naxitamab-gqgk durante o seu tratamento. Isso depende de como o medicamento funciona para você e dos efeitos colaterais que sentir. Certifique-se de dizer ao seu médico como você se sente durante o tratamento com naxitamab-gqgk.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber naxitamab-gqgk,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico a naxitamab-gqgk, qualquer outro medicamento ou qualquer um dos ingredientes na injeção de naxitamab-gqgk. Pergunte ao seu farmacêutico ou verifique o Guia de Medicação para obter uma lista dos ingredientes.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais.
• Informe o seu médico se você tem ou já teve hipertensão ou retenção urinária (incapacidade repentina de urinar).
• informe o seu médico se estiver grávida ou se planeia engravidar. Você deve fazer um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento. Você deve usar um método anticoncepcional eficaz durante o seu tratamento e por 2 meses após a sua última dose. Se você engravidar durante o tratamento com naxitamab-gqgk, chame seu médico. Naxitamab-gqgk pode prejudicar o feto.
• informe o seu médico se estiver amamentando. Não deve amamentar durante o seu tratamento com naxitamab-gqgk e 2 meses após a sua dose final.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

Se você faltar a uma consulta para receber naxitamab-gqgk, chame seu médico o mais rápido possível.

Naxitamab-gqgk pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• vomitando
• náusea
• diarréia
• perda de apetite
• ansiedade
• cansaço
• tosse, coriza, febre ou outros sinais de infecção

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir qualquer um desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:

• forte dor de cabeça, batimento cardíaco acelerado ou irregular, dor no peito, tontura, falta de ar, sangramento nasal ou fadiga

Naxitamab-gqgk pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver recebendo este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. Seu médico verificará sua pressão arterial em determinados momentos do seu ciclo de tratamento e solicitará alguns testes para verificar a resposta do seu corpo ao naxitamab-gqgk.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

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