Autor: Mark Sanchez
Data De Criação: 28 Janeiro 2021
Data De Atualização: 28 Junho 2024
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Efeitos colaterais da doxorrubicina lipossomal (doxopeg) no tratamento do câncer - Dr. Felipe Ades
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A doxorrubicina deve ser administrada apenas por via venosa. No entanto, pode vazar para o tecido circundante, causando irritação ou danos graves. O seu médico ou enfermeiro monitorará o local de administração para esta reação. Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: dor, coceira, vermelhidão, inchaço, bolhas ou feridas no local onde o medicamento foi injetado.

A doxorrubicina pode causar problemas cardíacos graves ou com risco de vida em qualquer momento durante o tratamento ou meses a anos após o término do tratamento. O seu médico pedirá exames antes e durante o tratamento para ver se o seu coração está funcionando bem o suficiente para que você receba doxorrubicina com segurança. Esses testes podem incluir um eletrocardiograma (ECG; teste que registra a atividade elétrica do coração) e um ecocardiograma (teste que usa ondas sonoras para medir a capacidade do seu coração de bombear sangue). O seu médico pode dizer-lhe que não deve receber este medicamento se tiver uma frequência cardíaca anormal ou se os testes mostrarem que a capacidade do seu coração de bombear sangue diminuiu. Informe o seu médico se você tem ou já teve qualquer tipo de doença cardíaca, ataque cardíaco ou terapia de radiação (raio-x) na área do tórax. Informe o seu médico e farmacêutico se você estiver tomando ou já tiver recebido certos medicamentos de quimioterapia contra o câncer, como ciclofosfamida (Citoxano), daunorrubicina (Cerubidina, DaunoXome), epirrubicina (Ellence), idarrubicina (Idamicina), mitoxantrona (Novantrona), Onxol), trastuzumab (Herceptin) ou verapamil (Calan, Isoptin). Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: falta de ar; dificuldade ao respirar; inchaço das mãos, pés, tornozelos ou pernas; ou batimento cardíaco rápido, irregular ou acelerado.


A doxorrubicina pode causar uma diminuição grave no número de células sanguíneas na medula óssea. O seu médico pedirá exames laboratoriais regularmente antes e durante o seu tratamento. Uma diminuição no número de células sanguíneas em seu corpo pode causar alguns sintomas e pode aumentar o risco de desenvolver uma infecção grave ou sangramento. Informe o seu médico e farmacêutico se estiver a tomar ou tiver recebido azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex) ou progesterona (Provera, Depo-Provera). Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: febre, dor de garganta, tosse e congestão contínuas ou outros sinais de infecção; sangramento ou hematomas incomuns; fezes com sangue ou preto, alcatrão; vômito com sangue; ou vomitando sangue ou material marrom que se assemelha a borra de café.

A doxorrubicina pode aumentar o risco de desenvolver leucemia (câncer dos glóbulos brancos), especialmente quando administrada em altas doses ou junto com outros medicamentos quimioterápicos e radioterapia.


Informe o seu médico se você tem ou já teve doença hepática. O seu médico pode dizer-lhe que não deve receber este medicamento ou pode alterar a sua dose se tiver doença hepática.

A doxorrubicina deve ser administrada apenas sob a supervisão de um médico com experiência no uso de medicamentos de quimioterapia.

A doxorrubicina é usada em combinação com outros medicamentos para tratar certos tipos de câncer de bexiga, mama, pulmão, estômago e ovário; Linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin) e linfoma não-Hodgkin (câncer que começa nas células do sistema imunológico); e certos tipos de leucemia (câncer dos glóbulos brancos), incluindo leucemia linfoblástica aguda (ALL) e leucemia mieloide aguda (AML, ANLL). A doxorrubicina também é usada sozinha e em combinação com outros medicamentos para tratar certos tipos de câncer de tireoide e certos tipos de sarcomas de tecidos moles ou ossos (câncer que se forma nos músculos e ossos). Também é usado para tratar o neuroblastoma (um câncer que começa nas células nervosas e ocorre principalmente em crianças) e o tumor de Wilms (um tipo de câncer renal que ocorre em crianças). A doxorrubicina está em uma classe de medicamentos chamados antraciclinas. Atua retardando ou interrompendo o crescimento das células cancerosas em seu corpo.


A doxorrubicina é apresentada como uma solução (líquido) ou como um pó para ser misturado com um líquido para ser injetado por via intravenosa (numa veia) por um médico ou enfermeiro em um centro médico. Geralmente é administrado uma vez a cada 21 a 28 dias. A duração do tratamento depende dos tipos de medicamentos que você está tomando, da resposta do seu corpo a eles e do tipo de câncer que você tem.

Peça ao seu farmacêutico ou médico uma cópia das informações do fabricante para o paciente.

A doxorrubicina às vezes também é usada para tratar câncer de útero, endométrio (revestimento do útero) e colo do útero (abertura do útero); câncer de próstata (câncer de um órgão reprodutor masculino); câncer de pâncreas; câncer adrenocortical (câncer nas glândulas adrenais); câncer de fígado; Sarcoma de Kaposi relacionado à síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS); Sarcoma de Ewing (um tipo de câncer ósseo) em crianças; mesotelioma (câncer no revestimento do tórax ou abdômen); mieloma múltiplo (um tipo de câncer da medula óssea); e leucemia linfoblástica crônica (CLL; um tipo de câncer dos glóbulos brancos). Converse com seu médico sobre os riscos do uso deste medicamento para sua condição.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber injeção de doxorrubicina,

  • informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico a doxorrubicina, daunorrubicina (cerubidina, DaunoXome), epirrubicina (Ellence), idarrubicina (idamicina), qualquer outro medicamento, ou qualquer um dos ingredientes na injeção de doxorrubicina. Peça ao seu farmacêutico uma lista dos ingredientes.
  • diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Certifique-se de mencionar os medicamentos listados na seção AVISO IMPORTANTE e qualquer um dos seguintes: certos medicamentos de quimioterapia, como citarabina (DepoCyt), dexrazoxano (Zinecard), mercaptopurina (Purinetol), estreptozocina (Zanosar); fenobarbital (sódio luminal); ou fenitoína (Dilantin). Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais. Outros medicamentos também podem interagir com a doxorrubicina, portanto, certifique-se de informar seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, mesmo aqueles que não aparecem nesta lista.
  • Informe o seu médico se você tem ou já teve qualquer outra condição médica.
  • você deve saber que a doxorrubicina pode interferir com o ciclo menstrual normal (período) nas mulheres e pode interromper a produção de espermatozóides nos homens. No entanto, você não deve presumir que não pode engravidar ou que não pode engravidar outra pessoa. Mulheres grávidas ou amamentando devem informar seus médicos antes de começarem a receber este medicamento. Você não deve engravidar ou amamentar enquanto estiver recebendo injeção de doxorrubicina. Se você engravidar durante o tratamento com doxorrubicina, chame seu médico. Use um método confiável de controle de natalidade para evitar a gravidez. A doxorrubicina pode prejudicar o feto.
  • não tome nenhuma vacina sem falar com o seu médico.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

A doxorrubicina pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

  • náusea
  • vomitando
  • feridas na boca e garganta
  • perda de apetite (e perda de peso)
  • ganho de peso
  • dor de estômago
  • diarréia
  • sede aumentada
  • cansaço ou fraqueza incomum
  • tontura
  • perda de cabelo
  • separação da unha ou unha do leito ungueal
  • olhos com coceira, vermelhos, lacrimejantes ou irritados
  • dor nos olhos
  • dor, queimação ou formigamento nas mãos ou pés
  • descoloração vermelha da urina (por 1 a 2 dias após a dose)

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente:

  • urticária
  • erupção cutânea
  • coceira
  • dificuldade em respirar ou engolir
  • apreensões

A doxorrubicina pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver tomando este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

  • feridas na boca e garganta
  • febre, dor de garganta, calafrios ou outros sinais de infecção
  • sangramento ou hematoma incomum
  • bancos pretos e alcatroados
  • sangue vermelho nas fezes
  • vômito sangrento
  • vomitou material que se parece com borra de café

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. Seu médico irá solicitar alguns testes para verificar a resposta do seu corpo à doxorrubicina.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

  • Adriamicina®
  • Rubex®
  • Cloridrato de hidroxidaunomicina
  • Cloridrato de hidroxidoxorrubicina

Este produto de marca não está mais no mercado. Alternativas genéricas podem estar disponíveis.

Última revisão - 15/01/2012

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