Daunorrubicina

Contente

• Antes de receber a injeção de daunorrubicina,
• Daunorrubicina pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente:

A injeção de daunorrubicina deve ser administrada em um hospital ou centro médico sob a supervisão de um médico com experiência em administração de medicamentos quimioterápicos para o câncer.

Daunorrubicina pode causar problemas cardíacos graves ou com risco de vida em qualquer momento durante o tratamento ou meses a anos após o término do tratamento. O seu médico pedirá testes antes e durante o seu tratamento para ver se o seu coração está funcionando bem o suficiente para que você receba daunorrubicina com segurança. Esses testes podem incluir um eletrocardiograma (ECG; teste que registra a atividade elétrica do coração) e um ecocardiograma (teste que usa ondas sonoras para medir a capacidade do seu coração de bombear sangue). O seu médico pode dizer-lhe que não deve receber este medicamento se os testes mostrarem que a capacidade do seu coração de bombear sangue diminuiu. Informe o seu médico se você tem ou já teve qualquer tipo de doença cardíaca ou terapia de radiação (raio-x) na área do tórax. Informe o seu médico e farmacêutico se você estiver tomando ou já tiver recebido certos medicamentos de quimioterapia contra o câncer, como doxorrubicina (Doxil), epirrubicina (Ellence), idarrubicina (Idamicina) ou mitoxantrona (Novantrona), ciclofosfamida (Citoxano) ou trastuzumabe (Herceptin) . Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: falta de ar; dificuldade ao respirar; inchaço das mãos, pés, tornozelos ou pernas; ou batimento cardíaco rápido, irregular ou acelerado.

A daunorrubicina pode causar uma diminuição grave no número de células sanguíneas na medula óssea. Isso pode causar alguns sintomas e aumentar o risco de desenvolver uma infecção grave ou sangramento. Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: febre, dor de garganta, tosse e congestão contínuas ou outros sinais de infecção; sangramento ou hematomas incomuns.

Informe o seu médico se você tem ou já teve doença renal ou hepática. O seu médico pode necessitar de ajustar a sua dose se tiver doença renal ou hepática.

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. Seu médico irá solicitar alguns testes para verificar a resposta do seu corpo à daunorrubicina.

Daunorrubicina é usada com outros medicamentos de quimioterapia para tratar um certo tipo de leucemia mieloide aguda (LMA; um tipo de câncer dos glóbulos brancos). A daunorrubicina também é usada com outros medicamentos de quimioterapia para tratar um certo tipo de leucemia linfocítica aguda (LLA; um tipo de câncer dos glóbulos brancos). A daunorrubicina está em uma classe de medicamentos chamados antraciclinas. Atua retardando ou interrompendo o crescimento das células cancerosas em seu corpo.

O daunorrubicina é fornecido como uma solução (líquido) ou como um pó para ser misturado com um líquido para ser injetado por via intravenosa (em uma veia) por um médico ou enfermeiro em um estabelecimento médico junto com outros medicamentos de quimioterapia. Quando a daunorrubicina é usada para tratar a LMA, geralmente é injetada uma vez por dia em certos dias do seu período de tratamento. Quando a daunorrubicina é usada para tratar LLA, geralmente é injetada uma vez por semana. A duração do tratamento depende dos tipos de medicamentos que você está tomando, da resposta do seu corpo a eles e do tipo de câncer que você tem.

Peça ao seu farmacêutico ou médico uma cópia das informações do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber a injeção de daunorrubicina,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico à daunorrubicina, a qualquer outro medicamento ou a qualquer um dos ingredientes da injeção da daunorrubicina. Peça ao seu farmacêutico uma lista dos ingredientes.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Certifique-se de mencionar os medicamentos listados na seção AVISO IMPORTANTE e qualquer um dos seguintes: azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) e tacrolimus (Prograf). Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais. Outros medicamentos também podem interagir com a daunorrubicina, portanto, certifique-se de informar seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, mesmo aqueles que não aparecem nesta lista.
• Informe o seu médico se você tem ou já teve qualquer condição médica.
• Informe o seu médico se estiver grávida, se planeia engravidar ou se está a amamentar. Você não deve engravidar enquanto estiver recebendo injeção de daunorrubicina. Se você engravidar durante o tratamento com daunorrubicina, chame seu médico. Daunorrubicina pode prejudicar o feto.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

Daunorrubicina pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• náusea
• vomitando
• feridas na boca e garganta
• diarréia
• dor de estômago
• perda de cabelo
• urina vermelha

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente:

• vermelhidão, dor, inchaço ou queimação no local onde a injeção foi aplicada
• irritação na pele
• urticária
• coceira
• dificuldade em respirar ou engolir

Daunorrubicina pode aumentar o risco de desenvolver outros tipos de câncer. Converse com seu médico sobre os riscos de tomar este medicamento.

Daunorrubicina pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver tomando este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

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