Idarrubicina

Contente

• Antes de receber idarrubicina,
• A idarrubicina pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir qualquer um desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:
• Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

A idarrubicina deve ser administrada apenas por via venosa. No entanto, pode vazar para o tecido circundante, causando irritação ou danos graves. O seu médico ou enfermeiro monitorará o local de administração para esta reação. Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: dor, coceira, vermelhidão, inchaço, bolhas ou feridas no local onde o medicamento foi injetado.

Idarrubicina pode causar problemas cardíacos graves ou com risco de vida em qualquer momento durante o seu tratamento ou meses a anos após o término do seu tratamento. O seu médico pedirá testes antes e durante o seu tratamento para ver se o seu coração está funcionando bem o suficiente para que você receba idarrubicina com segurança. Esses testes podem incluir um eletrocardiograma (ECG; teste que registra a atividade elétrica do coração) e um ecocardiograma (teste que usa ondas sonoras para medir a capacidade do seu coração de bombear sangue). O seu médico pode dizer-lhe que não deve receber este medicamento se os testes mostrarem que a capacidade do seu coração de bombear sangue diminuiu. Informe o seu médico se você tem ou já teve qualquer tipo de doença cardíaca ou terapia de radiação (raio-x) na área do tórax. Informe o seu médico e farmacêutico se você estiver tomando ou já tiver recebido certos medicamentos de quimioterapia contra o câncer, como daunorrubicina (cerubidina), doxorrubicina (Doxil), epirrubicina (Ellence), mitoxantrona (Novantrona), ciclofosfamida (citoxano) ou trastuzumabe (Herceptin). Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: falta de ar; dificuldade ao respirar; inchaço das mãos, pés, tornozelos ou pernas; ou batimento cardíaco rápido, irregular ou acelerado.

A idarrubicina pode causar uma diminuição grave no número de células sanguíneas na medula óssea. Isso pode causar alguns sintomas e aumentar o risco de desenvolver uma infecção grave ou sangramento. Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: febre, dor de garganta, tosse e congestão contínuas ou outros sinais de infecção; sangramento ou hematomas incomuns; fezes com sangue ou preto, alcatrão; vômito com sangue; ou vomitando sangue ou material marrom que se assemelha a borra de café.

Informe o seu médico se você tem ou já teve doença renal ou hepática. O seu médico pode dizer-lhe que não deve receber este medicamento ou pode alterar a sua dose se tiver doença renal ou hepática.

Idarrubicina deve ser administrada apenas sob a supervisão de um médico com experiência no uso de medicamentos de quimioterapia.

Idarrubicina é usada no tratamento da leucemia mielóide aguda (LMA; um tipo de câncer dos glóbulos brancos) em combinação com outros medicamentos. A idarrubicina está em uma classe de medicamentos chamados antraciclinas. Atua retardando ou interrompendo o crescimento das células cancerosas em seu corpo.

A idarrubicina é fornecida como uma solução (líquido) para ser injetada por via intravenosa (em uma veia) durante 10 a 15 minutos por um médico ou enfermeiro em um centro médico junto com outros medicamentos de quimioterapia. Geralmente é administrado uma vez ao dia, durante 3 dias. O seu médico pode necessitar de atrasar o seu tratamento ou ajustar a sua dose se sentir alguns efeitos secundários. É importante que informe o seu médico como se sente durante o tratamento com idarrubicina.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber idarrubicina,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico a idarrubicina, qualquer outro medicamento ou qualquer um dos ingredientes na injeção de idarrubicina. Peça ao seu farmacêutico uma lista dos ingredientes.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Certifique-se de mencionar os medicamentos listados na seção AVISO IMPORTANTE. Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais.
• informe o seu médico se você já recebeu radioterapia ou tem ou já teve doença cardíaca ou se tem uma infecção, problemas de coagulação do sangue ou anemia (diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos no sangue).
• Informe o seu médico se estiver grávida, se planeia engravidar ou se está a amamentar. Você não deve engravidar ou amamentar enquanto estiver recebendo a injeção de idarrubicina. Se você engravidar durante o tratamento com idarrubicina, chame seu médico. A idarrubicina pode prejudicar o feto.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

A idarrubicina pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• náusea
• vomitando
• diarréia
• feridas na boca e garganta
• dor de estômago
• dor de cabeça
• dor nas articulações
• perda de cabelo
• irritação na pele
• vermelhidão e bolhas nas palmas e plantas dos pés

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir qualquer um desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:

• apreensões
• urticária
• tontura
• desmaio
• pele pálida
• dificuldade para urinar
• amarelecimento da pele ou olhos

A idarrubicina pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver tomando este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

• náusea
• vomitando
• forte dor de estômago
• feridas na boca e garganta
• febre, dor de garganta, calafrios ou outros sinais de infecção
• sangramento ou hematoma incomum
• bancos pretos e alcatroados
• sangue vermelho nas fezes
• vômito sangrento
• vomitou material que se parece com borra de café

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. Seu médico pedirá alguns testes de laboratório para verificar a resposta do seu corpo à idarrubicina.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

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