Autor: Virginia Floyd
Data De Criação: 13 Agosto 2021
Data De Atualização: 1 Julho 2024
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Teste de alfa-fetoproteína (AFP) - Medicamento
Teste de alfa-fetoproteína (AFP) - Medicamento

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O que é um teste de alfa-fetoproteína (AFP)?

A alfa-fetoproteína (AFP) é uma proteína produzida no fígado de um feto em desenvolvimento. Durante o desenvolvimento de um bebê, um pouco de AFP passa pela placenta e chega ao sangue da mãe. Um teste de AFP mede o nível de AFP em mulheres grávidas durante o segundo trimestre da gravidez. Muito ou pouco AFP no sangue da mãe pode ser sinal de um defeito de nascença ou outra condição. Esses incluem:

  • Defeito do tubo neural, uma condição séria que causa o desenvolvimento anormal do cérebro e / ou coluna vertebral de um bebê em desenvolvimento
  • Síndrome de Down, uma doença genética que causa deficiência intelectual e atrasos no desenvolvimento
  • Gêmeos ou nascimentos múltiplos, porque mais de um bebê está produzindo AFP
  • Erro de cálculo da data de vencimento, porque os níveis de AFP mudam durante a gravidez

Outros nomes: AFP Maternal; Soro Materno AFP; tela msAFP

Para que isso é usado?

Um exame de sangue AFP é usado para verificar se o feto em desenvolvimento apresenta risco de defeitos congênitos e doenças genéticas, como defeitos do tubo neural ou síndrome de Down.


Por que preciso de um teste AFP?

A American Pregnancy Association diz que todas as mulheres grávidas devem fazer um teste de AFP entre a 15ª e a 20ª semanas de gravidez. O teste pode ser especialmente recomendado se você:

  • Ter um histórico familiar de defeitos congênitos
  • Têm 35 anos ou mais
  • Ter diabetes

O que acontece durante um teste AFP?

Um profissional de saúde colherá uma amostra de sangue de uma veia de seu braço, usando uma pequena agulha. Depois que a agulha for inserida, uma pequena quantidade de sangue será coletada em um tubo de ensaio ou frasco. Você pode sentir uma pequena picada quando a agulha entrar ou sair. Isso geralmente leva menos de cinco minutos.

Precisarei fazer alguma coisa para me preparar para o teste?

Você não precisa de nenhuma preparação especial para um teste AFP.

Existem riscos para o teste?

Há muito pouco risco para você ou seu bebê com um exame de sangue AFP. Você pode sentir uma leve dor ou hematoma no local onde a agulha foi colocada, mas a maioria dos sintomas desaparece rapidamente. Outro teste chamado amniocentese fornece um diagnóstico mais preciso da síndrome de Down e outros defeitos congênitos, mas o teste tem um pequeno risco de causar um aborto espontâneo.


o que os resultados significam?

Se seus resultados mostrarem níveis de AFP mais altos do que o normal, pode significar que seu bebê tem um defeito no tubo neural, como espinha bífida, uma condição em que os ossos da coluna não fecham em torno da medula espinhal, ou anencefalia, uma condição em que o cérebro não se desenvolve adequadamente.

Se seus resultados mostrarem níveis de AFP mais baixos do que o normal, isso pode significar que seu bebê tem um distúrbio genético, como a síndrome de Down, uma condição que causa problemas intelectuais e de desenvolvimento.

Se seus níveis de AFP não estiverem normais, não significa necessariamente que haja um problema com seu bebê. Isso pode significar que você está tendo mais de um bebê ou que a data do parto está errada. Você também pode obter um resultado falso-positivo. Isso significa que seus resultados mostram um problema, mas seu bebê está saudável. Se seus resultados mostrarem um nível de AFP mais alto ou mais baixo do que o normal, você provavelmente fará mais exames para ajudar a fazer um diagnóstico.

Saiba mais sobre testes de laboratório, intervalos de referência e compreensão dos resultados.

Preciso saber mais alguma coisa sobre o teste AFP?

Os testes AFP costumam fazer parte de uma série de testes pré-natais chamados de múltiplos marcadores ou testes de triagem tripla. Além da AFP, um teste de triagem tripla inclui testes para hCG, um hormônio produzido pela placenta, e estriol, uma forma de estrogênio produzida pelo feto. Esses testes podem ajudar a diagnosticar a síndrome de Down e outras doenças genéticas.


Se você corre um risco maior de ter um bebê com certos defeitos de nascença, seu provedor também pode recomendar um teste mais recente denominado DNA livre de células (cfDNA). Este é um exame de sangue que pode ser realizado logo aos 10º semana de gravidez. Pode mostrar pode mostrar se seu bebê tem uma chance maior de ter síndrome de Down ou alguns outros distúrbios genéticos.

Referências

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