Síndrome do bebê azul

Contente

• O que causa a síndrome do bebê azul?
• Tetralogia de Fallot (TOF)
• Metemoglobinemia
• Outros defeitos cardíacos congênitos
• Quais são os sintomas?
• Como é diagnosticado?
• Como é tratado?
• Como posso prevenir a síndrome do bebê azul?
• Qual é a perspectiva para bebês com essa condição?

visão global

A síndrome do bebê azul é uma condição com a qual alguns bebês nascem ou se desenvolvem cedo na vida. É caracterizada por uma cor geral da pele com uma coloração azul ou roxa, chamada de cianose.

Essa aparência azulada é mais perceptível onde a pele é fina, como lábios, lóbulos das orelhas e leito ungueal. A síndrome do bebê azul, embora não seja comum, pode ocorrer devido a vários defeitos cardíacos congênitos (ou seja, presentes no nascimento) ou fatores ambientais ou genéticos.

O que causa a síndrome do bebê azul?

O bebê fica com uma tonalidade azulada por causa do sangue mal oxigenado. Normalmente, o sangue é bombeado do coração para os pulmões, onde recebe oxigênio. O sangue circula de volta pelo coração e depois por todo o corpo.

Quando há um problema com o coração, pulmões ou sangue, o sangue pode não ser oxigenado adequadamente. Isso faz com que a pele fique com uma cor azul. A falta de oxigenação pode ocorrer por vários motivos.

Tetralogia de Fallot (TOF)

Embora seja um defeito cardíaco congênito raro, a TOF é a principal causa da síndrome do bebê azul. Na verdade, é uma combinação de quatro defeitos cardíacos que podem reduzir o fluxo sanguíneo para os pulmões e permitir que o sangue pobre em oxigênio flua para o corpo.

TOF inclui condições como ter um orifício na parede que separa os ventrículos esquerdo e direito do coração e um músculo obstruindo o fluxo de sangue do ventrículo direito para a artéria pulmonar ou pulmonar.

Metemoglobinemia

Esta condição decorre de envenenamento por nitrato. Isso pode acontecer em bebês que são alimentados com fórmula infantil misturada com água de poço ou com comida infantil feita em casa com alimentos ricos em nitrato, como espinafre ou beterraba.

A condição ocorre com mais frequência em bebês com menos de 6 meses de idade. Quando são jovens, os bebês têm trato gastrointestinal mais sensível e subdesenvolvido, que tem maior probabilidade de converter nitrato em nitrito. Conforme o nitrito circula no corpo, ele produz metemoglobina. Embora a metemoglobina seja rica em oxigênio, ela não libera esse oxigênio na corrente sanguínea. Isso confere aos bebês com a doença sua tonalidade azulada.

A metemoglobinemia também raramente pode ser congênita.

Outros defeitos cardíacos congênitos

A genética causa a maioria dos defeitos cardíacos congênitos. Por exemplo, bebês que nascem com síndrome de Down costumam ter problemas cardíacos.

Problemas de saúde materna, como diabetes tipo 2 subjacente e mal controlado, também podem resultar no desenvolvimento de defeitos cardíacos no bebê.

Alguns defeitos cardíacos também são causados ​​sem motivo aparente. Apenas alguns defeitos cardíacos congênitos causam cianose.

Quais são os sintomas?

Além da cor azulada da pele, outros sintomas da síndrome do bebê azul incluem:

• irritabilidade
• letargia
• problemas de alimentação
• incapacidade de ganhar peso
• questões de desenvolvimento
• batimento cardíaco acelerado ou respiração
• dedos das mãos e pés tortos (ou arredondados)

Como é diagnosticado?

Além de obter um histórico médico completo e realizar um exame físico, o pediatra do seu bebê provavelmente fará uma série de exames. Esses testes ajudarão a determinar a causa da síndrome do bebê azul. Os testes podem incluir:

• exames de sangue
• radiografia de tórax para examinar os pulmões e o tamanho do coração
• eletrocardiograma (EKG) para observar a atividade elétrica do coração
• ecocardiograma para ver a anatomia do coração
• cateterismo cardíaco para visualizar as artérias do coração
• teste de saturação de oxigênio para determinar quanto oxigênio está no sangue

Como é tratado?

O tratamento depende da causa da síndrome do bebê azul. Se a condição for produzida por um defeito cardíaco congênito, o seu bebê provavelmente precisará de cirurgia em algum momento.

A medicação também pode ser recomendada. Essas recomendações são baseadas na gravidade do defeito. Bebês com metemoglobinemia podem reverter a condição tomando um medicamento chamado azul de metileno, que pode fornecer oxigênio ao sangue. Esse medicamento precisa de receita médica e geralmente é administrado por meio de uma agulha inserida na veia.

Como posso prevenir a síndrome do bebê azul?

Alguns casos de síndrome do bebê azul são um golpe da natureza e não podem ser evitados. Outros, porém, podem ser evitados. As etapas a serem seguidas incluem:

• Não use água de poço. Não prepare a fórmula para bebês com água de poço ou dê água de poço para bebês até que eles tenham mais de 12 meses de idade. Água fervente não remove nitratos. Os níveis de nitrato na água não devem exceder 10 mg / L. O departamento de saúde local pode fornecer mais informações sobre onde fazer o teste de água de poço.
• Limite os alimentos ricos em nitrato. Os alimentos ricos em nitratos incluem brócolis, espinafre, beterraba e cenoura. Limite a quantidade de comida que você dá ao seu bebê antes de ele completar 7 meses. Se você faz sua própria comida para bebê e precisa usar esses vegetais, use congelados em vez de frescos.
• Evite drogas ilegais, fumo, álcool e alguns medicamentos durante a gravidez. Evitá-los ajudará a prevenir defeitos cardíacos congênitos. Se você tem diabetes, certifique-se de que esteja bem controlado e que você esteja sob os cuidados de um médico.

Qual é a perspectiva para bebês com essa condição?

A síndrome do bebê azul é um distúrbio raro com uma variedade de causas. Seu médico pode aconselhar qualquer coisa, desde nenhum tratamento imediato até cirurgia. A cirurgia pode ser muito arriscada quando realizada em um recém-nascido.

Depois que a causa é identificada e tratada com sucesso, a maioria das crianças com a síndrome do bebê azul pode viver uma vida normal com poucas consequências para a saúde.