Linfoma de Burkitt

Contente

• visão global
• Quais são os sintomas do linfoma de Burkitt?
• Linfoma de Burkitt esporádico
• Linfoma de Burkitt endêmico
• Linfoma relacionado à imunodeficiência
• O que causa o linfoma de Burkitt?
• Quais são os tipos de linfoma de Burkitt?
• Linfoma de Burkitt esporádico
• Linfoma de Burkitt endêmico
• Linfoma relacionado à imunodeficiência
• Quem está em risco de linfoma de Burkitt?
• Como o linfoma de Burkitt é diagnosticado?
• Como o linfoma de Burkitt é tratado?
• Qual é a perspectiva de longo prazo?

visão global

O linfoma de Burkitt é uma forma rara e agressiva de linfoma não Hodgkin. O linfoma não-Hodgkin é um tipo de câncer do sistema linfático, que ajuda o corpo a combater infecções.

O linfoma de Burkitt é mais comum em crianças que vivem na África Subsaariana, onde está relacionado ao vírus Epstein-Barr (EBV) e à malária crônica.

O linfoma de Burkitt também é visto em outros lugares, incluindo os Estados Unidos. Fora da África, o linfoma de Burkitt é mais provável de ocorrer em pessoas com sistema imunológico comprometido.

Quais são os sintomas do linfoma de Burkitt?

O linfoma de Burkitt pode causar febre, perda de peso e suores noturnos. Outros sintomas do linfoma de Burkitt variam de acordo com o tipo.

Linfoma de Burkitt esporádico

Os sintomas do linfoma de Burkitt esporádico incluem:

• inchaço abdominal
• distorção dos ossos faciais
• suor noturno
• obstrução intestinal
• uma tireóide aumentada
• amígdalas aumentadas

Linfoma de Burkitt endêmico

Os sintomas do linfoma de Burkitt endêmico incluem inchaço e distorção dos ossos faciais e um rápido crescimento dos gânglios linfáticos. Os gânglios linfáticos aumentados não são sensíveis. Os tumores podem crescer extremamente rapidamente, às vezes dobrando de tamanho em 18 horas.

Linfoma relacionado à imunodeficiência

Os sintomas do linfoma relacionado à imunodeficiência são semelhantes aos do tipo esporádico.

O que causa o linfoma de Burkitt?

A causa exata do linfoma de Burkitt é desconhecida.

Os fatores de risco variam de acordo com a localização geográfica. sugere que o linfoma de Burkitt é o câncer infantil mais comum em regiões onde há uma alta incidência de malária, como a África. Em outros lugares, o maior fator de risco é o HIV.

Quais são os tipos de linfoma de Burkitt?

Os três tipos de linfoma de Burkitt são esporádicos, endêmicos e relacionados à imunodeficiência. Os tipos diferem por localização geográfica e as partes do corpo que afetam.

Linfoma de Burkitt esporádico

O linfoma de Burkitt esporádico ocorre fora da África, mas é raro em outras partes do mundo. Às vezes, está associado ao EBV. Tende a afetar a parte inferior do abdome, onde termina o intestino delgado e começa o intestino grosso.

Linfoma de Burkitt endêmico

Este tipo de linfoma de Burkitt é visto mais frequentemente na África perto do equador, onde está associado à malária crônica e ao EBV. Os ossos faciais e a mandíbula são os mais afetados. Mas o intestino delgado, rins, ovários e mama também podem estar envolvidos.

Linfoma relacionado à imunodeficiência

Este tipo de linfoma de Burkitt está associado ao uso de medicamentos imunossupressores, como aqueles usados ​​para prevenir a rejeição do transplante e para tratar o HIV.

Quem está em risco de linfoma de Burkitt?

O linfoma de Burkitt tem maior probabilidade de afetar crianças.É raro em adultos. A doença é mais comum em homens e pessoas com sistema imunológico comprometido, como aqueles que têm HIV. A incidência é maior em:

• norte da África
• Médio Oriente
• América do Sul
• Papua Nova Guiné

As formas esporádicas e endêmicas estão associadas ao EBV. Infecções virais transmitidas por insetos e extratos de ervas que promovem o crescimento do tumor são possíveis fatores contribuintes.

Como o linfoma de Burkitt é diagnosticado?

Um diagnóstico de linfoma de Burkitt começa com um histórico médico e exame físico. Uma biópsia de tumores confirma o diagnóstico. A medula óssea e o sistema nervoso central estão freqüentemente envolvidos. A medula óssea e o fluido espinhal são geralmente examinados para verificar até que ponto o câncer se espalhou.

O linfoma de Burkitt é estadiado de acordo com o envolvimento dos linfonodos e órgãos. O envolvimento da medula óssea ou do sistema nervoso central significa que você está no estágio 4. Uma tomografia computadorizada e ressonância magnética podem ajudar a identificar quais órgãos e nódulos linfáticos estão envolvidos.

Como o linfoma de Burkitt é tratado?

O linfoma de Burkitt é geralmente tratado com quimioterapia combinada. Os agentes quimioterápicos usados ​​no tratamento do linfoma de Burkitt incluem:

• citarabina
• ciclofosfamida
• doxorrubicina
• vincristina
• metotrexato
• etoposido

O tratamento com anticorpos monoclonais com rituximabe pode ser combinado com quimioterapia. O tratamento com radiação também pode ser usado com quimioterapia.

Os medicamentos da quimioterapia são injetados diretamente no fluido espinhal para evitar que o câncer se espalhe para o sistema nervoso central. Este método de injeção é conhecido como "intratecal". Pessoas que recebem tratamento intensivo de quimioterapia têm sido associadas a melhores resultados.

Em países com recursos médicos limitados, o tratamento costuma ser menos intensivo e menos bem-sucedido.

Crianças com linfoma de Burkitt demonstraram ter as melhores perspectivas.

A presença de obstrução intestinal requer cirurgia.

Qual é a perspectiva de longo prazo?

O resultado depende do estágio do diagnóstico. A perspectiva geralmente é pior em adultos com mais de 40 anos, mas o tratamento para adultos melhorou nos últimos anos. A perspectiva é ruim para pessoas com HIV. É significativamente melhor em pessoas cujo câncer não se espalhou.