A fibrose cística é contagiosa?

Contente

• A fibrose cística é contagiosa?
• Estou em risco de fibrose cística?
• Quais são os sintomas da fibrose cística?
• Como é diagnosticada a fibrose cística?
• Como faço para gerenciar a fibrose cística?
• Outlook

A fibrose cística é contagiosa?

A fibrose cística é uma condição genética herdada. Não é contagioso. Para ter a doença, você deve herdar o gene defeituoso da fibrose cística de ambos os pais.

A doença faz com que o muco em seu corpo fique espesso e pegajoso e se acumule em seus órgãos. Pode interferir com a função dos pulmões, pâncreas, sistema reprodutivo e outros órgãos, além das glândulas sudoríparas.

A fibrose cística é uma doença crônica, progressiva e com risco de vida. É causada por uma mutação no cromossomo sete. Essa mutação leva a anormalidades ou à ausência de uma determinada proteína. É conhecido como regulador transmembranar da fibrose cística.

Estou em risco de fibrose cística?

A fibrose cística não é contagiosa. Você tem que nascer com isso. E você só corre o risco de fibrose cística se seus pais tiverem o gene defeituoso.

É possível ter o gene transportador para fibrose cística, mas não a própria condição. Mais de 10 milhões de pessoas carregam o gene defeituoso nos Estados Unidos, mas muitas não sabem que são portadoras.

De acordo com a Cystic Fibrosis Foundation, se duas pessoas portadoras do gene têm um filho, a perspectiva é:

• 25% de chance de a criança ter fibrose cística
• 50% de chance de a criança ser portadora do gene
• 25% de chance de a criança não ter fibrose cística ou o gene transportador

A fibrose cística é encontrada em homens e mulheres de todas as raças e etnias. É mais comum entre caucasianos e menos comum entre afro-americanos e asiáticos. Segundo a Cleveland Clinic, a taxa de casos de fibrose cística em crianças nos Estados Unidos é:

• 1 em 3.500 crianças brancas
• 1 em 17.000 crianças negras
• 1 em 31.000 crianças de origem asiática decente

Quais são os sintomas da fibrose cística?

Os sintomas da fibrose cística podem variar de pessoa para pessoa. Eles também vêm e vão. Os sintomas podem estar relacionados à gravidade da sua condição, bem como à idade do seu diagnóstico.

Os sintomas da fibrose cística incluem:

• problemas no sistema respiratório, como:
  • tosse
  • chiado
  • estar sem fôlego
  • incapacidade de exercer
  • infecções pulmonares frequentes
  • nariz entupido com passagens nasais inflamadas
  • problemas no sistema digestivo, incluindo:
    • fezes oleosas ou fétidas
    • incapacidade de ganhar peso ou crescer
    • bloqueio intestinal
    • constipação
    • infertilidade, especialmente em homens
    • suor mais salgado que o normal
    • balada dos pés e dos pés
    • osteoporose e diabetes em adultos

Como os sintomas variam, você não pode identificar a fibrose cística como a causa. Discuta seus sintomas com seu médico imediatamente para determinar se você deve fazer o teste de fibrose cística.

Como é diagnosticada a fibrose cística?

A fibrose cística é mais comumente diagnosticada em recém-nascidos e bebês. A triagem de fibrose cística em recém-nascidos é agora exigida por todos os estados dos Estados Unidos. Testes e diagnósticos precoces podem melhorar seu prognóstico. Ainda assim, algumas pessoas nunca receberam testes precoces de fibrose cística. Isso pode resultar em um diagnóstico quando criança, adolescente ou adulto.

Para diagnosticar fibrose cística, seu médico realizará uma variedade de testes, que podem incluir:

• triagem de altos níveis do produto químico tripsinogênio imunorreativo, proveniente do pâncreas
• testes de suor
• exames de sangue que examinam seu DNA
• Raios-X do tórax ou seios nasais
• testes de função pulmonar
• culturas de escarro para procurar certas bactérias no seu espeto

Como faço para gerenciar a fibrose cística?

Dependendo da gravidade da sua condição, podem ocorrer surtos de fibrose cística. Eles geralmente afetam os pulmões. Os surtos ocorrem quando os sintomas parecem piorar. Seus sintomas também podem se tornar mais graves à medida que a doença progride.

Para ajudar a gerenciar crises e impedir que seus sintomas piorem, você deve seguir um plano de tratamento rigoroso para fibrose cística. Converse com seu médico para descobrir o melhor tratamento para você.

Enquanto a doença não tem cura, algumas mudanças no estilo de vida podem ajudar a manter seus sintomas afastados e melhorar sua qualidade de vida. As maneiras eficazes de gerenciar seus sintomas de fibrose cística podem incluir:

• limpando as vias aéreas
• usando certos medicamentos inaláveis
• tomando suplementos pancreáticos
• indo para fisioterapia
• comer uma dieta adequada
• exercício

Outlook

A fibrose cística é uma condição genética, por isso não é contagiosa. Atualmente não tem cura. Pode causar uma variedade de sintomas, o que provavelmente piorará com o tempo.

No entanto, pesquisas e tratamentos para fibrose cística melhoraram bastante nas últimas décadas. Hoje, pessoas com fibrose cística podem viver até os 30 anos de idade ou mais. A Cystic Fibrosis Foundation afirma que mais da metade das pessoas com fibrose cística tem 18 anos ou mais.

Mais estudos sobre fibrose cística devem ajudar os pesquisadores a encontrar tratamentos melhores e mais eficazes para essa condição grave. Enquanto isso, trabalhe com seu médico em um plano de tratamento que possa melhorar sua vida diária.