Autor: Roger Morrison
Data De Criação: 7 Setembro 2021
Data De Atualização: 15 Novembro 2024
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Carcinoma medular de mama
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visão global

O carcinoma medular da mama é um subtipo de carcinoma ductal invasivo. É um tipo de câncer de mama que começa nos dutos de leite. Este câncer de mama tem esse nome porque o tumor se assemelha à parte do cérebro conhecida como medula. O carcinoma medular da mama representa cerca de 3 a 5 por cento de todos os casos de câncer de mama diagnosticados.

O carcinoma medular geralmente tem menos probabilidade de se espalhar para os gânglios linfáticos e é mais responsivo ao tratamento do que os tipos mais comuns de câncer de mama invasivo. Detectá-lo em seus estágios iniciais pode melhorar o prognóstico e, idealmente, reduzir a necessidade de tratamentos adicionais além da remoção do tumor em si.

Quais são os sintomas do carcinoma medular da mama?

Às vezes, o carcinoma medular pode causar poucos sintomas. A mulher pode notar primeiro um caroço no seio. O carcinoma medular da mama tende a apresentar células cancerosas que se dividem rapidamente. Portanto, muitas mulheres podem identificar uma massa em suas mamas que pode variar em tamanho. O caroço tende a ser macio e carnudo ou firme ao toque com bordas definidas. A maioria dos carcinomas medulares tem menos de 2 centímetros de tamanho.


Algumas mulheres podem apresentar outros sintomas relacionados ao carcinoma medular, incluindo:

  • mastalgia
  • dor
  • vermelhidão
  • inchaço

Se você estiver experimentando algum desses sintomas, consulte um médico.

O que causa o carcinoma medular da mama?

Tradicionalmente, os tumores cancerosos da mama podem ter uma influência hormonal. O carcinoma medular da mama, entretanto, geralmente não é influenciado por hormônios. Em vez disso, a mulher experimenta uma mudança na composição genética das células do seio. Isso faz com que as células cresçam incontrolavelmente (câncer). Os médicos não sabem exatamente por que essas mutações ocorrem ou como estão relacionadas ao carcinoma medular da mama.

Quais são os fatores de risco para carcinoma medular?

Algumas mulheres com uma mutação genética conhecida como gene BRCA-1 correm maior risco de serem diagnosticadas com carcinoma medular da mama, de acordo com a Johns Hopkins Medicine. Este gene tende a funcionar em famílias. Portanto, se uma mulher tem histórico de câncer de mama em familiares próximos, ela corre maior risco de contrair a doença. No entanto, se uma mulher tem esse gene, isso não significa necessariamente que ela terá carcinoma medular da mama.


O diagnóstico no momento do carcinoma medular é entre 45 e 52 anos. Isso tende a ser um pouco mais jovem do que as mulheres com diagnóstico de carcinoma medular, que são diagnosticadas aos 55 anos ou mais.

Quais são as opções de tratamento para o carcinoma medular da mama?

Um médico pode avaliar diferentes opções de tratamento para o carcinoma medular. Eles levarão em consideração o tamanho do tumor, o tipo de célula e se o tumor se espalhou para os nódulos linfáticos próximos. Como os tumores são tradicionalmente menos propensos a se espalhar, alguns médicos podem recomendar a remoção apenas do tumor e não prosseguir com nenhum outro tratamento. Isso é verdade quando o tumor é “medular puro” e possui apenas células que se assemelham ao carcinoma medular.

No entanto, o médico também pode recomendar a remoção do tumor, bem como outros tipos de tratamentos contra o câncer. Isso é verdade quando o câncer pode ter "características medulares". Isso significa que algumas células parecem carcinoma medular, enquanto outras parecem carcinoma de células ductais invasivo. O médico também pode recomendar tratamentos adicionais se o câncer se espalhar para os gânglios linfáticos. Esses tratamentos podem incluir quimioterapia (medicamentos para matar células de crescimento rápido) ou radiação.


Alguns medicamentos tradicionalmente usados ​​para tratar o câncer de mama geralmente não funcionam bem no carcinoma medular da mama. Isso inclui terapias relacionadas a hormônios, como tamoxifeno ou inibidores de aromatase. Muitos cânceres medulares de mama são cânceres “triplo-negativos”. Isso significa que o câncer não responde aos hormônios progesterona e / ou estrogênio ou outra proteína conhecida como proteína HER2 / neu.

Como é diagnosticado o carcinoma medular da mama?

Como o carcinoma medular da mama é muito raro, os médicos podem ter dificuldade em diagnosticar inicialmente o tipo específico de câncer. Eles podem identificar uma lesão mamária em uma mamografia, que é um tipo especial de imagem de raio-X usado para examinar a mama. A lesão geralmente é circular ou oval e não tem margens bem definidas. O médico também pode solicitar outros estudos de imagem. Isso pode incluir um ultrassom ou uma ressonância magnética (MRI).

Os carcinomas medulares da mama podem ser únicos para diagnóstico. Às vezes, é mais provável que uma mulher identifique uma lesão cancerosa pela sensação do que o que pode ser visto em um estudo de imagem. Por esse motivo, é importante que a mulher faça autoexame mensal das mamas, onde sentirá o tecido mamário e o mamilo em busca de caroços.

Se o médico identificar um nódulo por toque ou imagem, ele pode recomendar uma biópsia do nódulo. Isso envolve a remoção de células ou o próprio nódulo para teste. Um médico especializado em examinar células em busca de anormalidades é conhecido como patologista. Um patologista examinará as células ao microscópio. As células cancerosas medulares também tendem a ter uma mutação genética p53. O teste para essa mutação pode dar suporte ao diagnóstico de carcinoma medular, embora nem todos os cânceres medulares tenham a mutação p53.

Qual é o prognóstico para o carcinoma medular da mama?

As taxas de sobrevivência de cinco anos para o carcinoma medular da mama tendem a ser de 89 a 95 por cento. Isso significa que cinco anos após o diagnóstico, de 89 a 95 por cento das mulheres com esse tipo de câncer ainda estão vivas.

Quais são as perspectivas para o carcinoma medular da mama?

O carcinoma medular da mama tende a responder melhor ao tratamento do câncer de mama do que outros tipos de carcinomas ductais invasivos. Com detecção e tratamento precoces, o prognóstico e as taxas de sobrevida são favoráveis.

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