Mielofibrose: prognóstico e expectativa de vida

Contente

• Gerenciando a dor que acompanha MF
• Efeitos colaterais do tratamento para MF
• Prognóstico para MF
• Estratégias de enfrentamento

O que é mielofibrose?

A mielofibrose (MF) é um tipo de câncer da medula óssea. Essa condição afeta a forma como o corpo produz células sanguíneas. A MF também é uma doença progressiva que afeta cada pessoa de maneira diferente. Algumas pessoas apresentam sintomas graves que progridem rapidamente. Outros podem viver anos sem apresentar quaisquer sintomas.

Continue lendo para saber mais sobre MF, incluindo as perspectivas para esta doença.

Gerenciando a dor que acompanha MF

Um dos sintomas e complicações mais comuns da MF é a dor. As causas variam e podem incluir:

• gota, que pode causar dores nos ossos e nas articulações
• anemia, que também resulta em fadiga
• efeito colateral de um tratamento

Se você estiver com muita dor, converse com seu médico sobre medicamentos ou outras maneiras de mantê-la sob controle. Exercícios leves, alongamento e descanso suficiente também podem ajudar a controlar a dor.

Efeitos colaterais do tratamento para MF

Os efeitos colaterais do tratamento dependem de muitos fatores diferentes. Nem todos terão os mesmos efeitos colaterais. As reações dependem de variáveis ​​como idade, tratamento e dosagem do medicamento. Seus efeitos colaterais também podem estar relacionados a outras condições de saúde que você tem ou teve no passado.

Alguns dos efeitos colaterais mais comuns do tratamento incluem:

• náusea
• tontura
• dor ou formigamento nas mãos e pés
• fadiga
• falta de ar
• febre
• queda de cabelo temporária

Os efeitos colaterais geralmente desaparecem após o término do tratamento. Se você está preocupado com seus efeitos colaterais ou tem problemas para controlá-los, converse com seu médico sobre outras opções.

Prognóstico para MF

Prever as perspectivas para MF é difícil e depende de muitos fatores.

Embora um sistema de estadiamento seja usado para medir a gravidade de muitos outros tipos de câncer, não existe um sistema de estadiamento para MF.

No entanto, médicos e pesquisadores identificaram alguns fatores que podem ajudar a prever a perspectiva de uma pessoa. Esses fatores são usados ​​no que é chamado de sistema de pontuação internacional de prognóstico (IPSS) para ajudar os médicos a prever a média de anos de sobrevivência.

Atender um dos fatores abaixo significa que a taxa média de sobrevivência é de oito anos. Cumprir três ou mais pode reduzir a taxa de sobrevivência esperada para cerca de dois anos. Esses fatores incluem:

• ter mais de 65 anos
• apresentar sintomas que afetam todo o seu corpo, como febre, fadiga e perda de peso
• ter anemia ou contagem baixa de glóbulos vermelhos
• ter uma contagem anormalmente alta de leucócitos
• ter blastos sanguíneos circulantes (leucócitos imaturos) maiores que 1 por cento

Seu médico também pode levar em consideração anormalidades genéticas nas células sanguíneas para ajudar a determinar sua perspectiva.

Pessoas que não atendem a nenhum dos critérios acima, excluindo a idade, são consideradas na categoria de baixo risco e têm uma sobrevida média de mais de 10 anos.

Estratégias de enfrentamento

MF é uma doença crônica que altera a vida. Lidar com o diagnóstico e o tratamento pode ser difícil, mas seu médico e equipe de saúde podem ajudar. É importante se comunicar com eles abertamente. Isso pode ajudá-lo a se sentir confortável com o atendimento que está recebendo. Se você tiver dúvidas ou preocupações, escreva-as à medida que pensa nelas, para que possa discuti-las com seus médicos e enfermeiras.

Ser diagnosticado com uma doença progressiva como a MF pode criar estresse adicional em sua mente e corpo. Certifique-se de se cuidar. Comer bem e praticar exercícios leves como caminhar, nadar ou praticar ioga ajudam a dar energia. Também pode ajudar a afastar sua mente do estresse envolvido em ter MF.

Lembre-se de que não há problema em buscar apoio durante sua jornada. Falar com sua família e amigos pode ajudá-lo a se sentir menos isolado e mais apoiado. Também ajudará seus amigos e familiares a aprender como apoiá-lo. Se você precisar da ajuda deles com tarefas diárias, como tarefas domésticas, cozinhar ou transporte - ou mesmo apenas ouvi-lo -, pode perguntar.

Às vezes, você pode não querer compartilhar tudo com seus amigos ou familiares, e isso também está bom. Muitos grupos de apoio locais e online podem ajudar a conectá-lo com outras pessoas que vivem com MF ou condições semelhantes. Essas pessoas podem se identificar com o que você está passando e oferecer conselhos e incentivo.

Se você começar a se sentir oprimido por seu diagnóstico, converse com um profissional de saúde mental treinado, como um conselheiro ou psicólogo. Eles podem ajudá-lo a entender e lidar com seu diagnóstico de MF em um nível mais profundo.