Por que lutar contra a psoríase é mais do que superficial

Contente

• A psoríase desempenhou muitos papéis em minha vida
• E então aconteceu ...
• E se meu tratamento parar de funcionar?
• Eu me preocupo com meu estado mental
• E se eu conhecer alguém especial?
• Como os efeitos colaterais me afetarão?

Venho lutando uma batalha contra a psoríase há 20 anos. Quando eu tinha 7 anos, tive catapora. Isso foi o gatilho para minha psoríase, que cobria 90% do meu corpo na época. Eu experimentei mais minha vida com psoríase do que sem ela.

A psoríase desempenhou muitos papéis em minha vida

Ter psoríase é como ter um membro da família chato que você não pode evitar. Eventualmente, você se acostuma com a presença deles. Com a psoríase, você simplesmente aprende como se ajustar à sua condição e tentar ver o que há de bom nela. Passei a maior parte da minha vida me ajustando à minha psoríase.

Por outro lado, às vezes parecia que eu estava em um relacionamento emocionalmente abusivo com psoríase. Isso me levou a acreditar que era amaldiçoado e indigno de amor, e controlou tudo o que fiz e como o fiz. Eu estava atormentado por pensamentos de que não podia usar certas coisas porque as pessoas olhavam ou deveria evitar ir a lugares porque as pessoas pensariam que eu era contagioso

Não vamos esquecer como eu me sentia "saindo do armário" toda vez que me sentava com um amigo ou parceiro romântico em potencial para explicar por que estava tão apreensivo em ir a um determinado evento ou ser íntimo.

Houve também momentos em que a psoríase foi meu agressor interno. Isso faria com que eu me isolasse para evitar que meus sentimentos fossem feridos. Isso trouxe medo do que os outros ao meu redor pensariam. A psoríase me assustou e me impediu de fazer muitas coisas que eu desejava fazer.

Em retrospecto, percebi que era o único responsável por esses pensamentos e permiti que a psoríase me controlasse.

E então aconteceu ...

Finalmente, 18 anos depois, depois de consultar mais de 10 médicos e tentar mais de 10 tratamentos, encontrei um tratamento que funciona para mim. Minha psoríase desapareceu. Infelizmente, o remédio não fez nada para as inseguranças com que sempre lidei. Você pode estar se perguntando: "Depois de todos esses anos coberto de psoríase, do que você deve ter medo agora que atingiu 100 por cento de eliminação?" É uma pergunta válida, mas esses pensamentos ainda permanecem em minha mente.

E se meu tratamento parar de funcionar?

Não sou daquelas pessoas que podem apontar um gatilho. Minha psoríase não surge ou desaparece, dependendo dos meus níveis de estresse, do que como ou do clima. Sem tratamento, minha psoríase está em torno de 24 horas nos sete dias da semana, sem qualquer causa. Não importa o que eu estou comendo, que dia é, meu humor ou quem está me dando nos nervos - está sempre lá.

Por isso, temo o dia em que meu corpo se acostume com o tratamento e pare de funcionar, o que já aconteceu comigo uma vez. Eu estava usando um produto biológico que parou de funcionar depois de dois anos, me forçando a fazer uma troca. Agora tenho uma nova preocupação: por quanto tempo esse medicamento atual vai funcionar até que meu corpo se acostume com ele?

Eu me preocupo com meu estado mental

Durante a maior parte da minha vida, só soube como era viver com psoríase. Eu não sabia o que significava ter pele limpa. Eu não fui uma daquelas pessoas que não teve psoríase até a idade adulta. A psoríase faz parte da minha vida cotidiana desde a infância.

Agora que minha pele está limpa, sei como é a vida sem psoríase. Eu sei o que significa vestir um short e uma camisa sem mangas sem ser encarado ou ridicularizado. Agora eu sei o que significa simplesmente pegar roupas do armário em vez de ter que pensar demais em como ficar bonita enquanto encubro minha doença. Se minha pele voltasse ao estado anterior, acho que minha depressão estaria pior agora do que antes do medicamento. Por quê? Porque agora eu sei como é a vida sem psoríase.

E se eu conhecer alguém especial?

Quando conheci meu agora ex-marido, estava 90% coberta pela doença. Ele só me conhecia com psoríase e sabia exatamente a que estava se comprometendo quando decidiu ficar comigo. Ele entendeu minha depressão, ansiedade, descamação, por que eu usava mangas compridas no verão e por que evitava certas atividades. Ele me viu nos meus pontos mais baixos.

Agora, se eu encontrar um homem, ele verá Alisha, sem psoríase. Ele não vai saber o quão ruim minha pele pode realmente ficar (a menos que eu lhe mostre fotos). Ele vai me ver no meu auge, e é assustador pensar em encontrar alguém enquanto minha pele está 100 por cento limpa, quando pode potencialmente voltar a ficar coberta de manchas.

Como os efeitos colaterais me afetarão?

Eu costumava ser contra os biológicos porque eles não existem há muito tempo e não temos ideia de como eles afetarão as pessoas daqui a 20 anos. Mas então eu tive uma conversa com uma mulher que tinha doença psoriásica e estava tomando um medicamento biológico. Ela me disse as seguintes palavras, que ficaram salientes: “É a qualidade de vida, não a quantidade. Quando eu tinha psoríase, havia dias em que mal conseguia sair da cama e, com isso, não estava realmente vivendo. ”

Para mim, ela fez um grande argumento. Comecei a pensar mais sobre isso. As pessoas se envolvem em acidentes de carro todos os dias, mas isso não me impede de entrar em um carro e dirigir. Portanto, embora os efeitos colaterais desses medicamentos possam ser assustadores, estou vivendo o momento. E posso dizer que estou realmente vivendo sem as restrições que a psoríase uma vez colocou em mim.