Histórias de sucesso de MS

Contente

• Você não é o seu MS
• Termos e Condições
• Regras e regulamentos do concurso
• Elegibilidade
• Seleção do vencedor
• O prêmio
• Período de Submissão
• Entrada
• Licença e Indenização

Você não é o seu MS

Você é mãe? Um romancista? Um atleta? Queremos lembrá-lo de que há mais em você do que esclerose múltipla— {textend} e queremos que você lembre outras pessoas fazendo sua declaração. E diga ao mundo que você tem EM, MAS ...

A história de Julia, eu cheguei a um acordo com uma doença que fui diagnosticada há mais de 23 anos. Mesmo se eu tiver mais de 58 anos, eu sei que vou lutar contra isso diariamente e nunca desista! Eu ouço isso de muitas pessoas, Você não parece que está doente! Bem, eles não me veem nesses dias ruins. Enquanto minha etiqueta diz na minha bicicleta - Mova-se! Lutando contra MS ... Pedalando o mais rápido que posso! Isso é exatamente o que estou fazendo. Acabei de terminar o MS WALK com minha equipe e cachorrinho de serviço, (nosso mascote) Boo. Nunca desistirei! Todos nós sabemos o ditado ...

A história de Nicole, ainda sou eu no coração.

A história de Tresa, MS não me tem.

A história de Cathy Chester, Meu nome é Cathy Chester e fui diagnosticado com EM desde 1987. Minha vida é dedicada a duas coisas: escrever e pagar para as pessoas com EM. Meu blog, An Empowered Spirit, é dedicado a ser fabuloso acima dos 50 anos. Escrevo para vários sites de saúde e sou um blogueiro do The Huffington Post. Vivo pela forte crença de que a vida é deliciosa e que devemos aproveitar cada dia fazendo o melhor que podemos com as habilidades que cada um de nós possui.

A história de Amy, eu tenho EM há 25 anos, desde que tinha 20 anos. Ter esta doença - esta doença sempre mutável, imprevisível e única moldou quem eu sou hoje. Por causa disso, minha vida ganhou um significado que não teria - se eu não tivesse sido moldada em torno da EM. Algumas pessoas dizem: eu tenho EM, mas não tenho. Eu digo, eu tenho MS e sou eu. E com MS eu sou mais do que jamais poderia ser de outra forma. (consulte mssoftserve.org!)

História do Kit, ainda sou mulher, esposa, mãe e amiga. Lancei um grupo de apoio online privado para pessoas com doenças crônicas. Eu continuo a usar minhas habilidades de escrita e pesquisa todos os dias, eu pesquiso questões médicas e pessoais para os 800 membros do Living for a Cure. Trabalho mais devagar e muitas vezes sou interrompido pelas demandas do MS, mas continuo contribuindo para um mundo melhor, e é isso que me define!

História de J, vivo com MS há 19 anos. Fui diagnosticado aos 18 anos. Nunca permiti que a esclerose múltipla tivesse o controle da minha vida! Um outlok positivo e um "Eu NÃO vou desistir!" atitude são necessárias. Muitas pessoas veem isso como uma sentença de morte, enquanto eu peguei minha EM e permiti que ela me ajudasse a crescer como pessoa. Eu considero as coisas um dia de cada vez e não considero nada nem ninguém como garantido. MS não define quem eu sou .... Eu faço isso! MS não me define!

A história da Lea, Como você pode contar na foto - estou com os restos de 2 olhos roxos do meu último outono devido à EM - mas ainda me levanto e vou mais um pouco! Minha vida é minha! Eu gosto, não importa o quê! Sempre amei, sempre farei, não importa o que MonSters possa haver em minha vida!

História de S, eu tenho MS, mas criar e educar em casa meus filhos com necessidades especiais e ver meu filho mais velho ter sucesso na faculdade me mantém forte. Eles precisam de mim. Eu preciso deles. JUNTOS, podemos superar QUALQUER COISA! Já passamos por muitas tempestades juntos e sempre saímos mais fortes disso.

A história de Kathy, MS é uma parte de como devo viver, mas não é quem eu escolho ser. Saber o que causa minhas deficiências é muito melhor do que viver sem esse conhecimento - sou uma pessoa mais forte, melhor e mais feliz porque sei o que está diante de mim. Sem ele, posso nunca ter terminado de perder 100 libras e descobrir em que outras coisas sou muito bom.

A história de Ella Forbes, fui diagnosticada em novembro de 2010 com EMRR, Minha vida mudou, tudo ao meu redor mudou, nada permaneceu igual. As constantes eram minha família e meus novos amigos on-line maravilhosos que me ajudaram a perceber que ainda era EU !!. Estou constantemente aprendendo e me adaptando ao meu novo mundo em constante mudança, não estou olhando para trás .. Estou avançando com a MINHA ms.

A história de Nicole Price, eu tenho esclerose múltipla há 13 anos e NÃO posso permitir que isso controle minha vida .. Tenho dois meninos; com 21 e 15 anos, e tenho que continuar lutando por eles. Eles são minha vida, e preciso ter certeza de que terão um futuro brilhante. Com meu filho de 21 anos em seu terceiro ano na CWU estudando Gestão de Saúde e Segurança, e meu filho de 15 anos prosperando em seu primeiro ano do ensino médio e no futebol, não tenho tempo para o MS me controlar. Manter-me positivo e viver para meus filhos me faz continuar todos os dias.

A história da Tonia, fui diagnosticado há 10 anos, aos 33 anos. Os sintomas foram um pouco difíceis de acostumar no início, mas gradualmente aprendi a controlá-los. Minha família me apóia muito e isso significa muito para mim. Recuso-me a deixar que a MS dite onde posso ir e o que posso fazer. Eu terei sucesso por todos os meios necessários !!!

A história de Christie, sou um fotógrafo que calcula números e adora andar de bicicleta muito, muito rápido. Sim, eu moro com EM e tenho dias bons e dias ruins. Tento preencher esses dias bons com atividades que adoro: rir com amigos e família, tirar fotos, andar de bicicleta, fazer jardinagem, ver restaurantes na ensolarada San Diego, escrever, desenhar, ler, viajar pelo mundo. Você entendeu a ideia. MS não vai atrapalhar as coisas que eu amo. Período.

A história de Ryan Proce, tenho muitas coisas a realizar. Como ser pai e marido. Não tenho tempo de desistir de viver !!! Trabalho como cozinheiro, coordenador de ônibus de um acampamento e árbitro de luta livre. Eu tomo meus remédios e monito minha saúde, e não vou ceder a essa doença.

A história de Ann Pietrangelo, Meu nome é Ann Pietrangelo e eu escrevi o livro, “No More Secs! Vivendo, Rindo e Amando Apesar da Esclerose Múltipla ”porque é isso que eu faço todos os dias. Também sou uma sobrevivente do câncer de mama triplo-negativa, então entendo a necessidade de continuar enfrentando obstáculos. Aonde a estrada leva é um mistério. Estou muito grato por estar na estrada.

A história de Jennifer Duncan, posso ter esclerose múltipla, mas não tenho e nunca terei. Tenho uma ótima família que me ajuda com a EM. Meu marido e meus filhos são ótimos, assim como minha mãe. Eu tive MS por um ano e meio e está indo muito bem até agora.

A história de Barbara Nuss, Algumas pessoas podem pensar que isso é impossível, mas eu vejo meu MS como uma bênção disfarçada. MS me mostrou uma força e coragem que eu nunca tinha conhecido antes. Ele me mostrou como a vida é preciosa e não se preocupar com as pequenas coisas. Posso não ser capaz de fazer as coisas que costumava fazer, ter a vida que costumava ter, ganhar o dinheiro que costumava fazer. Mas tenho uma família amorosa e um ótimo sistema de apoio. Aprendi a valorizar a vida e quaisquer problemas que estou passando no momento não são tão ruins quanto poderiam ser. Eu não via a vida dessa maneira antes, e dou crédito ao meu MS por me mostrar.

A história de Debbie Phillips, tenho 49 anos, esposa, mãe, avó e ainda sou eu. Meu marido é um veterano do exército de 30 anos com DPOC terminal. Ele foi diagnosticado 2 anos antes de eu ser diagnosticado com EMRR, nós cuidamos um do outro. Eu NÃO vou desistir, mas vou educar quantas pessoas eu puder sobre a EM até encontrarmos uma cura!

A história de Jill Gebhard, MS pode ter mudado minha vida, mas não me impede de fazer o que amo. Posso ser mais lento do que qualquer outra pessoa, mas estou determinado a viver a minha vida ao máximo! MS tirou minha juventude, e estou voltando um pouco todos os dias. E sabe de uma coisa? Você também pode!

A história de Nicole, fui diagnosticada há quase 4 anos, aos 29 anos. Não vou mentir, foi devastador. Foi assustador e até hoje ainda é. A única diferença é que hoje sou apoiado pela família e por alguns amigos próximos. Eu sei que não importa o que a única coisa sobre a qual estou no controle é como reajo ao que tenho que enfrentar. Nunca desista de si mesmo ou de seus objetivos. Você pode não ser exatamente a mesma pessoa física que era antes, mas ainda é a mesma alma que Deus criou para lutar para viver a vida que nos foi dada.

A história de Michelle Loza, fui diagnosticada em novembro de 2009. Minhas filhas tinham apenas 7 e 9 anos. Eu fui de uma mãe casada e trabalhadora normal para agora uma supermãe solteira que fica em casa. MS não me impede de fazer coisas, mas em vez disso, aproveito todas as oportunidades para fazer as coisas. Meu lema é criar memórias a cada chance que temos.

A história de Bonny Hanan, MS é uma parte da minha vida, não minha vida inteira. Fui diagnosticado em março de 2012 após 2 anos sendo talvez um bebê. Desde então, tenho seguido minha banda favorita pelo sul dos Estados Unidos. Fiz vários novos amigos e aprendi a me defender. E o mais importante: passei muito mais tempo de qualidade com minha família e construí laços ainda mais fortes com eles. Principalmente minha filha de 13 anos que apesar dessa doença me diz o tempo todo que sou a melhor mãe de todas!

A história de Dan e Jen, MS não nos define, mas é um grande personagem em nossa história. Nossa história é definitivamente uma história de amor, com MS desempenhando o papel de um casamenteiro. Sem a doença, talvez nunca nos tenhamos encontrado em um programa de esclerose múltipla há 11 anos. Na maioria das vezes, é o vilão da nossa história. Mas nós somos os super-heróis superando essa doença. Não nos define. Viver com esclerose múltipla torna nossa história mais interessante.

Cheri Cover, não sou apenas meu MS porque a vida é mais do que MS. Tenho família e amigos que se preocupam comigo e eu me importo com eles. Eu não posso sentar e pensar na minha condição o dia todo e perder a vida. Juntos vamos vencer esse monstro!

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Termos e Condições

A Healthline irá coletar informações dos usuários por meio do aplicativo do Facebook exclusivamente com o objetivo de criar uma melhor experiência do usuário no aplicativo. A Healthline coletará apenas as informações necessárias para operar este aplicativo. Nenhuma das informações coletadas das contas do usuário no Facebook será usada para finalidades fora do aplicativo. Healthline não possui nenhum direito sobre esses dados.

Elegibilidade

As inscrições estão abertas a todos os residentes dos Estados Unidos, com exceção dos funcionários da Healthline Networks, suas agências de publicidade e promoção, seus respectivos afiliados e associados, e membros da família imediata desses funcionários. Apenas uma entrada por pessoa permitida.

Seleção do vencedor

A inscrição com mais ações às 23h59 de 30 de junho de 2013 será eleita a vencedora. Em caso de empate, o prêmio será dividido entre os vencedores. Os nomes dos vencedores também serão publicados na página do Facebook da Healthline Multiple Sclerosis.

O prêmio

Um cartão-presente de $ 50 será concedido ao vencedor do primeiro lugar. Os vencedores serão contatados através da conta de e-mail ou formulário em seu blog em 10 de julho de 2013. Para reivindicar o prêmio, o vencedor deve responder por e-mail para [email protected] até 30 de julho de 2013. As respostas devem incluir o texto completo nome, endereço de e-mail e localização. Os prêmios serão concedidos em 31 de julho de 2013. A não resposta de acordo com essas estipulações significa que o vencedor perderá o prêmio.

Período de Submissão

As inscrições começam em 26 de abril de 2013. As inscrições devem ser recebidas até às 23h59 PST do dia 30 de junho de 2013.

Entrada

Todas as inscrições devem ser escritas em inglês.

Os participantes não podem entrar com várias contas de e-mail ou identidades múltiplas.

Envios que violem ou infrinjam os direitos de outra pessoa, incluindo, mas não se limitando a direitos autorais, não são elegíveis.

Licença e Indenização

Ao enviar uma imagem de cartaz da MS, você concorda com o seguinte: Eu concedo à Healthline Networks uma licença perpétua e isenta de royalties para usar a imagem aqui enviada (o "Trabalho") para qualquer propósito. Os usos podem incluir, mas não estão limitados a, promoção de Healthline Networks e seus projetos de qualquer forma, incluindo na web, em publicações impressas, conforme distribuídas na mídia e em produtos comerciais. A Healthline Networks reserva-se o direito de usar / não usar qualquer Trabalho conforme considerado apropriado pela Healthline Networks a seu exclusivo critério. Nenhum trabalho será devolvido depois de enviado.

Eu entendo que, ao enviar uma imagem de cartaz da MS, eu reconheço que a Healthline Networks não terá qualquer responsabilidade por proteger meu trabalho contra violação de terceiros de meus direitos autorais ou outros direitos de propriedade intelectual ou outros direitos que eu possa ter em tal Trabalho, e em nenhuma forma será responsável por quaisquer perdas que eu possa sofrer como resultado de qualquer violação; e declaro e garanto que meu Trabalho não infringe os direitos de qualquer outro indivíduo ou entidade. Em troca de uma consideração valiosa, eu liberto incondicionalmente, isento de responsabilidade e indenizo a Healthline Networks, seus diretores, executivos e funcionários de e de todas as reivindicações, responsabilidades e perdas decorrentes de ou em conexão com a minha participação na galeria de inscrições, ou uso do meu trabalho pela Healthline Network. Esta liberação e indenização serão obrigatórias para mim e meus herdeiros, executores, administradores e cessionários.

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