Síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert é um distúrbio comum transmitido por famílias. Afeta a forma como a bilirrubina é processada pelo fígado e às vezes pode fazer com que a pele adquira uma coloração amarela (icterícia).

A síndrome de Gilbert afeta 1 em cada 10 pessoas em alguns grupos de brancos. Essa condição ocorre devido a um gene anormal, que é passado dos pais para os filhos.

Os sintomas podem incluir:

• Fadiga
• Amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos (icterícia leve)

Em pessoas com síndrome de Gilbert, a icterícia aparece com mais frequência durante períodos de esforço, estresse e infecção, ou quando não comem.

Um exame de sangue para bilirrubina mostra alterações que ocorrem com a síndrome de Gilbert. O nível de bilirrubina total está ligeiramente elevado, sendo a maioria bilirrubina não conjugada. Na maioria das vezes, o nível total é inferior a 2 mg / dL e o nível de bilirrubina conjugada é normal.

A síndrome de Gilbert está ligada a um problema genético, mas o teste genético não é necessário.

Nenhum tratamento é necessário para a síndrome de Gilbert.

A icterícia pode ir e vir ao longo da vida. É mais provável que apareça durante doenças como resfriados. Não causa problemas de saúde. No entanto, pode confundir os resultados dos testes de icterícia.

Não há complicações conhecidas.

Ligue para o seu médico se tiver icterícia ou dor no abdômen que não passa.

Não há prevenção comprovada.

Icterus intermittens juvenilis; Hiperbilirrubinemia crônica de baixo grau; Icterícia familiar não hemolítica não obstrutiva; Disfunção hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna não conjugada; Doença de Gilbert

• Sistema digestivo

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