Câncer de tireoide - carcinoma papilar
O carcinoma papilífero da tireóide é o câncer mais comum da glândula tireóide. A glândula tireóide está localizada na parte frontal da parte inferior do pescoço.
Cerca de 85% de todos os cânceres de tireoide diagnosticados nos Estados Unidos são do tipo carcinoma papilar. É mais comum em mulheres do que em homens. Pode ocorrer na infância, mas é mais frequente em adultos entre 20 e 60 anos.
A causa desse câncer não é conhecida. Um defeito genético ou história familiar da doença pode ser um fator de risco.
A radiação aumenta o risco de desenvolver câncer de tireoide. A exposição pode ocorrer a partir de:
- Tratamentos de radiação externa de alta dose para o pescoço, especialmente durante a infância, usados para tratar o câncer infantil ou algumas doenças não cancerosas da infância
- Exposição à radiação de desastres em usinas nucleares
A radiação fornecida por uma veia (por via intravenosa) durante os exames médicos e tratamentos não aumenta o risco de desenvolver câncer de tireoide.
O câncer de tireoide geralmente começa como um pequeno caroço (nódulo) na glândula tireoide.
Embora alguns pequenos caroços possam ser câncer, a maioria (90%) dos nódulos da tireoide são inofensivos e não são cancerosos.
Na maioria das vezes, não há outros sintomas.
Se você tiver um caroço na tireoide, seu médico pode solicitar os seguintes exames:
- Exames de sangue.
- Ultra-som da glândula tireóide e região do pescoço.
- Tomografia computadorizada do pescoço ou ressonância magnética para determinar o tamanho do tumor.
- Laringoscopia para avaliação da mobilidade das pregas vocais.
- Biópsia aspirativa por agulha fina (FNAB) para determinar se o nódulo é canceroso. A PAAF pode ser realizada se a ultrassonografia mostrar que o nódulo é menor que 1 centímetro.
O teste genético pode ser feito na amostra de biópsia para ver quais alterações genéticas (mutações) podem estar presentes. Saber disso pode ajudar a orientar as recomendações de tratamento.
Os testes de função tireoidiana costumam ser normais em pessoas com câncer de tireoide.
O tratamento do câncer de tireoide pode incluir:
- Cirurgia
- Terapia de iodo radioativo
- Terapia de supressão da tireoide (terapia de reposição de hormônio da tireoide)
- Radioterapia por feixe externo (EBRT)
A cirurgia é feita para remover o máximo possível do câncer. Quanto maior o caroço, mais parte da glândula tireóide deve ser removida. Freqüentemente, toda a glândula é removida.
Após a cirurgia, você pode receber radioiodoterapia, que geralmente é administrada por via oral. Esta substância mata qualquer tecido remanescente da tireoide. Também ajuda a tornar as imagens médicas mais claras, para que os médicos possam ver se há algum câncer deixado para trás ou se volta mais tarde.
O manejo posterior de seu câncer dependerá de muitos fatores, como:
- Tamanho de qualquer tumor presente
- Localização do tumor
- Taxa de crescimento do tumor
- Sintomas que você pode ter
- Suas próprias preferências
Se a cirurgia não for uma opção, a radioterapia externa pode ser útil.
Após a cirurgia ou terapia com radioiodo, você precisará tomar um medicamento chamado levotiroxina pelo resto de sua vida. Isso substitui o hormônio que a tireoide normalmente produziria.
Seu provedor provavelmente fará um exame de sangue a cada vários meses para verificar os níveis de hormônio da tireoide. Outros testes de acompanhamento que podem ser feitos após o tratamento para câncer de tireoide incluem:
- Ultra-som da tireóide
- Um exame de imagem denominado varredura de captação de iodo radioativo (I-131)
- Repetir FNAB
Você pode aliviar o estresse da doença ingressando em um grupo de apoio ao câncer. Compartilhar com outras pessoas que têm experiências e problemas comuns pode ajudá-lo a não se sentir sozinho.
A taxa de sobrevivência para câncer papilar de tireoide é excelente. Mais de 90% dos adultos com esse câncer sobrevivem pelo menos 10 a 20 anos. O prognóstico é melhor para pessoas com menos de 40 anos e para aquelas com tumores menores.
Os seguintes fatores podem diminuir a taxa de sobrevivência:
- Mais de 55 anos de idade
- Câncer que se espalhou para partes distantes do corpo
- Câncer que se espalhou para os tecidos moles
- Grande tumor
As complicações incluem:
- Remoção acidental das glândulas paratireoides, que ajudam a regular os níveis de cálcio no sangue
- Danos ao nervo que controla as cordas vocais
- Propagação do câncer para os gânglios linfáticos (raro)
- Propagação do câncer para outros locais (metástase)
Ligue para o seu provedor se você tiver um caroço no pescoço.
Carcinoma papilífero da tireóide; Câncer papilar de tireoide; Carcinoma papilífero da tireóide
- Glândulas endócrinas
- Câncer de tireoide - tomografia computadorizada
- Câncer de tireoide - tomografia computadorizada
- Aumento da tireóide - cintilografia
- Glândula tireóide
Haddad RI, Nasr C, Bischoff L. NCCN Guidelines Insights: Thyroid Carcinoma, Version 2.2018. J Natl Compr Canc Netw. 2018; 16 (12): 1429-1440. PMID: 30545990 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30545990/.
Haugen BR, Alexander Erik K., Bible KC, et al. 2015 Diretrizes de manejo da American Thyroid Association para pacientes adultos com nódulos de tireoide e câncer diferenciado de tireoide: Força-tarefa das diretrizes da American Thyroid Association sobre nódulos de tireoide e câncer diferenciado de tireoide. Tireoide. 2016; 26 (1): 1-133. PMID: 26462967 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26462967/.
Kwon D, Lee S. Invasive tireoid cancer. In: Myers EN, Snyderman CH, eds. Otorrinolaringologia Operatória Cirurgia de Cabeça e Pescoço. 3ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 82.
Site do National Cancer Institute. Tratamento de câncer de tireoide (adulto) (PDQ) - versão provisória de saúde. www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/thyroid/HealthProfessional. Atualizado em 30 de janeiro de 2020. Acessado em 1 de fevereiro de 2020.
Thompson LDR. Neoplasias malignas da glândula tireóide. In: Thompson LDR, Bishop JA, eds. Patologia de Cabeça e Pescoço. 3ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2019: cap 25.
Tuttle RM e Alzahrani AS. Estratificação de risco no câncer diferenciado de tireoide: da detecção ao acompanhamento final. J Clin Endocrinol Metab. 2019; 104 (9): 4087-4100. PMID: 30874735 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30874735/.