Feocromocitoma

Feocromocitoma é um tumor raro do tecido da glândula adrenal. Isso resulta na liberação de epinefrina e norepinefrina em excesso, hormônios que controlam a frequência cardíaca, o metabolismo e a pressão arterial.

O feocromocitoma pode ocorrer como um único tumor ou como mais de um tumor. Geralmente se desenvolve no centro (medula) de uma ou de ambas as glândulas supra-renais. As glândulas supra-renais são duas glândulas em forma de triângulo. Uma glândula está localizada no topo de cada rim. Em casos raros, um feocromocitoma ocorre fora da glândula adrenal. Quando isso acontece, geralmente é em algum outro lugar do abdômen.

Muito poucos feocromocitomas são cancerígenos.

Os tumores podem ocorrer em qualquer idade, mas são mais comuns desde o início até a meia-idade.

Em alguns casos, a condição também pode ser observada entre os membros da família (hereditária).

A maioria das pessoas com esse tumor tem ataques de uma série de sintomas, que acontecem quando o tumor libera hormônios. Os ataques geralmente duram de alguns minutos a horas. O conjunto de sintomas inclui:

• Dores de cabeça
• Palpitações cardíacas
• Suando
• Pressão alta

À medida que o tumor cresce, os ataques geralmente aumentam em frequência, duração e gravidade.

Outros sintomas que podem ocorrer incluem:

• Dor abdominal ou no peito
• Irritabilidade, nervosismo
• Palidez
• Perda de peso
• Nausea e vomito
• Falta de ar
• Convulsões
• Problemas para dormir

O profissional de saúde fará um exame físico. Você será questionado sobre seu histórico médico e sintomas.

Os testes realizados podem incluir:

• Tomografia computadorizada abdominal
• Biópsia adrenal
• Exame de sangue para catecolaminas (catecolaminas séricas)
• Teste de glicose
• Teste de sangue de metanefrina (metanefrina sérica)
• Um teste de imagem chamado cintilografia MIBG
• Ressonância magnética de abdômen
• Catecolaminas urinárias
• Metanefrinas urinárias
• PET scan do abdômen

O tratamento envolve a remoção do tumor com cirurgia. É importante estabilizar a pressão arterial e o pulso com certos medicamentos antes da cirurgia. Você pode precisar ficar no hospital e ter seus sinais vitais monitorados de perto no momento da cirurgia. Após a cirurgia, seus sinais vitais serão monitorados continuamente em uma unidade de terapia intensiva.

Quando o tumor não pode ser removido cirurgicamente, você precisará tomar remédios para tratá-lo. Geralmente, é necessária uma combinação de medicamentos para controlar os efeitos dos hormônios extras. A radioterapia e a quimioterapia não foram eficazes na cura desse tipo de tumor.

A maioria das pessoas com tumores não cancerosos removidos com cirurgia ainda está viva após 5 anos. Os tumores voltam em algumas pessoas. Os níveis dos hormônios norepinefrina e epinefrina voltam ao normal após a cirurgia.

Pode ocorrer pressão alta contínua após a cirurgia. Os tratamentos padrão geralmente podem controlar a hipertensão.

As pessoas que foram tratadas com sucesso para feocromocitoma devem fazer exames de vez em quando para garantir que o tumor não tenha retornado. Membros próximos da família também podem se beneficiar com o teste, porque alguns casos são herdados.

Ligue para seu provedor se você:

• Apresentam sintomas de feocromocitoma, como dor de cabeça, sudorese e palpitações
• Teve um feocromocitoma no passado e seus sintomas retornam

Tumores cromafins; Paraganglionoma

• Glândulas endócrinas
• Metástases adrenais - tomografia computadorizada
• Tumor adrenal - CT
• Secreção de hormônio da glândula adrenal

Site do National Cancer Institute. Tratamento de feocromocitoma e paraganglioma (PDQ) - versão profissional de saúde. Cancer.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Atualizado em 23 de setembro de 2020. Acessado em 14 de outubro de 2020.

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