Fasceíte Eosinofílica

A fasceíte eosinofílica (FE) é uma síndrome na qual o tecido sob a pele e sobre o músculo, denominado fáscia, fica inchado, inflamado e espesso. A pele dos braços, pernas, pescoço, abdômen ou pés pode inchar rapidamente. A condição é muito rara.

A FE pode ser semelhante à esclerodermia, mas não está relacionada. Ao contrário da esclerodermia, na EF os dedos não estão envolvidos.

A causa da FE é desconhecida. Casos raros ocorreram após tomar suplementos de L-triptofano. Em pessoas com essa condição, os glóbulos brancos, chamados eosinófilos, se acumulam nos músculos e tecidos. Os eosinófilos estão associados a reações alérgicas. A síndrome é mais comum em pessoas de 30 a 60 anos.

Os sintomas podem incluir:

• Sensibilidade e inchaço da pele nos braços, pernas ou, às vezes, nas articulações (mais frequentemente em ambos os lados do corpo)
• Artrite
• Síndrome do túnel carpal
• Dor muscular
• Pele espessada que parece enrugada

Os testes que podem ser feitos incluem:

• CBC com diferencial
• Gama globulinas (um tipo de proteína do sistema imunológico)
• Taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR)
• Ressonância magnética
• Biópsia muscular
• Biópsia de pele (a biópsia deve incluir o tecido profundo da fáscia)

Corticosteróides e outros medicamentos supressores do sistema imunológico são usados ​​para aliviar os sintomas. Esses medicamentos são mais eficazes quando iniciados no início da doença. Os antiinflamatórios não esteróides (AINEs) também podem ajudar a reduzir os sintomas.

Na maioria dos casos, a condição desaparece em 1 a 3 anos. No entanto, os sintomas podem durar mais tempo ou voltar.

A artrite é uma complicação rara da FE. Algumas pessoas podem desenvolver doenças do sangue muito graves ou cânceres relacionados ao sangue, como anemia aplástica ou leucemia. A perspectiva é muito pior se ocorrerem doenças do sangue.

Ligue para seu médico se tiver sintomas desse distúrbio.

Não há nenhuma prevenção conhecida.

Síndrome de Shulman

• Músculos superficiais anteriores

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