Eliptocitose hereditária
A eliptocitose hereditária é um distúrbio transmitido por famílias nas quais os glóbulos vermelhos apresentam uma forma anormal. É semelhante a outras doenças do sangue, como esferocitose hereditária e ovalocitose hereditária.
A eliptocitose afeta cerca de 1 em cada 2.500 pessoas de herança do norte da Europa. É mais comum em pessoas de ascendência africana e mediterrânea. É mais provável que você desenvolva essa condição se alguém de sua família já a tiver.
Os sintomas podem incluir:
- Fadiga
- Falta de ar
- Pele e olhos amarelos (icterícia). Pode continuar por muito tempo em um recém-nascido.
Um exame feito pelo seu médico pode mostrar um baço dilatado.
Os resultados do teste a seguir podem ajudar a diagnosticar a condição:
- O nível de bilirrubina pode estar alto.
- O esfregaço de sangue pode mostrar glóbulos vermelhos elípticos.
- O hemograma completo (CBC) pode mostrar anemia ou sinais de destruição dos glóbulos vermelhos.
- O nível de lactato desidrogenase pode estar alto.
- A imagem da vesícula biliar pode mostrar cálculos biliares.
Não há necessidade de tratamento para o distúrbio, a menos que ocorram anemia grave ou sintomas de anemia. A cirurgia para remover o baço pode diminuir a taxa de danos aos glóbulos vermelhos.
A maioria das pessoas com eliptocitose hereditária não tem problemas. Freqüentemente, eles não sabem que têm a doença.
A eliptocitose geralmente é inofensiva. Em casos leves, menos de 15% dos glóbulos vermelhos têm formato elíptico. No entanto, algumas pessoas podem ter crises nas quais os glóbulos vermelhos se rompem. É mais provável que isso aconteça quando eles têm uma infecção viral. Pessoas com essa doença podem desenvolver anemia, icterícia e cálculos biliares.
Ligue para o seu médico se tiver icterícia que não passa ou sintomas de anemia ou cálculos biliares.
O aconselhamento genético pode ser apropriado para pessoas com histórico familiar desta doença que desejam se tornar pais.
Elliptocitose - hereditária
- Glóbulos vermelhos - eliptocitose
- Células sanguíneas
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