Autor: Clyde Lopez
Data De Criação: 24 Julho 2021
Data De Atualização: 9 Fevereiro 2025
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Atherosclerosis and ischemic heart disease by prof. A. Romaniuk
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A apoplexia hipofisária é uma condição rara, mas séria, da glândula pituitária.

A pituitária é uma pequena glândula na base do cérebro. A hipófise produz muitos dos hormônios que controlam os processos essenciais do corpo.

A apoplexia hipofisária pode ser causada por sangramento na hipófise ou por bloqueio do fluxo sanguíneo para a hipófise. Apoplexia significa sangramento em um órgão ou perda de fluxo sanguíneo em um órgão.

A apoplexia hipofisária é comumente causada por sangramento dentro de um tumor não canceroso (benigno) da hipófise. Esses tumores são muito comuns e muitas vezes não são diagnosticados. A hipófise é danificada quando o tumor aumenta repentinamente. Ele sangra na pituitária ou bloqueia o fornecimento de sangue à pituitária. Quanto maior o tumor, maior o risco de futura apoplexia hipofisária.

Quando ocorre sangramento hipofisário em uma mulher durante ou logo após o parto, é chamado de síndrome de Sheehan. Esta é uma condição muito rara.

Os fatores de risco para apoplexia hipofisária em pessoas não grávidas sem tumor incluem:


  • Distúrbios hemorrágicos
  • Diabetes
  • Ferimento na cabeça
  • Radiação para a glândula pituitária
  • Uso de uma máquina de respiração

A apoplexia hipofisária nessas situações é muito rara.

A apoplexia hipofisária geralmente apresenta sintomas curtos (agudos), que podem ser fatais. Os sintomas geralmente incluem:

  • Forte dor de cabeça (pior da sua vida)
  • Paralisia dos músculos oculares, causando visão dupla (oftalmoplegia) ou problemas de abertura das pálpebras
  • Perda de visão periférica ou perda de visão total em um ou ambos os olhos
  • Pressão arterial baixa, náuseas, perda de apetite e vômitos por insuficiência adrenal aguda
  • Mudanças de personalidade devido ao estreitamento repentino de uma das artérias do cérebro (artéria cerebral anterior)

Menos comumente, a disfunção hipofisária pode aparecer mais lentamente. Na síndrome de Sheehan, por exemplo, o primeiro sintoma pode ser uma falha na produção de leite causada pela falta do hormônio prolactina.

Com o tempo, podem ocorrer problemas com outros hormônios hipofisários, causando os sintomas das seguintes condições:


  • Deficiência de hormônio do crescimento
  • Insuficiência adrenal (se ainda não estiver presente ou tratada)
  • Hipogonadismo (as glândulas sexuais do corpo produzem pouco ou nenhum hormônio)
  • Hipotireoidismo (a glândula tireóide não produz hormônio tireoidiano suficiente)

Em casos raros, quando a parte posterior (parte posterior) da hipófise está envolvida, os sintomas podem incluir:

  • Falha do útero em contrair para dar à luz a um bebê (em mulheres)
  • Falha na produção de leite materno (em mulheres)
  • Micção frequente e sede intensa (diabetes insípido)

O médico fará um exame físico e perguntará sobre seus sintomas.

Os testes que podem ser solicitados incluem:

  • Exames oftalmológicos
  • Ressonância magnética ou tomografia computadorizada

Serão feitos exames de sangue para verificar os níveis de:

  • ACTH (hormônio adrenocorticotrópico)
  • Cortisol
  • FSH (hormônio folículo-estimulante)
  • Hormônio do crescimento
  • LH (hormônio luteinizante)
  • Prolactina
  • TSH (hormônio estimulador da tireoide)
  • Fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1)
  • Sódio
  • Osmolaridade no sangue e urina

A apoplexia aguda pode exigir cirurgia para aliviar a pressão na hipófise e melhorar os sintomas de visão. Os casos graves precisam de cirurgia de emergência. Se a visão não for afetada, a cirurgia geralmente não é necessária.


O tratamento imediato com hormônios de reposição adrenal (glicocorticóides) pode ser necessário. Esses hormônios geralmente são administrados pela veia (por via intravenosa). Outros hormônios podem eventualmente ser substituídos, incluindo:

  • Hormônio do crescimento
  • Hormônios sexuais (estrogênio / testosterona)
  • Hormona da tiróide
  • Vasopressina (ADH)

A apoplexia pituitária aguda pode ser fatal. A perspectiva é boa para pessoas com deficiência hipofisária de longo prazo (crônica) que é diagnosticada e tratada.

As complicações da apoplexia pituitária não tratada podem incluir:

  • Crise adrenal (condição que ocorre quando não há cortisol suficiente, um hormônio produzido pelas glândulas adrenais)
  • Perda de visão

Se outros hormônios ausentes não forem repostos, os sintomas de hipotireoidismo e hipogonadismo podem se desenvolver, incluindo infertilidade.

Ligue para o seu médico se tiver quaisquer sintomas de insuficiência hipofisária crônica.

Vá para o pronto-socorro ou ligue para o número de emergência local (como 911) se tiver sintomas de apoplexia pituitária aguda, incluindo:

  • Fraqueza do músculo ocular ou perda de visão
  • Dor de cabeça forte e repentina
  • Pressão arterial baixa (que pode causar desmaios)
  • Náusea
  • Vômito

Se você desenvolver esses sintomas e já tiver sido diagnosticado com um tumor hipofisário, procure ajuda médica imediatamente.

Infarto hipofisário; Apoplexia de tumor hipofisário

  • Glândulas endócrinas

Hannoush ZC, Weiss RE. Apoplexia hipofisária. In: Feingold KR, Anawalt B, Boyce A, et al, eds. Endotext [Internet]. South Dartmouth, MA: MDText.com. 2000-. www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279125. Atualizado em 22 de abril de 2018. Acessado em 20 de maio de 2019.

Melmed S, Kleinberg D. massas e tumores hipofisários. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 13ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 9.

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