Displasia fibrosa

A displasia fibrosa é uma doença óssea que destrói e substitui o osso normal por tecido ósseo fibroso. Um ou mais ossos podem ser afetados.

A displasia fibrosa geralmente ocorre na infância. A maioria das pessoas apresenta sintomas aos 30 anos. A doença ocorre com mais freqüência em mulheres.

A displasia fibrosa está ligada a um problema com genes (mutação genética) que controlam as células produtoras de osso. A mutação ocorre quando um bebê está se desenvolvendo no útero. A condição não é passada de pai para filho.

Os sintomas podem incluir qualquer um dos seguintes:

• Dor no osso
• Feridas ósseas (lesões)
• Problemas de glândula endócrina (hormônio)
• Fraturas ou deformidades ósseas
• Cor incomum da pele (pigmentação), que ocorre com a síndrome de McCune-Albright

As lesões ósseas podem parar quando a criança atinge a puberdade.

O médico fará um exame físico. Raios-X dos ossos são tirados. Uma ressonância magnética pode ser recomendada.

Não há cura para a displasia fibrosa. Fraturas ou deformidades ósseas são tratadas conforme necessário. Os problemas hormonais precisam ser tratados.

A perspectiva depende da gravidade da doença e dos sintomas que ocorrem.

Dependendo dos ossos afetados, os problemas de saúde que podem ocorrer incluem:

• Se o osso do crânio for afetado, pode haver perda de visão ou audição
• Se um osso da perna for afetado, pode haver dificuldade para andar e problemas nas articulações, como artrite

Ligue para o seu médico se seu filho apresentar sintomas dessa condição, como fraturas ósseas repetidas e deformidades ósseas inexplicáveis.

Especialistas em ortopedia, endocrinologia e genética podem estar envolvidos no diagnóstico e tratamento de seu filho.

Não há maneira conhecida de prevenir a displasia fibrosa. O tratamento visa prevenir complicações, como fraturas ósseas recorrentes, para ajudar a tornar a condição menos grave.

Hiperplasia fibrosa inflamatória; Hiperplasia fibrosa idiopática; Síndrome de McCune-Albright

• Anatomia esquelética anterior

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