Kuru

Kuru é uma doença do sistema nervoso.

Kuru é uma doença muito rara. É causada por uma proteína infecciosa (príon) encontrada no tecido cerebral humano contaminado.

Kuru é encontrado entre pessoas da Nova Guiné que praticavam uma forma de canibalismo em que comiam cérebros de pessoas mortas como parte de um ritual fúnebre. Essa prática parou em 1960, mas casos de kuru foram relatados muitos anos depois porque a doença tem um longo período de incubação. O período de incubação é o tempo que leva para aparecerem os sintomas após a exposição ao agente causador da doença.

Kuru causa alterações no cérebro e no sistema nervoso semelhantes à doença de Creutzfeldt-Jakob. Doenças semelhantes aparecem em vacas como a encefalopatia espongiforme bovina (BSE), também chamada de doença da vaca louca.

O principal fator de risco para o kuru é comer tecido do cérebro humano, que pode conter partículas infecciosas.

Os sintomas do kuru incluem:

• Dor nos braços e pernas
• Problemas de coordenação que se tornam graves
• Dificuldade em caminhar
• Dor de cabeça
• Dificuldade em engolir
• Tremores e contrações musculares

A dificuldade em engolir e a incapacidade de se alimentar sozinho podem causar desnutrição ou fome.

O período médio de incubação é de 10 a 13 anos, mas período de incubação de 50 anos ou até mais também foi relatado.

Um exame neurológico pode mostrar alterações na coordenação e na capacidade de locomoção.

Não há tratamento conhecido para o kuru.

A morte geralmente ocorre dentro de 1 ano após o primeiro sinal de sintomas.

Consulte o seu médico se tiver problemas para caminhar, engolir ou coordenar. Kuru é extremamente raro. Seu provedor descartará outras doenças do sistema nervoso.

Doença de príon - kuru

• Sistema nervoso central e sistema nervoso periférico

Bosque PJ, Tyler KL.Príons e doenças por príons do sistema nervoso central (doenças neurodegenerativas transmissíveis). In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Princípios e prática de doenças infecciosas de Mandell, Douglas e Bennett, edição atualizada. 8ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 181.

Geschwind MD. Doenças de príons. In: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurologia de Bradley na Prática Clínica. 7ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 94.