Autor: Gregory Harris
Data De Criação: 14 Abril 2021
Data De Atualização: 1 Abril 2025
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A síndrome de Asherman é a formação de tecido cicatricial na cavidade uterina. O problema geralmente se desenvolve após a cirurgia uterina.

A síndrome de Asherman é uma condição rara. Na maioria dos casos, ocorre em mulheres que passaram por vários procedimentos de dilatação e curetagem (D&C).

Uma infecção pélvica grave não relacionada à cirurgia também pode levar à síndrome de Asherman.

As aderências na cavidade uterina também podem se formar após a infecção por tuberculose ou esquistossomose. Essas infecções são raras nos Estados Unidos. As complicações uterinas relacionadas a essas infecções são ainda menos comuns.

As aderências podem causar:

  • Amenorréia (falta de períodos menstruais)
  • Abortos espontâneos repetidos
  • Infertilidade

No entanto, esses sintomas podem estar relacionados a várias condições. Eles têm maior probabilidade de indicar a síndrome de Asherman se ocorrerem repentinamente após uma D&C ou outra cirurgia uterina.

Um exame pélvico não revela problemas na maioria dos casos.

Os testes podem incluir:


  • Histerossalpingografia
  • Histerossonograma
  • Exame de ultrassom transvaginal
  • Exames de sangue para detectar tuberculose ou esquistossomose

O tratamento envolve cirurgia para cortar e remover as aderências ou tecido cicatricial. Na maioria das vezes, isso pode ser feito com histeroscopia. Isso usa pequenos instrumentos e uma câmera colocada no útero através do colo do útero.

Após a remoção do tecido cicatricial, a cavidade uterina deve ser mantida aberta enquanto cicatriza para evitar o retorno das aderências. Seu médico pode colocar um pequeno balão dentro do útero por vários dias. Também pode ser necessário tomar estrogênio durante a cura do revestimento uterino.

Pode ser necessário tomar antibióticos se houver uma infecção.

O estresse da doença geralmente pode ser aliviado juntando-se a um grupo de apoio. Em tais grupos, os membros compartilham experiências e problemas comuns.

A síndrome de Asherman geralmente pode ser curada com cirurgia. Às vezes, mais de um procedimento será necessário.

As mulheres inférteis devido à síndrome de Asherman podem ter filhos após o tratamento. O sucesso da gravidez depende da gravidade da síndrome de Asherman e da dificuldade do tratamento. Outros fatores que afetam a fertilidade e a gravidez também podem estar envolvidos.


As complicações da cirurgia histeroscópica são incomuns. Quando ocorrem, podem incluir sangramento, perfuração do útero e infecção pélvica.

Em alguns casos, o tratamento da síndrome de Asherman não cura a infertilidade.

Ligue para seu provedor se:

  • Seus períodos menstruais não retornam após uma cirurgia ginecológica ou obstétrica.
  • Você não pode engravidar após 6 a 12 meses de tentativas (consulte um especialista para uma avaliação de infertilidade).

A maioria dos casos de síndrome de Asherman não pode ser prevista ou prevenida.

Sinéquias uterinas; Aderências intrauterinas; Infertilidade - Asherman

  • Útero
  • Anatomia uterina normal (seção de corte)

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