Atresia coanal
A atresia coanal é um estreitamento ou bloqueio das vias aéreas nasais por tecido. É uma condição congênita, o que significa que está presente no nascimento.
A causa da atresia coanal é desconhecida. Acredita-se que ocorra quando o tecido fino que separa o nariz e a área da boca durante o desenvolvimento fetal permanece após o nascimento.
A condição é a anormalidade nasal mais comum em recém-nascidos. As mulheres apresentam essa condição cerca de duas vezes mais que os homens. Mais da metade dos bebês afetados também têm outros problemas congênitos.
A atresia coanal é mais frequentemente diagnosticada logo após o nascimento, enquanto a criança ainda está no hospital.
Os recém-nascidos geralmente preferem respirar pelo nariz. Normalmente, os bebês só respiram pela boca quando choram. Bebês com atresia coanal têm dificuldade para respirar, a menos que chorem.
A atresia coanal pode afetar um ou ambos os lados das vias aéreas nasais. A atresia coanal bloqueando ambos os lados do nariz causa problemas respiratórios agudos com descoloração azulada e insuficiência respiratória. Esses bebês podem precisar de reanimação no momento do parto. Mais da metade dos bebês tem bloqueio em apenas um lado, o que causa problemas menos graves.
Os sintomas incluem:
- O tórax se retrai, a menos que a criança esteja respirando pela boca ou chorando.
- Dificuldade em respirar após o nascimento, que pode resultar em cianose (descoloração azulada), a menos que o bebê esteja chorando.
- Incapacidade de mamar e respirar ao mesmo tempo.
- Incapacidade de passar um cateter por cada lado do nariz até a garganta.
- Obstrução ou secreção nasal unilateral persistente.
Um exame físico pode mostrar uma obstrução do nariz.
Os testes que podem ser feitos incluem:
- Tomografia computadorizada
- Endoscopia do nariz
- Raio-x do seio
A preocupação imediata é ressuscitar o bebê, se necessário. Pode ser necessário colocar uma via aérea para que o bebê possa respirar. Em alguns casos, pode ser necessária intubação ou traqueostomia.
Uma criança pode aprender a respirar pela boca, o que pode atrasar a necessidade de uma cirurgia imediata.
A cirurgia para remover a obstrução cura o problema. A cirurgia pode ser adiada se o bebê tolerar a respiração pela boca. A cirurgia pode ser feita pelo nariz (transnasal) ou pela boca (transpalatal).
A recuperação total é esperada.
Possíveis complicações incluem:
- Aspiração durante a alimentação e tentativa de respirar pela boca
- Parada respiratória
- Reestruturação da área após a cirurgia
A atresia coanal, especialmente quando afeta ambos os lados, geralmente é diagnosticada logo após o nascimento, enquanto a criança ainda está no hospital. A atresia unilateral pode não causar sintomas e a criança pode ser enviada para casa sem um diagnóstico.
Se o seu bebê tiver algum dos problemas listados aqui, consulte o seu médico. A criança pode precisar ser examinada por um especialista em ouvido, nariz e garganta (ENT).
Não há nenhuma prevenção conhecida.
Elluru RG. Malformações congênitas do nariz e nasofaringe. Em: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Otorrinolaringologia Cummings: Cirurgia de Cabeça e Pescoço. 6ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 189.
Haddad J, Dodhia SN. Desordens congênitas do nariz. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 404.
Otteson TD, Wang T. Lesões das vias aéreas superiores no recém-nascido. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Medicina Neonatal-Perinatal de Fanaroff e Martin. 11ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 68.