Autor: Sara Rhodes
Data De Criação: 11 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 20 Novembro 2024
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A mão em garra é uma condição que causa dedos curvados ou dobrados. Isso faz com que a mão pareça a garra de um animal.

Alguém pode nascer com a mão em garra (congênita) ou pode desenvolvê-la por causa de certos distúrbios, como lesão do nervo.

As causas podem incluir:

  • Anomalia congênita
  • Doenças genéticas, como a doença de Charcot-Marie-Tooth
  • Danos no nervo do braço
  • Cicatriz após uma queimadura severa na mão ou antebraço
  • Infecções raras, como lepra

Se a condição for congênita, geralmente é diagnosticada no nascimento. Se você notar o desenvolvimento de uma mão em garra, entre em contato com seu médico.

O profissional o examinará e observará atentamente suas mãos e pés. Serão feitas perguntas sobre seu histórico médico e sintomas.

Os seguintes testes podem ser feitos para verificar se há danos nos nervos:

  • Eletromiografia (EMG) para verificar a saúde dos músculos e dos nervos que controlam os músculos
  • Estudos de condução nervosa para verificar a velocidade com que os sinais elétricos se movem através de um nervo

Tratamento depende da causa. Pode incluir:


  • Tala
  • Cirurgia para corrigir problemas que podem estar contribuindo para a mão em garra, como problemas nos nervos ou tendões, contraturas nas articulações ou tecido cicatricial
  • Transferência de tendão (enxerto) para permitir o movimento da mão e do punho
  • Terapia para endireitar os dedos

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  • Mão em garra

Davis TRC. Princípios de transferência de tendão dos nervos mediano, radial e ulnar. In: Wolfe SW, Hotchkiss RN, Pederson WC, Kozin SH, Cohen MS, eds. Cirurgia Operatória da Mão de Green. 7ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2017: cap 31.

Feldscher SB. Gerenciamento de terapia de transferência de tendão. In: Skirven TM, Osterman AL, Fedorczyk JM, Amadio PC, Feldscher SB, Shin EK, eds. Reabilitação da Mão e Extremidade Superior. 7ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2021: cap 44.


Sapienza A, Green S. Correção da mão em garra. Hand Clin. 2012; 28 (1): 53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.

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