Autor: Sara Rhodes
Data De Criação: 11 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 22 Novembro 2024
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A absorção de D-xilose é um teste de laboratório para verificar como o intestino absorve um açúcar simples (D-xilose). O teste ajuda a detectar se os nutrientes estão sendo absorvidos adequadamente.

O teste requer uma amostra de sangue e urina. Esses testes incluem:

  • Amostra de coleta de urina limpa
  • Venipuntura (coleta de sangue)

Existem várias maneiras de realizar este teste. Um procedimento típico é descrito abaixo, mas certifique-se de seguir as instruções específicas fornecidas.

Você será solicitado a beber 8 onças (240 ml) de água que contém 25 gramas de um açúcar chamado d-xilose. Será medida a quantidade de d-xilose que sai na urina nas próximas 5 horas. Você pode ter uma amostra de sangue coletada em 1 e 3 horas após beber o líquido. Em alguns casos, a amostra pode ser coletada a cada hora. A quantidade de urina produzida em um período de 5 horas também é verificada. Seu médico lhe dirá como coletar toda a urina durante um período de 5 horas.

Não coma ou beba nada (nem mesmo água) por 8 a 12 horas antes do teste. Seu provedor pedirá que você descanse durante o teste. A falha em restringir a atividade pode afetar os resultados do teste.


Seu provedor pode dizer-lhe para parar de tomar certos medicamentos que podem afetar os resultados dos testes. Os medicamentos que podem afetar os resultados do teste incluem aspirina, atropina, indometacina, isocarboxazida e fenelzina. NÃO pare de tomar nenhum medicamento sem primeiro falar com o seu provedor.

Quando a agulha é inserida para tirar sangue, você pode sentir uma dor moderada ou apenas uma picada ou ardência. Depois disso, pode haver alguma latejante.

A urina é coletada como parte da micção normal, sem desconforto.

Seu provedor pode solicitar este teste se você tiver:

  • Diarreia persistente
  • Sinais de desnutrição
  • Perda de peso inexplicável

Este teste é usado principalmente para verificar se os problemas de absorção de nutrientes são devidos a uma doença do intestino. É executado com muito menos frequência do que no passado.

Um resultado normal depende da quantidade de D-xilose administrada. Na maioria dos casos, os resultados do teste são positivos ou negativos. Um resultado positivo significa que a D-xilose é encontrada no sangue ou na urina e, portanto, está sendo absorvida pelos intestinos.


As faixas de valores normais podem variar ligeiramente entre diferentes laboratórios. Alguns laboratórios usam medidas diferentes ou testam amostras diferentes. Converse com seu provedor sobre o significado de seus resultados de teste específicos.

Valores abaixo do normal podem ser vistos em:

  • Doença celíaca (sprue)
  • Doença de Crohn
  • Infestação de Giardia lamblia
  • Infestação de ancilostomíase
  • Obstrução linfática
  • Enteropatia de radiação
  • Supercrescimento bacteriano no intestino delgado
  • Gastroenterite viral
  • Doença de Whipple

Há poucos riscos envolvidos na coleta de sangue. As veias e artérias variam em tamanho de uma pessoa para outra e de um lado do corpo para o outro. Tirar sangue de algumas pessoas pode ser mais difícil do que de outras.

Outros riscos associados à coleta de sangue são leves, mas podem incluir:

  • Desmaio ou sensação de tontura
  • Várias punções para localizar veias
  • Hematoma (acúmulo de sangue sob a pele)
  • Sangramento excessivo
  • Infecção (um pequeno risco sempre que a pele se rompe)

Vários testes podem ser necessários para determinar o motivo da má absorção.


Teste de tolerância à xilose; Diarréia - xilose; Desnutrição - xilose; Sprue - xilose; Celíaco - xilose

  • Sistema urinário masculino
  • Testes de nível de D-xilose

Floch MH. Avaliação do intestino delgado. In: Floch MH, ed. Gastroenterologia de Netter. 3ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 62.

Semrad CE. Abordagem ao paciente com diarreia e má absorção. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 131.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Diagnóstico laboratorial de distúrbios gastrointestinais e pancreáticos. Em: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico Clínico de Henry e Gestão por Métodos Laboratoriais. 23ª ed. St. Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 22.

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