Autor: Sara Rhodes
Data De Criação: 13 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 27 Setembro 2024
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Sarcomas de Partes Moles
Vídeo: Sarcomas de Partes Moles

Sarcoma de tecidos moles (STS) é o câncer que se forma nos tecidos moles do corpo. O tecido mole conecta, apóia ou envolve outras partes do corpo. Em adultos, o STS é raro.

Existem muitos tipos diferentes de cânceres de tecidos moles. O tipo de sarcoma depende do tecido que se forma em:

  • Músculos
  • Tendões
  • Gordo
  • Veias de sangue
  • Vasos linfáticos
  • Nervos
  • Tecidos dentro e ao redor das articulações

O câncer pode se formar em quase qualquer lugar, mas é mais comum em:

  • Cabeça
  • Pescoço
  • Braços
  • Pernas
  • Tronco
  • Abdômen

Não se sabe o que causa a maioria dos sarcomas. Mas existem alguns fatores de risco:

  • Algumas doenças hereditárias, como a síndrome de Li-Fraumeni
  • Radioterapia para outros tipos de câncer
  • Exposição a certos produtos químicos, como cloreto de vinil ou certos herbicidas
  • Tendo inchaço nos braços ou pernas por muito tempo (linfedema)

Nos estágios iniciais, geralmente não há sintomas. Conforme o câncer cresce, pode causar um caroço ou inchaço que continua crescendo com o tempo. A maioria dos caroços NÃO é câncer.


Outros sintomas incluem:

  • Dor, se pressionar um nervo, órgão, vaso sanguíneo ou músculo
  • Bloqueio ou sangramento no estômago ou intestinos
  • Problemas respiratórios

Seu médico perguntará sobre seu histórico médico e fará um exame físico. Outros testes podem incluir:

  • raios X
  • Tomografia computadorizada
  • Ressonância magnética
  • PET scan

Se o seu provedor suspeitar de câncer, você pode fazer uma biópsia para verificar se há câncer. Em uma biópsia, seu provedor coleta uma amostra de tecido para examinar no laboratório.

A biópsia mostrará se o câncer está presente e ajudará a mostrar como ele está crescendo rapidamente. Seu provedor pode solicitar mais testes para estadiar o câncer. O estadiamento pode dizer quanto câncer está presente e se ele se espalhou.

A cirurgia é o tratamento mais comum para STS.

  • Nos estágios iniciais, o tumor e algum tecido saudável ao redor são removidos.
  • Às vezes, apenas uma pequena quantidade de tecido precisa ser removida. Outras vezes, uma área maior de tecido deve ser removida.
  • Com cânceres avançados que se formam em um braço ou perna, a cirurgia pode ser seguida por radioterapia ou quimioterapia. Raramente, o membro pode precisar ser amputado.

Você também pode receber radiação ou quimioterapia:


  • Usado antes da cirurgia para ajudar a reduzir o tumor e facilitar a remoção do câncer
  • Usado após a cirurgia para matar quaisquer células cancerosas remanescentes

A quimioterapia pode ser usada para ajudar a matar o câncer que apresentou metástase. Isso significa que se espalhou para diferentes áreas do corpo.

O câncer afeta a maneira como você se sente a respeito de si mesmo e de sua vida. Você pode aliviar o estresse da doença ingressando em um grupo de apoio ao câncer. Compartilhar com outras pessoas que tiveram as mesmas experiências e problemas pode ajudá-lo a se sentir menos sozinho.

Peça ao seu provedor para ajudá-lo a encontrar um grupo de apoio para pessoas que foram diagnosticadas com STS.

As perspectivas para as pessoas cujo câncer é tratado precocemente são muito boas. A maioria das pessoas que sobrevivem 5 anos pode esperar estar livre do câncer em 10 anos.

As complicações incluem efeitos colaterais de cirurgia, quimioterapia ou radiação.

Consulte o seu médico sobre qualquer caroço que aumenta de tamanho ou causa dor.

A causa da maioria dos STSs não é conhecida e não há como evitá-la. Conhecer seus fatores de risco e informar ao seu provedor quando você notar os sintomas pela primeira vez pode aumentar sua chance de sobreviver a esse tipo de câncer.


STS; Leiomiossarcoma; Hemangiossarcoma; Sarcoma de Kaposi; Linfangiossarcoma; Sarcoma sinovial; Neurofibrossarcoma; Lipossarcoma; Fibrossarcoma; Histiocitoma fibroso maligno; Dermatofibrossarcoma; Angiossarcoma

Contreras CM, Heslin MJ. Sarcoma de tecidos moles. In: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston Textbook of Surgery. 20ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2017: cap 31.

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