Autor: Mark Sanchez
Data De Criação: 4 Janeiro 2021
Data De Atualização: 15 Fevereiro 2025
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L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
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5-HTP (5-hidroxitriptofano) é um subproduto químico do bloco de construção da proteína L-triptofano. Também é produzido comercialmente a partir das sementes de uma planta africana conhecida como Griffonia simplicifolia.

5-HTP é usado para distúrbios do sono, como insônia, depressão, ansiedade e muitas outras condições, mas não há boas evidências científicas para apoiar a maioria desses usos.

Banco de dados abrangente de medicamentos naturais avalia a eficácia com base em evidências científicas de acordo com a seguinte escala: Eficaz, Provavelmente eficaz, Possivelmente eficaz, Possivelmente ineficaz, Provavelmente ineficaz, Ineficaz e Evidência insuficiente para classificar.

As classificações de eficácia para 5-HTP são como segue:

Possivelmente eficaz para ...

  • Depressão. Tomar 5-HTP por via oral parece melhorar os sintomas de depressão em algumas pessoas. Algumas pesquisas clínicas mostram que tomar 5-HTP por via oral pode ser tão benéfico quanto certos medicamentos antidepressivos prescritos para melhorar os sintomas de depressão. Na maioria dos estudos, foram administrados 150-800 mg diários de 5-HTP. Em alguns casos, doses mais altas têm sido usadas.

Possivelmente ineficaz para ...

  • Síndrome de Down. Algumas pesquisas mostram que administrar 5-HTP a bebês com síndrome de Down pode melhorar os músculos e a atividade. Outra pesquisa mostra que não melhora o desenvolvimento muscular ou quando ingerido desde a infância até os 3-4 anos de idade. A pesquisa também mostra que tomar 5-HTP junto com medicamentos convencionais melhora o desenvolvimento, as habilidades sociais ou de linguagem.

Evidência insuficiente para avaliar a eficácia de ...

  • Um tipo de ansiedade marcada por pensamentos recorrentes e comportamentos repetitivos (transtorno obsessivo-compulsivo ou TOC). Pesquisas iniciais mostram que tomar 5-HTP com o medicamento antidepressivo fluoxetina (Prozac) por 12 semanas pode melhorar alguns sintomas do TOC.
  • Transtorno de uso de álcool. Pesquisas iniciais mostram que tomar 5-HTP com D-fenilalanina e L-glutamina por 40 dias pode reduzir os sintomas de abstinência do álcool. No entanto, tomar 5-HTP com carbidopa diariamente durante um ano não parece ajudar as pessoas a parar de beber. O efeito do 5-HTP sozinho para o alcoolismo não é claro.
  • Doença de Alzheimer. Pesquisas iniciais sugerem que tomar 5-HTP por via oral não ajuda os sintomas da doença de Alzheimer.
  • Ansiedade. As evidências sobre os efeitos do 5-HTP na ansiedade não são claras. Pesquisas iniciais mostram que tomar 25-150 mg de 5-HTP por via oral diariamente junto com carbidopa parece reduzir os sintomas de ansiedade em pessoas com transtornos de ansiedade. No entanto, outras pesquisas iniciais mostram que tomar doses mais altas de 5-HTP, 225 mg por dia ou mais, parece piorar a ansiedade. Além disso, tomar 60 mg de 5-HTP diariamente pela veia não reduz a ansiedade em pessoas com transtorno do pânico.
  • Dano cerebral que afeta o movimento muscular (ataxia cerebelar). As evidências sobre o uso de 5-HTP para ataxia cerebelar não são claras. Evidências iniciais mostram que tomar 5 mg / kg de 5-HTP diariamente por 4 meses pode diminuir a disfunção do sistema nervoso. No entanto, outra pesquisa mostra que tomar 5-HTP diariamente por até um ano não melhora os sintomas da ataxia cerebelar.
  • Fibromialgia. Pesquisas iniciais sugerem que tomar 100 mg de 5-HTP por via oral três vezes ao dia por 30-90 dias pode melhorar a dor, sensibilidade, sono, ansiedade, fadiga e rigidez matinal em pessoas com fibromialgia.
  • Sintomas da menopausa. Pesquisas iniciais sugerem que tomar 150 mg de 5-HTP diariamente por 4 semanas não reduz as ondas de calor em mulheres na pós-menopausa.
  • Enxaqueca. As evidências sobre os efeitos do 5-HTP na prevenção ou tratamento de enxaquecas em adultos não são claras. Alguns estudos mostram que tomar 5-HTP diariamente não reduz as enxaquecas, enquanto outros estudos mostram que pode ser tão benéfico quanto medicamentos prescritos. O 5-HTP não parece reduzir as enxaquecas em crianças.
  • Obesidade. Pesquisas iniciais sugerem que tomar 5-HTP pode ajudar a reduzir o apetite, a ingestão calórica e o peso em pessoas obesas. Outra pesquisa sugere que o uso de um spray bucal específico contendo 5-HTP e outros extratos (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Itália) por 4 semanas aumenta a perda de peso em cerca de 41% em mulheres pós-menopáusicas com sobrepeso.
  • Retirada de heroína, morfina e outras drogas opióides. Pesquisas iniciais sugerem que tomar 200 mg de 5-HTP diariamente por 6 dias junto com tirosina, fosfatidilcolina e L-glutamina pode reduzir a insônia e os sintomas de abstinência em viciados em heroína em recuperação.
  • doença de Parkinson. Pesquisas iniciais mostram que tomar 100-150 mg de 5-HTP por via oral diariamente com medicamentos convencionais parece reduzir o tremor, mas esses benefícios continuam por até 5 meses. Outra pesquisa inicial mostra que tomar 50 mg de 5-HTP diariamente pode reduzir os sintomas de distúrbios do movimento do medicamento levodopa, bem como os sintomas de depressão, em pessoas com doença de Parkinson. Mas tomar doses maiores de 5-HTP, 275-1500 mg por dia, junto com carbidopa pode piorar alguns sintomas.
  • Cefaleia tensional. As primeiras pesquisas sugerem que tomar 100 mg de 5-HTP três vezes ao dia durante 8 semanas não reduz a dor ou a duração das cefaleias tensionais.
  • Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).
  • Insônia.
  • Transtorno disfórico pré-menstrual (PMDD).
  • Síndrome pré-menstrual (TPM).
  • Síndrome de Ramsey-Hunt.
  • Outras condições.
Mais evidências são necessárias para avaliar a eficácia do 5-HTP para esses usos.

O 5-HTP atua no cérebro e no sistema nervoso central, aumentando a produção do químico serotonina. A serotonina pode afetar o sono, o apetite, a temperatura, o comportamento sexual e a sensação de dor. Como o 5-HTP aumenta a síntese de serotonina, ele é usado para várias doenças em que se acredita que a serotonina desempenha um papel importante, incluindo depressão, insônia, obesidade e muitas outras condições.

Quando tomado por via oral: 5-HTP é POSSIVELMENTE SEGURO ao tomar por via oral de forma adequada. Tem sido usado com segurança em doses de até 400 mg por dia por até um ano. Mas algumas pessoas que tomaram 5-HTP desenvolveram uma condição chamada síndrome de eosinofilia-mialgia (EMS). EMS é uma doença grave que envolve extrema sensibilidade muscular (mialgia) e anormalidades sanguíneas (eosinofilia). Algumas pessoas pensam que o EMS pode ser causado por um ingrediente acidental ou contaminante em alguns produtos 5-HTP. Mas não há evidências científicas suficientes para saber se o EMS é causado por 5-HTP, um contaminante ou algum outro fator. Até que mais informações sejam conhecidas, o 5-HTP deve ser usado com cautela.

Outros efeitos colaterais potenciais do 5-HTP incluem azia, dor de estômago, náuseas, vômitos, diarréia, sonolência, problemas sexuais e problemas musculares.

5-HTP é POSSIVELMENTE INSEGURO quando tomado por via oral em grandes doses. Doses de 6 a 10 gramas por dia têm sido associadas a graves problemas de estômago e espasmos musculares.

Precauções e avisos especiais:

Gravidez e amamentação: Não há informações confiáveis ​​o suficiente para saber se o 5-HTP é seguro para uso durante a gravidez ou amamentação. Fique do lado seguro e evite o uso.

Crianças: 5-HTP é POSSIVELMENTE SEGURO quando tomado por via oral de forma adequada. Doses de até 5 mg / kg por dia têm sido usadas com segurança por até 3 anos em bebês e crianças de até 12 anos. Tal como acontece com os adultos, também existe preocupação com o potencial para a síndrome de eosinofilia-mialgia (EMS) em crianças, uma doença grave que envolve extrema sensibilidade muscular (mialgia) e anomalias sanguíneas (eosinofilia).

Cirurgia: 5-HTP pode afetar uma substância química do cérebro chamada serotonina. Alguns medicamentos administrados durante a cirurgia também podem afetar a serotonina. Tomar 5-HTP antes da cirurgia pode causar muita serotonina no cérebro e pode resultar em efeitos colaterais graves, incluindo problemas cardíacos, tremores e ansiedade. Diga aos pacientes para parar de tomar 5-HTP pelo menos 2 semanas antes da cirurgia.

Maior
Não tome esta combinação.
Medicamentos para depressão (IMAO)
O 5-HTP aumenta uma substância química no cérebro chamada serotonina. Alguns medicamentos usados ​​para a depressão também aumentam a serotonina. Tomar 5-HTP com esses medicamentos usados ​​para a depressão pode aumentar muito a serotonina. Isso pode causar efeitos colaterais graves, incluindo forte dor de cabeça, problemas cardíacos, calafrios, confusão e ansiedade.

Alguns desses medicamentos usados ​​para a depressão incluem fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate) e outros.
Moderado
Seja cauteloso com esta combinação.
Carbidopa (Lodosyn)
O 5-HTP pode afetar o cérebro. Carbidopa (Lodosyn) também pode afetar o cérebro. Tomar 5-HTP junto com carbidopa pode aumentar o risco de efeitos colaterais graves, incluindo fala rápida, ansiedade, agressividade e outros.
Medicamentos sedativos (depressores do SNC)
5-HTP pode causar sonolência e sonolência. Os medicamentos que causam sonolência são chamados de sedativos. Tomar 5-HTP junto com medicamentos sedativos pode causar muita sonolência.

Alguns medicamentos sedativos incluem clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) e outros.
Drogas serotoninérgicas
O 5-HTP pode aumentar uma substância química no cérebro chamada serotonina. Alguns medicamentos também aumentam a serotonina. Tomar 5-HTP junto com esses medicamentos pode aumentar muito a serotonina. Isso pode causar efeitos colaterais graves, incluindo forte dor de cabeça, problemas cardíacos, calafrios, confusão e ansiedade.

Alguns desses medicamentos incluem fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), amitriptilina (Elavil), clomipramina (Anafranil), imipramina (Tofranil), sumatriptano (Imitrex), zolmitriptano (Zomigtan), rizatriptano (Maxalttanil), metadona (Dolophine), tramadol (Ultram) e muitos outros.
Ervas e suplementos com propriedades sedativas
O 5-HTP pode causar sonolência ou sonolência. Usá-lo junto com outras ervas e suplementos que têm o mesmo efeito pode causar muita sonolência. Algumas dessas ervas e suplementos incluem cálamo, papoula da Califórnia, erva-dos-gatos, lúpulo, dogwood jamaicano, kava, erva de São João, calota craniana, valeriana, erva-mansa e outros.
Ervas e suplementos com propriedades serotonérgicas
O 5-HTP aumenta uma substância química do cérebro chamada serotonina. Tomar 5-HTP junto com outras ervas e suplementos que aumentam a serotonina pode levar ao excesso de serotonina e causar efeitos colaterais, incluindo problemas cardíacos, tremores e ansiedade. Outras ervas e suplementos que aumentam os níveis de serotonina incluem woodrose havaiana infantil, L-triptofano, S-adenosilmetionina (SAMe) e erva de São João.
Não há interações conhecidas com alimentos.
As seguintes doses foram estudadas em pesquisas científicas: ADULTOS

PELA BOCA:
  • Para depressão: Mais comumente, 150-800 mg por dia são tomados por 2-6 semanas. Essas doses são algumas vezes divididas e administradas como 50 mg a 100 mg três vezes ao dia. Às vezes, a dose começa baixa e aumenta continuamente a cada 1-2 semanas até que a dose-alvo seja alcançada. Menos comumente, doses mais altas são usadas. Em um estudo, a dose é constantemente aumentada até 3 gramas por dia.
Ácido 2-Amino-3- (5-Hidroxi-1H-Indol-3-il) Propanóico, 5 Hidroxi-Triptofano, 5 Hidroxi-Triptofano, 5-Hidroxitriptofano, 5-Hidroxitriptofano, 5-Hidroxi L-Triptofano, 5-Hidroxi L-triptofano, 5-hidroxitriptofano, 5-L-hidroxitriptofano, L-5 HTP, L-5-hidroxitriptofano, L-5-hidroxitriptofano, oxitriptano.

Para saber mais sobre como este artigo foi escrito, consulte o Banco de dados abrangente de medicamentos naturais metodologia.


  1. Meloni M, Puligheddu M, Sanna F, et al. Eficácia e segurança de 5-hidroxitriptofano em complicações motoras induzidas por levodopa na doença de Parkinson: uma descoberta preliminar. J Neurol Sci. 2020; 415: 116869. Veja o resumo.
  2. Yousefzadeh F, Sahebolzamani E, Sadri A, et al. 5-hidroxitriptofano como terapia adjuvante no tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo moderado a grave: um ensaio randomizado duplo-cego com controle com placebo. Int Clin Psychopharmacol. 2020; 35: 254-262. Veja o resumo.
  3. Javelle F, Lampit A, Bloch W, Häussermann P, Johnson SL, Zimmer P. Efeitos do 5-hidroxitriptofano em tipos distintos de depressão: uma revisão sistemática e meta-análise. Nutr Rev 2020; 78: 77-88. Veja o resumo.
  4. Meloni M, Puligheddu M, Carta M, Cannas A, Figorilli M, Defazio G. Eficácia e segurança do 5-hidroxitriptofano na depressão e apatia na doença de Parkinson: um achado preliminar. Eur J Neurol 2020; 27: 779-786. Veja o resumo.
  5. Israelyan N., Del Colle A., Li Z, et al. Efeitos da serotonina e do 5-hidroxitriptofano de liberação lenta na motilidade gastrointestinal em um modelo de depressão em camundongos. Gastroenterology. 2019; 157: 507-521.e4. Veja o resumo.
  6. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Transtorno relacionado à síndrome de eosinofilia-mialigia associado à exposição ao l-5-hidroxitriptofano. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Veja o resumo.
  7. Lemaire PA, Adosraku RK. Método de HPLC para o ensaio direto do precursor da serotonina, 5-hidroxitrofano, em sementes de Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7. Ver resumo.
  8. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Relação entre a absorção de 5-hidroxitriptofano de uma dieta integrada, por meio do extrato de Griffonia simplicifolia, e o efeito na saciedade em fêmeas com sobrepeso após administração de spray oral Eat Weight Disord 2012; 17: e22-8. Veja o resumo.
  9. Pardo JV. Mania após adição de hidroxitriptofano ao inibidor da monoamina oxidase. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
  10. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Intervenção do suplemento do precursor do neurotransmissor para viciados em heroína desintoxicados. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
  11. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Efeitos do 5-hidroxitriptofano oral em uma tarefa de planejamento padronizada: visão das possíveis interações dopamina / serotonina no prosencéfalo. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
  12. Reunião do Comitê Consultivo de Compostos Farmacêuticos da Food and Drug Administration dos EUA de 17 a 18 de junho de 2015. Disponível em: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (acessado em 21/08/15).
  13. Food and Drug Administration. Designações e aprovações de medicamentos órfãos. Disponível em: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (acessado em 20/08/2015).
  14. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Segurança de 5-hidroxi-L-triptofano. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Veja o resumo.
  15. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. O uso de 5-HTP no tratamento da síndrome de Down. Pediatrics 1974; 54165-8. Veja o resumo.
  16. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, et al. Reversão da hipotonia em bebês com síndrome de Down pela administração de 5-hidroxitriptofano. Lancet 1967; 1: 1130-3. Veja o resumo.
  17. Sano I. Terapia da depressão com L-5-hidroxitriptofano (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
  18. Klein P, Lees A e Stern G. Consequências do 5-hidroxitriptofano crônico na instabilidade parkinsoniana da marcha e equilíbrio e em outros distúrbios neurológicos. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
  19. VanPraag, H. M. e Korf, J. 5-Hydroxytryptophan as antidepressant: The preditive value of the probenecid test. Psychopharmacol.Bull. 1972; 8: 34-35.
  20. Sicuteri F. 5-hidroxitriptofano na profilaxia da enxaqueca. Pharmacological Research Communications 1972; 4: 213-218.
  21. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E., e Lanzi, G. Dor de cabeça em crianças e adolescentes. Proceedings of the First International Symposium on Headache in Children and Adolecents. 1989; 339-47.
  22. Mathew NT. 5-hidroxitriptofano na profilaxia da enxaqueca: um estudo duplo-cego. Headache 1978; 18: 111.
  23. De Benedittis G, Massei R. 5-HT precursores na profilaxia da enxaqueca: um estudo duplo-cego cruzado com L-5-hidroxitriptofano. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
  24. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M., e Green, R. 5-Hydroxytryptophan andronic schizophrenia. In: Barchas J e Usdin E. Serotonin and Behavior. New York: Acedemic Press; 1973.
  25. Brodie HKH, Sack R e Siever L. Estudos clínicos de L-5-hidroxitriptofano na depressão. In: Barchas J e Usdin E. Serotonina e comportamento. New York: Academic Press; 1973.
  26. Auffret, M., Comte, H. e Bene, J. Eosinophilia-myalgia syndrome induzida por L-5 hidroxitriptofano: cerca de três casos. Fund Clin Pharmacol 2013; Suppl 1: pôster P2-204.
  27. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Efeitos do 5-hidroxitriptofano oral na ingestão energética e na seleção de macronutrientes em pacientes diabéticos não insulino-dependentes. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Veja o resumo.
  28. Ju, C. Y. e Tsai, C. T. Serotonergic mecanismos implicados na supressão da alimentação por 5-HTP em ratos. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Veja o resumo.
  29. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I., e Wheeler, A. Um ensaio controlado de 5-hidroxi-L-triptofano para ataxia na epilepsia mioclonal progressiva. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Veja o resumo.
  30. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. e Watts, R. W. Ensaio clínico duplo-cego de 5-hidroxitriptofano em um caso de síndrome de Lesch-Nyhan. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976; 39: 656-662. Veja o resumo.
  31. Bastard, J., Truelle, J. L., e Emile, J. [Effectiveness of 5 hydroxy-tryptophan in Parkinson’s disease]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Veja o resumo.
  32. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. Forma levógira de 5-hidroxitriptofano na ataxia de Friedreich. Resultados de um estudo cooperativo duplo-cego com placebo. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Veja o resumo.
  33. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Estudo duplo-cego cruzado com a forma levógira do hidroxitriptofano em pacientes com doenças cerebelares degenerativas. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Veja o resumo.
  34. Alino, J. J., Gutierrez, J. L., e Iglesias, M. L. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) and a MAOI (nialamide) in the treatment of depressions. Um estudo duplo-cego controlado. Int Pharmacopsychiatry 1976; 11: 8-15. Veja o resumo.
  35. Pranzatelli, M.R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R.H., Bodensteiner, J., Ashwal, S., e Franz, D. Neuropharmacology of Progressive myoclonus epilepsy: response to 5- hydroxy-L-tryptophan. Epilepsia 1995; 36: 783-791. Veja o resumo.
  36. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK, e Cummings, SW O tratamento da depressão na prática geral: uma comparação de L-triptofano, amitriptilina e uma combinação de L-triptofano e amitriptilina com placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Veja o resumo.
  37. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J., e Brudon, F. [Regression of the cerebellar syndrome under long term Administration of 5-HTP or a combinação de 5-HTP e benserazida. 26 casos quantificados e tratados por métodos informáticos]. Rev Neurol. (Paris) 1982; 138: 415-435. Veja o resumo.
  38. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L., e Katzman, R. Treatment of myoclonus with L-5-hydroxytryptophan and carbidopa: clinic, electrophysiological, and bioochemical observations. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Veja o resumo.
  39. van Hiele LJ. l-5-hidroxitriptofano na depressão: a primeira terapia de substituição em psiquiatria? O tratamento de 99 pacientes ambulatoriais com depressões "resistentes à terapia". Neuropsychobiology 1980; 6: 230-40. Veja o resumo.
  40. Magnussen, I.e Nielsen-Kudsk, F. Biodisponibilidade e farmacocinética relacionada em homem de L-5-hidroxitriptofano administrado por via oral em estado estacionário. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46: 257-262. Veja o resumo.
  41. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M., e Adeleine, P. [Regression of human cerebellar ataxia under long term Administration of 5-hydroxytryptophan]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Veja o resumo.
  42. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hidroxitriptofano e piridoxina. Seus efeitos em crianças pequenas com síndrome de Down. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Veja o resumo.
  43. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Tratamento da cefaleia essencial em idade de desenvolvimento com L-5-HTP (estudo duplo-cego cruzado versus placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Veja o resumo.
  44. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M., e Nappi, G. L-5HTP tratamento em dores de cabeça primárias: uma tentativa de identificação clínica de pacientes responsivos. Cephalalgia 1984; 4: 159-165. Veja o resumo.
  45. Quadbeck, H., Lehmann, E., e Tegeler, J. Comparison of the antidepressant action of tryptophan, tryptophan / 5- hydroxytryptophan combinação and nomifensine. Neuropsychobiology 1984; 11: 111-115. Veja o resumo.
  46. van Praag, H. M. Em busca do modo de ação dos antidepressivos: misturas de 5-HTP / tirosina na depressão. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Veja o resumo.
  47. Trouillas P. Regressão da síndrome cerebelar com administração a longo prazo de 5-HTP ou a combinação de 5-HTP-benserazida: 21 casos com sintomas quantificados processados ​​por computador. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Veja o resumo.
  48. van Praag, H. M. e de Haan, S. Chemoprophylaxis of depressions. Uma tentativa de comparar o lítio com 5-hidroxitriptofano. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Veja o resumo.
  49. van Praag, H. e de Hann, S. Depression vulnerability and 5-hydroxytryptophan profhylaxis. Psychiatry Res. 1980; 3: 75-83. Veja o resumo.
  50. Soulairac, A. [Ação hipnótica de mecloqualone. Comparação com efeitos de placebo e secobarbital]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Veja o resumo.
  51. Chase, T. N., Ng, L. K., e Watanabe, A. M. Parkinson’s disease. Modificação por 5-hidroxitriptofano. Neurology 1972; 22: 479-484. Veja o resumo.
  52. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J., e Green, R. Behavioural changes of chronic esquizophrenic patients given L-5- hydroxytryptophan. Science 9-22-1972; 177: 1124-1126. Veja o resumo.
  53. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Um estudo piloto do valor preditivo do teste de probenecida na aplicação de 5-hidroxitriptofano como antidepressivo. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Veja o resumo.
  54. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q., e Dement, W. C. Ingestão oral repetida de 5-hidroxitriptofano. O efeito no comportamento e nos processos do sono em duas crianças esquizofrênicas. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Veja o resumo.
  55. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH e Marsden, CD Características clínicas, bioquímicas e fisiológicas que distinguem mioclonia responsiva a 5-hidroxitriptofano, triptofano com um inibidor da monoamina oxidase, e clonazepam. Brain 1977; 100: 455-487. Veja o resumo.
  56. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J., e Bowers, M. B., Jr. Terapia de longo prazo de mioclonia e outros distúrbios neurológicos com L-5-hidroxitriptofano e carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Veja o resumo.
  57. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP na depressão resistente a inibidores de recaptação. Um estudo comparativo aberto com tranilcipromina. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Veja o resumo.
  58. De Benedittis G, Massei R. Serotonin precursors in cronica primária cefaléia. Um estudo duplo-cego cruzado com L-5-hidroxitriptofano vs. placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Veja o resumo.
  59. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hydroxytryptophan versus methysergide na profilaxia da enxaqueca. Ensaio clínico randomizado. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Veja o resumo.
  60. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hidroxitriptofano versus placebo na profilaxia da enxaqueca infantil: um estudo duplo-cego cruzado. Cephalalgia 1986; 6: 155-7. Veja o resumo.
  61. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F., e Yuwiler, A. L-5-hidroxitriptofano atenua sintomas psicóticos positivos induzidos por D-anfetamina. Psychiatry Res. 1987; 22: 283-289. Veja o resumo.
  62. Angst J, Woggon B, Schoepf J. O tratamento da depressão com L-5-hidroxitriptofano versus imipramina. Resultados de dois estudos abertos e um duplo-cego. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Veja o resumo.
  63. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Efeito de um precursor de serotonina e inibidor de captação em transtornos de ansiedade; uma comparação duplo-cega de 5-hidroxitriptofano, clomipramina e placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Veja o resumo.
  64. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Cefaléia em associação com distúrbios do sono em crianças: uma avaliação psicodiagnóstica e estudo clínico controlado - L-5-HTP versus placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Veja o resumo.
  65. Zmilacher, K., Battegay, R. e Gastpar, M. L-5-hidroxitriptofano sozinho e em combinação com um inibidor periférico de descarboxilase no tratamento da depressão. Neuropsychobiology 1988; 20: 28-35. Veja o resumo.
  66. Nolen, W.A., van de Putte, J.J., Dijken, W.A., Kamp, J.S., Blansjaar, B.A., Kramer, H.J. e Haffmans, J. Treatment Strategy in Depression. II. Inibidores da MAO na depressão resistentes a antidepressivos cíclicos: dois estudos cruzados controlados com tranilcipromina versus L-5-hidroxitriptofano e nomifensina. Acta Psychiatr.Scand 1988; 78: 676-683. Veja o resumo.
  67. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. Tratamento L-5HTP e nível sérico de 5-HT após carregamento de L-5-HTP em pacientes deprimidos. Neuropsychobiology 1979; 5: 232-40. Veja o resumo.
  68. Rousseau JJ. Efeitos de uma combinação de levo-5-hidroxitriptofano-diidroergocristina na depressão e no desempenho neuropsíquico: um ensaio clínico duplo-cego controlado por placebo em pacientes idosos. Clin Ther 1987; 9: 267-72. Veja o resumo.
  69. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D., e Berger, P. A. Outras observações sobre o uso de 5-hidroxitriptofano em uma criança com síndrome de Lesch-Nyhan. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Veja o resumo.
  70. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. Os efeitos da administração oral de 5-hidroxitriptofano no comportamento alimentar de mulheres adultas obesas. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Veja o resumo.
  71. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Estudo comparativo da eficácia de l-5-hidroxitriptofano e fluoxetina em pacientes que apresentam primeiro episódio depressivo. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Veja o resumo.
  72. Zarcone, V. P., Jr. e Hoddes, E. Effects of 5-hydroxytryptophan on fragmentation of REM sleep in alcoholics. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Veja o resumo.
  73. Opladen, T., Hoffmann, G. F., e Blau, N. Uma pesquisa internacional de pacientes com deficiências de tetraidrobiopterina apresentando hiperfenilalaninemia. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Veja o resumo.
  74. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V., e Pariante, C. M. Tratamento sintomático da depressão induzida por interferon-alfa na hepatite C: uma revisão sistemática. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Veja o resumo.
  75. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. e Brent, DA deficiência de GTP-ciclo-hidrolase responsiva a sapropterina e suplementação de 5-HTP : alívio da depressão refratária ao tratamento e comportamento suicida. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Exibir resumo.
  76. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B., e Blau, N. Sepiapterin reductase deficiency: a tratable mimetizador de paralisia cerebral. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Veja o resumo.
  77. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. O uso de uma suplementação alimentar com D-fenilalanina, L-glutamina e L-5-hidroxitriptofano no alívio dos sintomas de abstinência do álcool. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Veja o resumo.
  78. Sarris, J. Clinical depressão: um modelo de tratamento de medicina complementar integrativa baseado em evidências. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Veja o resumo.
  79. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N., e Weber, P. Child neurology: endurecimento paroxístico, olhar para cima e hipotonia: características da deficiência de sepiapterina redutase. Neurology 1-31-2012; 78: e29-e32. Veja o resumo.
  80. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M., e Stockler-Ipsiroglu, SG Enxaqueca hemiplégica, convulsões, paraparesia espástica progressiva, transtorno de humor e coma em irmãos com baixa serotonina sistêmica. Cephalalgia 2011; 31: 1580-1586. Veja o resumo.
  81. Morrison, K. E. O sequenciamento do genoma inteiro informa o tratamento: a medicina personalizada dá mais um passo em frente. Clin Chem 2011; 57: 1638-1640. Veja o resumo.
  82. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR e Gibbs, RA Sequenciamento do genoma inteiro para gerenciamento otimizado do paciente. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Veja o resumo.
  83. den Boer JA, Westenberg HG. Efeitos comportamentais, neuroendócrinos e bioquímicos da administração de 5-hidroxitriptofano no transtorno do pânico. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Veja o resumo.
  84. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B., and Ramaekers, V. Autismo associado com ácido 5-hidroxiindolacético baixo em CSF e o gene SLC6A4 heterozigoto Gly56Ala mais variantes do promotor 5-HTTLPR L / L . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Veja o resumo.
  85. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J., e Huisman, H. A randomized direcionado aminoácidos terapia com comportamentalmente em risco crianças adotadas. Child Care Health Dev. 2011; 37: 671-678. Veja o resumo.
  86. Gendle, M. H. e Golding, A. C. A administração oral de 5-hidroxitriptofano (5-HTP) prejudica a tomada de decisão sob ambigüidade, mas não sob risco: evidências do Iowa Gambling Task. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Veja o resumo.
  87. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. e Mischoulon, D. Second-tier natural antidepressants: review and critique. J Affect.Disord. 2011; 130: 343-357. Veja o resumo.
  88. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M., and Roze, E. Consequências do sono e do ritmo de uma perda de serotonina induzida geneticamente. Sleep 3-1-2010; 33: 307-314. Veja o resumo.
  89. Freedman RR. Tratamento das ondas de calor da menopausa com 5-hidroxitriptofano. Maturitas 2010; 65: 383-5. Veja o resumo.
  90. Semanas, B. S. Formulações de suplementos dietéticos e extratos de ervas para relaxamento e ação ansiolítica: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Veja o resumo.
  91. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, et al. Saciedade e perfil de aminoácidos em mulheres com sobrepeso após um novo tratamento com uma formulação em spray sublingual de extrato natural de plantas. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Veja o resumo.
  92. Maissen CP, Ludin HP. LILACS-Comparação do efeito do 5-hidroxitriptofano e do propranolol no intervalo do tratamento da enxaqueca; Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Veja o resumo.
  93. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. Um ensaio randomizado, controlado por placebo, de uma preparação de aminoácidos no momento e na qualidade do sono Am J Ther 2010; 17: 133-9. Veja o resumo.
  94. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F., e Carrillo-Fumero, R. Eficácia e segurança dos tratamentos para ataxias degenerativas: uma revisão sistemática. Mov Disord. 6-15-2009; 24: 1111-1124. Veja o resumo.
  95. Rothman, R. B. Tratamento da obesidade com farmacoterapia de "combinação". Am J Ther 2010; 17: 596-603. Veja o resumo.
  96. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH e Kwon, DY 5-hidroxitriptofano atua em a via extracelular da proteína quinase ativada por mitogênio regulou a via da proteína quinase para modular a ciclooxigenase-2 e a expressão induzível de óxido nítrico sintase em células RAW 264.7. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Veja o resumo.
  97. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. e Greenway, F. L. How médicos especialistas em obesidade usam drogas para tratar a obesidade. Obesity. (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Veja o resumo.
  98. Longo, N. Disorders of biopterin metabolism. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Veja o resumo.
  99. Pons, R. O espectro fenotípico de doenças neurotransmissoras pediátricas e parkinsonismo infantil. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Veja o resumo.
  100. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A., e Friebe, A. Três casos de adição ou monoterapia de triptofano com sucesso de hepatite C e IFNalpha transtornos de humor associados. Psychosomatics 2008; 49: 442-446. Veja o resumo.
  101. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N., e Weikop, P. A insensibilidade de camundongos NMRI a inibidores seletivos de recaptação de serotonina no teste de suspensão da cauda pode ser revertida por co-tratamento com 5 -hidroxitriptofano. Psychopharmacology (Berl) 2008; 199: 137-150. Veja o resumo.
  102. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J., e Niu, D. M. Acompanhamento de longo prazo de pacientes taiwaneses chineses tratados precocemente para deficiência de 6-piruvoil-tetrahidropterina sintase. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Veja o resumo.
  103. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T., and Waters, PJ GTP ciclo-hidrolase I autossômica recessiva deficiência sem hiperfenilalaninemia: evidências de um continuum fenotípico entre as formas dominante e recessiva. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Veja o resumo.
  104. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. e Opp, M. R. Os efeitos da ativação serotonérgica por 5-hidroxitriptofano no sono e na temperatura corporal de C57BL / 6J e camundongos deficientes em interleucina-6 são dose e tempo relacionados. Sleep 1-1-2008; 31: 21-33. Veja o resumo.
  105. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T., e Mahowald, M. Tratamento oral sem receita para insônia: uma avaliação de produtos com evidências limitadas. J Clin.Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Veja o resumo.
  106. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, et al. Efeitos do 5-hidroxitriptofano no comportamento alimentar e adesão às prescrições dietéticas em indivíduos adultos obesos. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Veja o resumo.
  107. Petre-Quadens, O. e De Lee, C. 5-Hydroxytryptophan and sleep in Down’s syndrome. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Veja o resumo.
  108. Lesch, K.P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M., e Schulte, H.M. Comparação de pacientes e controles. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Veja o resumo.
  109. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH e Fisher, H. Alterações no consumo de álcool, convulsões de abstinência e transmissão de monoamina em ratos tratados com fentermina e 5-hidroxi-L-triptofano . Synapse 2006; 59: 277-289. Veja o resumo.
  110. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D., e Pockaj, B. A. The potencial of 5-hidryoxytryptophan for hot flash reduction: a hipotesis. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Veja o resumo.
  111. Victor, S. e Ryan, S. W. Drugs for preventing enxaqueca headaches in children. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Veja o resumo.
  112. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Manutenção farmacológica da abstinência em pacientes com alcoolismo: sem eficácia de 5-hidroxitriptofano ou levodopa. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Veja o resumo.
  113. Shaw, K., Turner, J. e Del Mar, C. Tryptophan and 5-hydroxytryptophan for depressão. Cochrane Database.Syst Rev 2002;: CD003198. Veja o resumo.
  114. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. e Cann, H. M. The use of 5-hydroxytryptophan in a child with Lesch-Nyhan syndrome. Child Psychiatry Hum Dev 1976; 7: 127-133. Veja o resumo.
  115. Anderson, L. T., Herrmann, L. e Dancis, J. The effect of L-5-hydroxytryptophan on self-mutilatin in Lesch-Nyhan disease: a negative report. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Veja o resumo.
  116. Growdon, J. H., Young, R. R. e Shahani, B. T. L-5-hidroxitriptofano no tratamento de várias síndromes diferentes nas quais a mioclonia é proeminente. Neurology 1976; 26: 1135-1140. Veja o resumo.
  117. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Efeito de l-5-hidroxitriptofano no metabolismo de monoamina cerebral e avaliação de seu efeito clínico em pacientes deprimidos. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Veja o resumo.
  118. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. O suplemento dietético 5-hidroxitriptofano e ácido 5-hidroxiindol acético urinário. CMAJ 2008; 178: 993. Veja o resumo.
  119. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-hidroxitriptofano: uma revisão de sua eficácia antidepressiva e efeitos adversos. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. Ver resumo.
  120. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Triptofano e 5-hidroxitriptofano para depressão. Cochrane Database Syst Rev 2002;: CD003198. Veja o resumo.
  121. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Estudo duplo-cego de 5-hidroxitriptofano versus placebo no tratamento da síndrome de fibromialgia primária. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Veja o resumo.
  122. Johnson KL, Klarskov K., Benson LM, et al. Presença do pico X e compostos relacionados: o contaminante relatado no caso relacionado com 5-hidroxi-L-triptofano associado à síndrome de eosinofilia-mialgia. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Veja o resumo.
  123. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Vasoconstrição cerebral e acidente vascular cerebral após o uso de drogas serotoninérgicas. Neurology 2002; 58: 130-3. Veja o resumo.
  124. Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, Centro de Segurança Alimentar e Nutrição Aplicada, Escritório de Produtos Nutricionais, Rotulagem e Suplementos Dietéticos. Artigo Informativo sobre L-Triptofano e 5-hidroxi-L-triptofano, fevereiro de 2001.
  125. Nardini M, De Stefano R., Iannuccelli M, et al. Tratamento da depressão com L-5-hidroxitriptofano combinado com clorimipramina, um estudo duplo-cego. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Veja o resumo.
  126. Ribeiro CA. L-5-hidroxitriptofano na profilaxia da cefaléia tensional crônica: um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo. Headache 2000; 40: 451-6. Veja o resumo.
  127. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Uma abordagem funcional-dimensional para a depressão: a deficiência de serotonina como uma síndrome-alvo em uma comparação de 5-hidroxitriptofano e fluvoxamina. Psychopathology 1991; 24: 53-81. Veja o resumo.
  128. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Desenvolvimento de uma doença semelhante à esclerodermia durante a terapia com L-5-hidroxitriptofano e carbidopa. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Veja o resumo.
  129. Food and Drug Administration. Impurezas confirmadas no suplemento dietético 5-hidroxi-L-triptofano. FDA Talk Paper, 31 de agosto de 1998; T98-48.
  130. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, et al. Aminoácidos precursores de neurotransmissores no tratamento de demência multi-infarto e doença de Alzheimer. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Veja o resumo.
  131. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Melhoria da ataxia cerebelar com a forma levógira de 5-hidroxitriptofano: um estudo duplo-cego com processamento de dados quantificado. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Veja o resumo.
  132. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hidroxitriptofano no tratamento de transtornos de ansiedade. J Affect Disord 1985; 8: 197-200. Veja o resumo.
  133. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. Comportamento alimentar e adesão às prescrições dietéticas em indivíduos adultos obesos tratados com 5-hidroxitriptofano. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Veja o resumo.
  134. Sarzi Puttini P, Caruso I. Síndrome de fibromialgia primária e 5-hidroxi-L-triptofano: um estudo aberto de 90 dias. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Veja o resumo.
  135. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Avaliação clínica de 5-hidroxi-L-triptofano como um medicamento antidepressivo. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Veja o resumo.
  136. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Transtorno relacionado à síndrome de eosinofilia-mialgia associado à exposição ao L-5-hidroxitriptofano. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Veja o resumo.
  137. Birdsall TC. 5-hidroxitriptofano: um precursor da serotonina clinicamente eficaz. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Veja o resumo.
Última revisão - 29/12/2020

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