Autor: Sara Rhodes
Data De Criação: 10 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 20 Novembro 2024
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FERNANDO de NORONHA | Uma viagem INESQUECÍVEL | Vlog do Num Pulo Ep02
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O lúpulo é a parte seca e florida da planta do lúpulo. Eles são comumente usados ​​na fabricação de cerveja e como componentes aromatizantes em alimentos. O lúpulo também é usado para fazer remédios.

O lúpulo é comumente usado por via oral para ansiedade, distúrbios do sono, como a incapacidade de dormir (insônia) ou sono perturbado devido a horários de trabalho rotativo ou noturno (distúrbio do trabalho em turnos), inquietação, tensão, excitabilidade, distúrbio de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) nervosismo, irritabilidade e sintomas da menopausa, entre outros usos. Mas há evidências científicas limitadas para apoiar o uso de esperanças para qualquer uma dessas condições.

Banco de dados abrangente de medicamentos naturais avalia a eficácia com base em evidências científicas de acordo com a seguinte escala: Eficaz, Provavelmente eficaz, Possivelmente eficaz, Possivelmente ineficaz, Provavelmente ineficaz, Ineficaz e Evidência insuficiente para classificar.

As classificações de eficácia para HOPS são como segue:

Evidência insuficiente para avaliar a eficácia de ...

  • Declínio nas habilidades de memória e pensamento que ocorre normalmente com a idade. Pesquisas anteriores mostram que ingerir ácidos amargos do lúpulo por 12 semanas pode melhorar a capacidade de raciocínio e a fadiga mental em pessoas mais velhas. Mas não parece melhorar a memória.
  • Sintomas da menopausa. As primeiras pesquisas mostram que tomar um produto específico contendo extrato de lúpulo diariamente não melhora os sintomas da menopausa, como ondas de calor após 8-12 semanas de tratamento.
  • Distúrbio do sono devido a turnos rotativos ou noturnos (distúrbio de trabalho em turnos). As primeiras pesquisas mostram que beber cerveja sem álcool contendo lúpulo no jantar pode reduzir o tempo que leva para adormecer em cerca de 8 minutos em enfermeiras que trabalham em turnos alternados ou noturnos. Também parece diminuir a atividade total durante a noite e a ansiedade. No entanto, não parece aumentar a quantidade total de tempo dormido.
  • Ansiedade.
  • Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).
  • Cheiro corporal.
  • Amamentação.
  • Câncer de mama.
  • Excitabilidade.
  • Níveis elevados de colesterol ou outras gorduras (lipídios) no sangue (hiperlipidemia).
  • Melhorando o apetite.
  • Indigestão (dispepsia).
  • Insônia.
  • Cólicas intestinais.
  • Irritabilidade.
  • Feridas nas pernas causadas por circulação sanguínea fraca (úlceras venosas nas pernas).
  • Dor no nervo.
  • Nervosismo.
  • cancro do ovário.
  • Bexiga hiperativa.
  • Dor e inchaço (inflamação) da bexiga.
  • Câncer de próstata.
  • Inquietação.
  • Tensão.
  • Tuberculose.
  • Outras condições.
Mais evidências são necessárias para avaliar a eficácia do lúpulo para esses usos.

Os produtos químicos do lúpulo parecem ter efeitos fracos, semelhantes aos do hormônio estrogênio. Alguns produtos químicos do lúpulo também parecem reduzir o inchaço, prevenir infecções e causar sonolência.

Quando tomado por via oral: Lúpulos são PROVÁVELMENTE SEGURO quando consumido em quantidades comumente encontradas nos alimentos. Lúpulo são POSSIVELMENTE SEGURO quando tomado para usos medicinais, a curto prazo. O lúpulo pode causar tonturas e sonolência em algumas pessoas. Mulheres que tomam lúpulo podem notar mudanças em seu ciclo menstrual.

Precauções e avisos especiais:

Gravidez e amamentação: Não há informações confiáveis ​​o suficiente para saber se o lúpulo é seguro para uso durante a gravidez ou amamentação. Fique do lado seguro e evite o uso.

Depressão: O lúpulo pode piorar a depressão. Evite o uso.

Cânceres sensíveis a hormônios e condições: Alguns produtos químicos do lúpulo agem como o hormônio estrogênio. Pessoas com doenças sensíveis aos hormônios devem evitar o lúpulo. Algumas dessas condições incluem câncer de mama e endometriose.

Cirurgia: O lúpulo pode causar muita sonolência quando combinado com anestesia e outros medicamentos durante e após procedimentos cirúrgicos. Pare de tomar lúpulo pelo menos 2 semanas antes de uma cirurgia programada.

Moderado
Seja cauteloso com esta combinação.
Álcool (Etanol)
O álcool pode causar sonolência e sonolência. O lúpulo também pode causar sonolência e sonolência. Tomar grandes quantidades de lúpulo junto com álcool pode causar muita sonolência.
Estrogênios
O lúpulo pode ter alguns dos mesmos efeitos do estrogênio. Tomar lúpulo junto com pílulas de estrogênio pode diminuir os efeitos das pílulas de estrogênio.

Algumas pílulas de estrogênio incluem estrogênios equinos conjugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol e outros.
Medicamentos alterados pelo fígado (substratos do citocromo P450 1A1 (CYP1A1))
Alguns medicamentos são trocados e decompostos pelo fígado. O lúpulo pode alterar a rapidez com que o fígado decompõe alguns medicamentos. Tomar lúpulo junto com alguns medicamentos que são alterados pelo fígado pode aumentar ou diminuir os efeitos e efeitos colaterais de alguns medicamentos. Antes de tomar lúpulo, converse com seu médico se você toma algum medicamento alterado pelo fígado.

Alguns desses medicamentos que são alterados pelo fígado incluem clorzoxazona, teofilina e bufuralol.
Medicamentos alterados pelo fígado (substratos do citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Alguns medicamentos são trocados e decompostos pelo fígado. O lúpulo pode diminuir a rapidez com que o fígado decompõe alguns medicamentos. Tomar lúpulo junto com alguns medicamentos que são alterados pelo fígado pode aumentar os efeitos e os efeitos colaterais de alguns medicamentos. Antes de tomar lúpulo, converse com seu médico se você toma algum medicamento alterado pelo fígado.

Alguns desses medicamentos que são alterados pelo fígado incluem clozapina (Leponex), ciclobenzaprina (Flexeril), fluvoxamina (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), mexiletina (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocina (Talwin) , propranolol (Inderal), tacrina (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptano (Zomig) e outros.
Medicamentos alterados pelo fígado (substratos do citocromo P450 1B1 (CYP1B1))
Alguns medicamentos são trocados e decompostos pelo fígado. O lúpulo pode alterar a rapidez com que o fígado decompõe alguns medicamentos. Tomar lúpulo junto com alguns medicamentos que são alterados pelo fígado pode aumentar ou diminuir os efeitos e efeitos colaterais de alguns medicamentos. Antes de tomar lúpulo, converse com seu médico se você toma algum medicamento alterado pelo fígado.

Alguns desses medicamentos que são alterados pelo fígado incluem teofilina, omeprazol, clozapina, progesterona, lansoprazol, flutamida, oxaliplatina, erlotinibe e cafeína.
Medicamentos alterados pelo fígado (substratos do citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Alguns medicamentos são trocados e decompostos pelo fígado. O lúpulo pode diminuir a rapidez com que o fígado decompõe alguns medicamentos. Tomar lúpulo junto com alguns medicamentos que são alterados pelo fígado pode aumentar os efeitos e os efeitos colaterais de alguns medicamentos. Antes de tomar lúpulo, converse com seu médico se você toma algum medicamento alterado pelo fígado.

Alguns desses medicamentos que são alterados pelo fígado incluem alguns bloqueadores dos canais de cálcio (diltiazem, nicardipina, verapamil), agentes quimioterápicos (etoposídeo, paclitaxel, vimblastina, vincristina, vindesina), antifúngicos (cetoconazol, itraconazol), glicocorticóides, alfentanil (Alfenta) , cisaprida (Propulsido), fentanil (Sublimaze), lidocaína (Xilocaína), losartan (Cozaar), fexofenadina (Allegra), midazolam (Versed) e outros.
Medicamentos sedativos (depressores do SNC)
O lúpulo pode causar sonolência e sonolência. Os medicamentos que causam sonolência são chamados de sedativos. Tomar lúpulo junto com medicamentos sedativos pode causar muita sonolência.

Alguns medicamentos sedativos incluem clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) e outros.
Ervas e suplementos com propriedades sedativas
O lúpulo pode causar sonolência e sonolência. Tomar lúpulo junto com outras ervas e suplementos que também podem ter esse efeito pode causar muita sonolência. Algumas dessas ervas e suplementos incluem 5-HTP, cálamo, papoula da Califórnia, erva-dos-gatos, dogwood jamaicano, kava, erva de São João, calota craniana, valeriana, erva-mansa e outros.
Álcool (Etanol)
O álcool pode causar sonolência e sonolência. O lúpulo também pode causar sonolência e sonolência. Tomar grandes quantidades de lúpulo junto com álcool pode causar muita sonolência.
A dose apropriada de lúpulo depende de vários fatores, como idade do usuário, saúde e várias outras condições. No momento, não há informações científicas suficientes para determinar uma faixa apropriada de doses para o lúpulo. Lembre-se de que os produtos naturais nem sempre são necessariamente seguros e as dosagens podem ser importantes. Certifique-se de seguir as instruções relevantes nos rótulos dos produtos e consulte o seu farmacêutico ou médico ou outro profissional de saúde antes de usar.

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Para saber mais sobre como este artigo foi escrito, consulte o Banco de dados abrangente de medicamentos naturais metodologia.


  1. Gauruder-Burmester A, Heim S, Patz B, Seibt S. Cucurbita combinação pepo-Rhus aromatica-Humulus lupulus reduz os sintomas de bexiga hiperativa em mulheres - um estudo não intervencionista. Planta Med. 2019; 85: 1044-53. Veja o resumo.
  2. Fukuda T, Obara K, Saito J, Umeda S, Ano Y. Efeitos dos ácidos amargos do lúpulo, componentes do amargo na cerveja, na cognição em adultos saudáveis: um ensaio clínico randomizado. J Agric Food Chem 2020; 68: 206-12. Veja o resumo.
  3. Luzak B, Kassassir H, Roj E, Stanczyk L, Watala C, Golanski J. Xanthohumol de cones de lúpulo (Humulus lupulus L) impede a reatividade plaquetária induzida por ADP. Arch Physiol Biochem. Fevereiro de 2017; 123: 54-60. Veja o resumo.
  4. Wang S, Dunlap TL, Howell CE, et al. O extrato de lúpulo (Humuls lupulus L.) e a 6-prenilnaringenina induzem a 2-hidroxilação de estrogênio catalisada por P450 1A1. Chem Res Toxicol. 18 de julho de 2016; 29: 1142-50. Veja o resumo.
  5. Scholey A, Benson S, Gibbs A, Perry N, Sarris J, Murray G. Explorando os efeitos do complexo de Lactium e zizyphus na qualidade do sono: um estudo duplo-cego, randomizado controlado por placebo. Nutrientes. 17 de fevereiro de 2017; 9: E154. Veja o resumo.
  6. Chadwick LR, Pauli GF, Farnsworth NR. A farmacognosia de Humulus lupulus L. (lúpulo) com ênfase nas propriedades estrogênicas. Phytomedicine 2006; 13 (1-2): 119-31. Veja o resumo.
  7. Maroo N, Hazra A, Das T. Eficácia e segurança de uma formulação sedativo-hipnótica poliherbal NSF-3 na insônia primária em comparação com zolpidem: um ensaio clínico randomizado. Indian J Pharmacol 2013; 45: 34-9. Veja o resumo.
  8. Hänsel R, Wohlfart R e Schmidt H. O princípio sedativo-hipnótico do lúpulo. 3. Comunicação: conteúdo de 2-metil-3-buteno-2-ol em lúpulo e preparações de lúpulo. Planta Med 1982; 45: 224-228.
  9. Shapouri, R e Rahnema, M. Avaliação do efeito antimicrobiano de extratos de lúpulo em intramacrófagos Brucella abortus e B. melitensis. Jundishapur Journal of Microbiology 2011; 4 (Suppl 1): S51-S58.
  10. Kermanshahi, R. K, Esfahani, B. N, Serkani, J. E, Asghari, G. R e Babaie, A. A. P. O estudo do efeito antibacteriano de Humulus lupulus em algumas bactérias Gram positivas e Gram negativas. Journal of Medicinal Plants 2009; 8: 92-97.
  11. Stocker HR. Sedativo e hipnogênico Wirkung des Hopfens. Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967; 78: 80-89.
  12. Lopez-Jaen, AB, Codoñer-Franch, P, Martínez-Álvarez, JR, Villarino-Marín, A, e Valls-Bellés, V. Efeito sobre a saúde da suplementação de cerveja sem álcool e lúpulo em um grupo de freiras em um recinto fechado pedido. Proceedings of the Nutrition Society 2010; 69 (OCE3): 26.
  13. Koetter, U e Biendl, M. HOPS. HerbalGram 2010;: 44-57.
  14. Lee KM, Jung JS, Song DK e et al. Efeitos do extrato de Humulus lupulus no sistema nervoso central de camundongos. Planta Med 1993; 59 (Supl): A691.
  15. Godnic-Cvar, J., Zuskin, E., Mustajbegovic, J., Schachter, E. N., Kanceljak, B., Macan, J., Ilic, Z., e Ebling, Z. Respiratory and immunological achados in brewery workers. Am J Ind Med 1999; 35: 68-75. Veja o resumo.
  16. Mannering, G. J. e Shoeman, J. A. O citocromo P4503A murino é induzido por 2-metil-3-buten-2-ol, 3-metil-1-pentin-3-ol (meparfinol) e álcool tert-amílico. Xenobiotica 1996; 26: 487-493. Veja o resumo.
  17. Gerhard, U., Linnenbrink, N., Georghiadou, C., e Hobi, V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel (Efeitos de dois remédios para dormir à base de plantas na vigilância). Schweiz.Rundsch.Med.Prax. 4-9-1996; 85: 473-481. Veja o resumo.
  18. Mannering, G. J., Shoeman, J. A., e Shoeman, D. W. Effects of colupulone, a component of lúpulo e levedura de cerveja, e cromo na tolerância à glicose e citocromo hepático P450 em não diabéticos e camundongos espontaneamente diabéticos. Biochem Biophys Res Commun 5-16-1994; 200: 1455-1462. Veja o resumo.
  19. Yasukawa, K., Takeuchi, M. e Takido, M. Humulon, um amargo no lúpulo, inibe a promoção de tumor por 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato na carcinogênese de dois estágios na pele de camundongo. Oncology 1995; 52: 156-158. Veja o resumo.
  20. Hansel, R., Wohlfart, R., e Coper, H. [compostos hipnóticos sedativos na exalação de lúpulo, II]. Z.Naturforsch. [C.] 1980; 35 (11-12): 1096-1097. Veja o resumo.
  21. Wohlfart, R., Wurm, G., Hansel, R. e Schmidt, H. [Detection of sedative-hypnotic active ingrediente in hops. 5. Degradação de ácidos amargos em 2-metil-3-buten-2-ol, um constituinte do lúpulo com atividade sedativo-hipnótica]. Arch.Pharm. (Weinheim) 1983; 316: 132-137. Veja o resumo.
  22. Wohlfart, R., Hansel, R. e Schmidt, H. [A ação sedativo-hipnótica do lúpulo. 4. Comunicação: farmacologia da substância de lúpulo 2-metil-3-buten-2-ol]. Planta Med 1983; 48: 120-123. Veja o resumo.
  23. Fenselau, C. e Talalay, P. Is oestrogenic activity Present in lúpulo? Food Cosmet.Toxicol. 1973; 11: 597-602. Veja o resumo.
  24. van Hunsel, F. P. e Kampschoer, P. [Sangramento pós-menopausa e suplementos dietéticos: uma possível relação causal com preparações contendo lúpulo e soja]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 2012; 156: A5095. Veja o resumo.
  25. Franco, L., Sanchez, C., Bravo, R., Rodriguez, A. B., Barriga, C., Romero, E. e Cubero, J. O efeito sedativo da cerveja sem álcool em enfermeiras saudáveis. PLoS.One. 2012; 7: e37290. Veja o resumo.
  26. Kligler, B., Homel, P., Blank, AE, Kenney, J., Levenson, H., e Merrell, W. Ensaio randomizado do efeito de uma abordagem de medicina integrativa para o manejo da asma em adultos em doenças relacionadas qualidade de vida e função pulmonar. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 10-15. Veja o resumo.
  27. Jones, JL, Fernandez, ML, McIntosh, MS, Najm, W., Calle, MC, Kalynych, C., Vukich, C., Barona, J., Ackermann, D., Kim, JE, Kumar, V., Lott, M., Volek, JS e Lerman, RH Uma dieta de baixa carga glicêmica de estilo mediterrâneo melhora as variáveis ​​da síndrome metabólica nas mulheres, e a adição de um alimento medicinal rico em fitoquímicos aumenta os benefícios no metabolismo das lipoproteínas. J Clin Lipidol. 2011; 5: 188-196. Veja o resumo.
  28. Olas, B., Kolodziejczyk, J., Wachowicz, B., Jedrejek, D., Stochmal, A. e Oleszek, W. O extrato de cones de lúpulo (Humulus lupulus) como um modulador de estresse oxidativo em plaquetas sanguíneas. Plaquetas. 2011; 22: 345-352. Veja o resumo.
  29. Di, Viesti, V, Carnevale, G., Zavatti, M., Benelli, A., e Zanoli, P. Aumento da motivação sexual em ratas tratadas com extrato de Humulus lupulus L.. J Ethnopharmacol. 3-24-2011; 134: 514-517. Veja o resumo.
  30. Choi, Y., Jermihov, K., Nam, SJ, Sturdy, M., Maloney, K., Qiu, X., Chadwick, LR, Main, M., Chen, SN, Mesecar, AD, Farnsworth, NR, Pauli, GF, Fenical, W., Pezzuto, JM e van Breemen, RB Screening natural products for inhibitors of quinone reductase-2 using ultrafiltration LC-MS. Anal.Chem 2-1-2011; 83: 1048-1052. Veja o resumo.
  31. Lerman, RH, Minich, DM, Darland, G., Lamb, JJ, Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS e Tripp, ML Os indivíduos com colesterol LDL elevado e síndrome metabólica se beneficiam da suplementação com proteína de soja e fitoesteróis , ácidos iso-alfa de lúpulo e proantocianidinas de Acacia nilotica. J Clin Lipidol. 2010; 4: 59-68. Veja o resumo.
  32. Lee, IS, Lim, J., Gal, J., Kang, JC, Kim, HJ, Kang, BY e Choi, HJ A atividade antiinflamatória do xantohumol envolve a indução de heme oxigenase-1 via sinalização NRF2-ARE em BV2 microglial células. Neurochem.Int 2011; 58: 153-160. Veja o resumo.
  33. Deeb, D., Gao, X., Jiang, H., Arbab, A.S., Dulchavsky, S.A. e Gautam, S.C. Efeitos inibidores do crescimento e indução de apoptose de xantohumol, uma chalona prenilada presente no lúpulo, em células de câncer de próstata humano. Anticancer Res 2010; 30: 3333-3339. Veja o resumo.
  34. Negrão, R., Costa, R., Duarte, D., Taveira, Gomes T., Mendanha, M., Moura, L., Vasques, L., Azevedo, I., e Soares, R. Angiogênese e sinalização inflamatória são alvos dos polifenóis da cerveja nas células vasculares. J Cell Biochem 12-1-2010; 111: 1270-1279. Veja o resumo.
  35. Minich, DM, Lerman, RH, Darland, G., Babish, JG, Pacioretty, LM, Bland, JS e Tripp, ML Hop e Acacia Phytochemicals Lipotoxicity diminuiu em adipócitos 3T3-L1, camundongos db / db e indivíduos com metabólicos Síndrome. J Nutr Metab 2010; 2010 Exibir resumo.
  36. Salter, S. e Brownie, S. Tratar a insônia primária - a eficácia da valeriana e do lúpulo. Aust.Fam.Physician 2010; 39: 433-437. Veja o resumo.
  37. Cornu, C., Remontet, L., Noel-Baron, F., Nicolas, A., Feugier-Favier, N., Roy, P., Claustrat, B., Saadatian-Elahi, M., e Kassai, B Um suplemento dietético para melhorar a qualidade do sono: um ensaio randomizado controlado com placebo. BMC.Complement Altern Med 2010; 10: 29. Veja o resumo.
  38. Bolca, S., Li, J., Nikolic, D., Roche, N., Blondeel, P., Possemiers, S., De, Keukeleire D., Bracke, M., Heyerick, A., van Breemen, RB e Depypere, H. Disposition of hop prenylflavonoids in human breast tissue. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S284-S294. Veja o resumo.
  39. Radovic, B., Hussong, R., Gerhauser, C., Meinl, W., Frank, N., Becker, H., e Kohrle, J. Xanthohumol, uma chalcona prenilada de lúpulo, modula a expressão hepática de genes envolvidos em distribuição e metabolismo dos hormônios tireoidianos. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Supl 2: S225-S235. Veja o resumo.
  40. Philips, N., Samuel, M., Arena, R., Chen, YJ, Conte, J., Natarajan, P., Haas, G. e Gonzalez, S. Inibição direta de elastase e metaloproteinases de matriz e estimulação da biossíntese de colágenos fibrilares, elastina e fibrilinas por xanto-humol. J Cosmet.Sci 2010; 61: 125-132. Veja o resumo.
  41. Strathmann, J., Klimo, K., Sauer, S. W., Okun, J. G., Prehn, J. H., e Gerhauser, C. Xanthohumol-induzida pela formação de radicais de ânion superóxido transiente desencadeia células cancerosas em apoptose via um mecanismo mediado por mitocôndria. FASEB J 2010; 24: 2938-2950. Veja o resumo.
  42. Peluso, MR, Miranda, CL, Hobbs, DJ, Proteau, RR e Stevens, JF Xanthohumol e flavonóides prenilados relacionados inibem a produção de citocinas inflamatórias em monócitos THP-1 ativados por LPS: relações estrutura-atividade e ligação in silico à proteína de diferenciação mieloide -2 (MD-2). Planta Med 2010; 76: 1536-1543. Veja o resumo.
  43. Erkkola, R., Vervarcke, S., Vansteelandt, S., Rompotti, P., De, Keukeleire D., e Heyerick, A. Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, cruzado sobre o uso de um extrato de lúpulo padronizado para aliviar os desconfortos da menopausa. Fitomedicina. 2010; 17: 389-396. Veja o resumo.
  44. Chiummariello, S., De, Gado F., Monarca, C., Ruggiero, M., Carlesimo, B., Scuderi, N., e Alfano, C. [Estudo multicêntrico em um composto tópico com ação de drenagem linfática no tratamento da úlcera flebostática dos membros inferiores]. G.Chir 2009; 30 (11-12): 497-501. Veja o resumo.
  45. Dorn, C., Kraus, B., Motyl, M., Weiss, TS, Gehrig, M., Scholmerich, J., Heilmann, J., e Hellerbrand, C. Xanthohumol, um chalcon derivado de lúpulo, inibe a inflamação hepática e fibrose. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suplemento 2: S205-S213. Veja o resumo.
  46. Dorn, C., Weiss, T. S., Heilmann, J., e Hellerbrand, C. Xanthohumol, uma chalcona prenilada derivada de lúpulo, inibe a proliferação, migração e expressão de interleucina-8 de células de carcinoma hepatocelular. Int J Oncol. 2010; 36: 435-441. Veja o resumo.
  47. Hartkorn, A., Hoffmann, F., Ajamieh, H., Vogel, S., Heilmann, J., Gerbes, AL, Vollmar, AM e Zahler, S. Antioxidant effects of xanthohumol and funcional impact on hepatic ischemia-reperfusion prejuízo. J Nat Prod 2009; 72: 1741-1747. Veja o resumo.
  48. Zhang, N., Liu, Z., Han, Q., Chen, J. e Lv, Y. Xanthohumol aumenta o efeito antiviral do interferão alfa-2b contra o vírus da diarreia viral bovina, um substituto do vírus da hepatite C. Fitomedicina. 2010; 17: 310-316. Veja o resumo.
  49. Dumas, ER, Michaud, AE, Bergeron, C., Lafrance, JL, Mortillo, S., e Gafner, S. efeitos desodorizantes de um extrato de lúpulo supercrítico: atividade antibacteriana contra Corynebacterium xerosis e Staphylococcus epidermidis e teste de eficácia de um lúpulo / ricinoleato de zinco em humanos por meio da avaliação sensorial da desodorância axilar. J Cosmet.Dermatol 2009; 8: 197-204. Veja o resumo.
  50. Caballero, I., Agut, M., Armentia, A., e Blanco, C.A. Importance of tetrahydroiso alfa-ácidos para a estabilidade microbiológica da cerveja. J AOAC Int 2009; 92: 1160-1164. Veja o resumo.
  51. Konda, V. R., Desai, A., Darland, G., Bland, J. S., e Tripp, M. L. Rho iso-alfa ácidos do lúpulo inibem a via GSK-3 / NF-kappaB e reduzem os marcadores inflamatórios associados à degradação do osso e da cartilagem. J Inflamm. (Lond) 2009; 6: 26. Veja o resumo.
  52. Van, Cleemput M., Heyerick, A., Libert, C., Swerts, K., Philippe, J., De, Keukeleire D., Haegeman, G., e De, Bosscher K. Os ácidos amargos de Hop bloqueiam com eficiência a inflamação independente de GRalpha, PPARalpha ou PPARgamma. Mol Nutr Food Res 2009; 53: 1143-1155. Veja o resumo.
  53. Lupinacci, E., Meijerink, J., Vincken, JP, Gabriele, B., Gruppen, H., e Witkamp, ​​RF Xanthohumol de lúpulo (Humulus lupulus L.) é um inibidor eficiente da proteína-1 quimioatraente de monócitos e necrose tumoral liberação de fator alfa em macrófagos de camundongo RAW 264.7 estimulados por LPS e monócitos humanos U937. J Agric Food Chem 8-26-2009; 57: 7274-7281. Veja o resumo.
  54. Ross, S. M. Distúrbios do sono: uma administração de dose única de extrato fluido de valeriana / lúpulo (dormeasan) é considerada eficaz na melhoria do sono. Holist.Nurs Pract 2009; 23: 253-256. Veja o resumo.
  55. Zanoli, P., Zavatti, M., Rivasi, M., Benelli, A., Avallone, R. e Baraldi, M. Evidência experimental da atividade anaphrodisiac de Humulus lupulus L. em ratos machos ingênuos. J Ethnopharmacol. 8-17-2009; 125: 36-40. Veja o resumo.
  56. Gao, X., Deeb, D., Liu, Y., Gautam, S., Dulchavsky, SA, e Gautam, SC Atividade imunomoduladora de xantohumol: inibição da proliferação de células T, citotoxicidade mediada por células e produção de citocinas Th1 através da supressão de NF-kappaB. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2009; 31: 477-484. Veja o resumo.
  57. Chung, W. G., Miranda, C. L., Stevens, J. F., e Maier, C. S. Hop proanthocyanidins induzem apoptose, carbonilação de proteínas e desorganização do citoesqueleto em células de adenocarcinoma colorretal humano por meio de espécies reativas de oxigênio. Food Chem Toxicol. 2009; 47: 827-836. Veja o resumo.
  58. Yamaguchi, N., Satoh-Yamaguchi, K., e Ono, M. Avaliação in vitro das atividades antibacteriana, anticolagenase e antioxidante dos componentes do lúpulo (Humulus lupulus) abordando acne vulgaris. Fitomedicina. 2009; 16: 369-376. Veja o resumo.
  59. Hall, A. J., Babish, J. G., Darland, G. K., Carroll, B. J., Konda, V. R., Lerman, R. H., Bland, J. S., e Tripp, M. L. Segurança, eficácia e atividade anti-inflamatória de rho iso-alfa-ácidos de lúpulo. Phytochemistry 2008; 69: 1534-1547. Veja o resumo.
  60. Schiller, H., Forster, A., Vonhoff, C., Hegger, M., Biller, A., e Winterhoff, H. efeitos sedativos de extratos de Humulus lupulus L.. Fitomedicina. 2006; 13: 535-541. Veja o resumo.
  61. Morali, G., Polatti, F., Metelitsa, EN, Mascarucci, P., Magnani, P., e Marre, GB Estudos clínicos abertos não controlados para avaliar a eficácia e segurança de um dispositivo médico na forma de gel topicamente e intravaginalmente usado em mulheres pós-menopáusicas com atrofia genital. Arzneimittelforschung 2006; 56: 230-238. Veja o resumo.
  62. Heyerick, A., Vervarcke, S., Depypere, H., Bracke, M., e De Keukeleire, D. Um primeiro estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo sobre o uso de um extrato de lúpulo padronizado para aliviar desconfortos da menopausa. Maturitas 5-20-2006; 54: 164-175. Veja o resumo.
  63. Chadwick, LR, Nikolic, D., Burdette, JE, Overk, CR, Bolton, JL, van Breemen, RB, Frohlich, R., Fong, HH, Farnsworth, NR, and Pauli, GF Estrogens e congêneres de lúpulo gasto ( Humulus lupulus). J Nat.Prod. 2004; 67: 2024-2032. Veja o resumo.
  64. Skorska, C., Mackiewicz, B., Gora, A., Golec, M., e Dutkiewicz, J. Efeitos na saúde da exposição por inalação a poeira orgânica em fazendeiros de lúpulo. Ann.Univ Mariae.Curie Sklodowska [Med] 2003; 58: 459-465. Veja o resumo.
  65. Gora, A., Skorska, C., Sitkowska, J., Prazmo, Z., Krysinska-Traczyk, E., Urbanowicz, B. e Dutkiewicz, J. Exposure of hop growers to bioaerosols. Ann.Agric.Environ.Med 2004; 11: 129-138. Veja o resumo.
  66. Yajima, H., Ikeshima, E., Shiraki, M., Kanaya, T., Fujiwara, D., Odai, H., Tsuboyama-Kasaoka, N., Ezaki, O., Oikawa, S., e Kondo, K. Isohumulones, ácidos amargos derivados do lúpulo, ativam os receptores alfa e gama ativados por proliferadores de peroxissoma e reduzem a resistência à insulina. J Biol Chem 8-6-2004; 279: 33456-33462. Veja o resumo.
  67. Simpson, W. J. e Smith, A. R. Factors afectando a actividade antibacteriana de compostos de lúpulo e seus derivados. J Appl Bacteriol. 1992; 72: 327-334. Veja o resumo.
  68. Langezaal, C. R., Chandra, A., e Scheffer, J. J. Antimicrobial screening de óleos essenciais e extratos de algumas cultivares de Humulus lupulus L.. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992; 14: 353-356. Veja o resumo.
  69. Stevens, J. F., Miranda, C. L., Frei, B., e Buhler, D. R. Inibição da oxidação de LDL mediada por peroxinitrito por flavonóides prenilados: a funcionalidade ceto alfa, beta-insaturada de 2'-hidroxiccalconas como um novo farmacóforo antioxidante. Chem Res Toxicol 2003; 16: 1277-1286. Veja o resumo.
  70. Mannering, G. J., Shoeman, J. A., e Deloria, L. B. Identification of the antibiotic hops component, colupulone, as a inducer of hepatic cytochrome P-4503A in the mouse. Drug Metab Dispos 1992; 20: 142-147. Veja o resumo.
  71. Miranda, CL, Yang, YH, Henderson, MC, Stevens, JF, Santana-Rios, G., Deinzer, ML e Buhler, DR Os prenilflavonóides do lúpulo inibem a ativação metabólica da amina heterocíclica carcinogênica 2-amino-3-metilimidazo [4, 5- f] quinolina, mediada por CYP1A2 humano expresso em cDNA. Drug Metab Dispos 2000; 28: 1297-1302. Veja o resumo.
  72. A fórmula para menopausa matinal / noturna de Sun J. alivia os sintomas da menopausa: um estudo piloto. J Altern Complement Med 2003; 9: 403-9. Veja o resumo.
  73. Swanston-Flatt, S.K., Day, C., Flatt, P.R., Gould, B.J. e Bailey, C.J. Glycemic effects of traditional European plant treatment for diabetes. Estudos em camundongos normais e diabéticos com estreptozotocina. Diabetes Res 1989; 10: 69-73. Veja o resumo.
  74. Shou, C., Li, J. e Liu, Z. Medicina complementar e alternativa no tratamento dos sintomas da menopausa. Chin J Integr Med 2011; 17: 883-888. Veja o resumo.
  75. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS e Tripp, ML Hop rho iso-alfa ácidos, berberina, vitamina D3 e vitamina K1 impactam favoravelmente os biomarcadores da renovação óssea em mulheres pós-menopáusicas em um ensaio de 14 semanas. J Bone Miner.Metab 2010; 28: 342-350. Veja o resumo.
  76. Possemiers, S., Bolca, S., Grootaert, C., Heyerick, A., Decroos, K., Dhooge, W., De, Keukeleire D., Rabot, S., Verstraete, W. e Van de Wiele , T. O prenilflavonóide isoxanto-humol do lúpulo (Humulus lupulus L.) é ativado no potente fitoestrogênio 8-prenilnaringenina in vitro e no intestino humano. J Nutr 2006; 136: 1862-1867. Veja o resumo.
  77. Stevens, J. F. e Page, J. E. Xanthohumol e prenilflavonóides relacionados do lúpulo e da cerveja: para sua boa saúde! Phytochemistry 2004; 65: 1317-1330. Veja o resumo.
  78. Semanas, B. S. Formulações de suplementos dietéticos e extratos de ervas para relaxamento e ação ansiolítica: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Veja o resumo.
  79. Müller-Limmroth W, Ehrenstein W. [Estudos experimentais dos efeitos de Seda-Kneipp no ​​sono de sujeitos com distúrbios do sono; implicações para o tratamento de diferentes distúrbios do sono (tradução do autor)]. Med Klin. 24 de junho de 1977; 72: 1119-25. Veja o resumo.
  80. Schmitz M, Jäckel M. [Estudo comparativo para avaliar a qualidade de vida de pacientes com distúrbios exógenos do sono (início temporário do sono e distúrbios da interrupção do sono) tratados com uma preparação de lúpulo-valariano e um medicamento benzodiazepínico]. Wien Med Wochenschr. 1998; 148: 291-8. Veja o resumo.
  81. Lukaczer D, Darland G, Tripp M, et al. Um ensaio piloto avaliando Meta050, uma combinação proprietária de iso-alfa ácidos reduzidos, extrato de alecrim e ácido oleanólico em pacientes com artrite e fibromialgia. Phytother Res 2005; 19: 864-9. Veja o resumo.
  82. Morin CM, Koetter U, Bastien C, et al. Combinação de valeriana-lúpulo e difenidramina para o tratamento da insônia: um ensaio clínico randomizado controlado por placebo. Sleep 2005; 28: 1465-71. Veja o resumo.
  83. Colgate EC, Miranda CL, Stevens JF, et al. O xantohumol, um prenilflavonóide derivado do lúpulo, induz a apoptose e inibe a ativação do NF-kappaB nas células epiteliais da próstata. Cancer Lett 2007; 246: 201-9. Veja o resumo.
  84. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Efeito dos flavonóides do lúpulo (Humulus lupulus L.) na atividade da aromatase (estrogênio sintase). Agric Food Chem 2006; 54: 2938-43. Veja o resumo.
  85. Nozawa H. Xanthohumol, a chalcona do lúpulo de cerveja (Humulus lupulus L.), é o ligante para o receptor farnesóide X e melhora o metabolismo de lipídeos e glicose em camundongos KK-A (y). Biochem Biophys Res Commun 2005; 336: 754-61. Veja o resumo.
  86. Overk CR, Yao P, Chadwick LR, et al. Comparação das atividades estrogênicas in vitro de compostos de lúpulo (Humulus lupulus) e trevo vermelho (Trifolium pratense). J Agric Food Chem 2005; 53: 6246-53. Veja o resumo.
  87. Henderson MC, Miranda CL, Stevens JF, et al. Inibição in vitro de enzimas P450 humanas por flavonóides prenilados de lúpulo, Humulus lupulus. Xenobiotica 2000; 30: 235-51 .. Ver resumo.
  88. Milligan SR, Kalita JC, Pocock V, et al. As atividades endócrinas dos flavonóides 8-prenilnaringenina e do lúpulo (Humulus lupulus L.). J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4912-5 .. Ver o resumo.
  89. Milligan SR, Kalita JC, Heyerick A, et al. Identificação de um fitoestrogênio potente no lúpulo (Humulus lupulus L.) e na cerveja. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2249-52 .. Ver resumo.
  90. Miranda CL, Stevens JF, Helmrich A, et al. Efeitos antiproliferativos e citotóxicos de flavonóides prenilados de lúpulo (Humulus lupulus) em linhagens de células cancerígenas humanas. Food Chem Toxicol 1999; 37: 271-85 .. Ver resumo.
  91. Liu J, Burdette JE, Xu H, et al. Avaliação da atividade estrogênica de extratos vegetais para o potencial tratamento dos sintomas da menopausa. J Agric Food Chem 2001; 49: 2472-9 .. Ver o resumo.
  92. Dixon-Shanies D, Shaikh N. Inibição do crescimento de células de câncer de mama humanas por ervas e fitoestrogênios. Oncol Rep 1999; 6: 1383-7 .. Ver resumo.
  93. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. Extrato aquoso de raiz de valeriana (Valeriana officinalis L.) melhora a qualidade do sono no homem. Pharmacol Biochem Behav 1982; 17: 65-71. Veja o resumo.
  94. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Ervas medicinais: modulação da ação do estrogênio. Era of Hope Mtg, Departamento de Defesa; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000; Jun 8-11.
  95. Código Eletrônico de Regulamentações Federais. Título 21. Parte 182 - Substâncias geralmente reconhecidas como seguras. Disponível em: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  96. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Bioatividade de estrogênio e progesterona de alimentos, ervas e especiarias. Proc Soc Exp Biol Med 1998; 217: 369-78. Veja o resumo.
  97. Brinker F. Herb Contra-indicações e interações medicamentosas. 2ª ed. Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
  98. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Manual de segurança botânica da American Herbal Products Association. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
  99. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Fitoterapia: um guia para profissionais de saúde. Londres, Reino Unido: The Pharmaceutical Press, 1996.
Última revisão - 01/05/2021

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