Autor: Sara Rhodes
Data De Criação: 17 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 1 Abril 2025
Anonim
VITAMINA B3: NIACINA - QUÉ ES Y PARA QUÉ SIRVE?
Vídeo: VITAMINA B3: NIACINA - QUÉ ES Y PARA QUÉ SIRVE?

Contente

A niacina é uma forma de vitamina B3. É encontrado em alimentos como fermento, carne, peixe, leite, ovos, vegetais verdes e grãos de cereais. A niacina também é produzida no corpo a partir do triptofano, que é encontrado em alimentos que contêm proteínas. Quando tomada como suplemento, a niacina é freqüentemente encontrada em combinação com outras vitaminas B.

Não confunda niacina com NADH, niacinamida, nicotinato de inositol, IP-6 ou triptofano. Veja as listagens separadas para esses tópicos.

As formas prescritas de niacina são aprovadas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o colesterol alto e para aumentar os níveis de um tipo específico de colesterol bom, conhecido como HDL. Suplementos de niacina e produtos de prescrição também são tomados por via oral para prevenir a deficiência de vitamina B3 e doenças relacionadas, como pelagra.

Banco de dados abrangente de medicamentos naturais avalia a eficácia com base em evidências científicas de acordo com a seguinte escala: Eficaz, Provavelmente eficaz, Possivelmente eficaz, Possivelmente ineficaz, Provavelmente ineficaz, Ineficaz e Evidência insuficiente para classificar.

As classificações de eficácia para NIACIN são como segue:


Provavelmente eficaz para ...

  • Níveis anormais de colesterol ou gorduras no sangue (dislipidemia). Alguns produtos de niacina são aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) como produtos de prescrição para o tratamento de níveis anormais de gordura no sangue. Esses produtos de niacina de prescrição normalmente vêm em dosagens altas de 500 mg ou mais. As formas de suplemento dietético de niacina geralmente vêm em dosagens de 250 mg ou menos. Uma vez que doses muito altas de niacina são necessárias para melhorar os níveis de colesterol, o suplemento dietético de niacina geralmente não é apropriado. A niacina pode ser combinada com outros medicamentos para baixar o colesterol quando a dieta e a terapia com um único medicamento não forem suficientes. A niacina melhora os níveis de colesterol, mas não melhora os resultados cardiovasculares, como ataques cardíacos e derrames.
  • Uma doença causada por deficiência de niacina (pelagra). A niacina é aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para este uso. No entanto, a niacina pode causar "rubor" (vermelhidão, coceira e formigamento). Portanto, outro produto, chamado niacinamida, às vezes é preferido porque não causa esse efeito colateral.

Possivelmente eficaz para ...

  • Níveis anormais de gordura no sangue em pessoas com HIV / AIDS. Tomar niacina parece melhorar os níveis de colesterol e gorduras no sangue, chamadas triglicerídeos, em pacientes com essa condição.
  • Um agrupamento de sintomas que aumentam o risco de diabetes, doenças cardíacas e derrame (síndrome metabólica). Tomar niacina parece aumentar os níveis de lipoproteína de alta densidade (HDL ou colesterol "bom") e reduzir os níveis de gorduras no sangue chamadas triglicerídeos em pessoas com síndrome metabólica. Tomar a niacina junto com um ácido graxo ômega-3 prescrito parece funcionar ainda melhor.

Ineficaz para ...

  • Doença cardíaca. Pesquisas de alta qualidade mostram que a niacina não previne ataques cardíacos ou derrames em pessoas que tomam niacina para prevenir ou tratar doenças cardíacas. A niacina também não demonstrou reduzir o risco de morte. A niacina não deve ser tomada para tratar ou prevenir doenças cardíacas.

Evidência insuficiente para avaliar a eficácia de ...

  • Endurecimento das artérias (aterosclerose). Tomar niacina por via oral junto com medicamentos chamados sequestrantes de ácidos biliares pode reduzir o endurecimento das artérias em homens com essa condição. Parece funcionar melhor em homens com altos níveis de gorduras no sangue, chamados triglicerídeos. Mas tomar niacina não parece reduzir o endurecimento das artérias em pacientes com uma condição chamada doença arterial periférica (DAP). Além disso, a niacina não previne eventos cardiovasculares, como ataque cardíaco ou derrame.
  • Doença de Alzheimer. Pessoas que consomem maiores quantidades de niacina dos alimentos e multivitaminas parecem ter um risco menor de contrair a doença de Alzheimer do que pessoas que consomem menos niacina. Mas não há evidências de que tomar um suplemento de niacina ajude a prevenir a doença de Alzheimer.
  • Cataratas. Pessoas que comem uma dieta rica em niacina podem ter uma chance reduzida de desenvolver catarata nuclear. A catarata nuclear é o tipo mais comum de catarata. O efeito da suplementação de niacina é desconhecido.
  • Uma infecção dos intestinos que causa diarreia (cólera). Tomar niacina por via oral parece reduzir a diarreia em pessoas com cólera.
  • Disfunção erétil (DE). Tomar niacina de liberação prolongada na hora de dormir por 12 semanas parece ajudar os homens com disfunção erétil e níveis elevados de lipídios a manter uma ereção durante a relação sexual.
  • Altos níveis de fosfato no sangue (hiperfosfatemia). Pessoas com insuficiência renal podem ter níveis elevados de fosfato no sangue. Algumas pesquisas anteriores mostram que tomar niacina pode reduzir os níveis de fosfato no sangue em pessoas com doença renal em estágio terminal e níveis elevados de fosfato no sangue. Mas outra pesquisa mostra que tomar niacina não reduz os níveis de fosfato no sangue em pessoas que também estão tomando medicamentos usados ​​para diminuir os níveis de fosfato no sangue.
  • Bloqueio da veia no olho (oclusão da veia da retina): Pesquisas iniciais mostram que tomar niacina pode melhorar a visão em pessoas com essa condição.
  • Anemia falciforme: Pesquisas iniciais mostram que tomar niacina não melhora os níveis de gordura no sangue em pessoas com doença falciforme.
  • Acne.
  • Transtorno de uso de álcool.
  • Performance atlética.
  • Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).
  • Depressão.
  • Tontura.
  • Alucinações induzidas por drogas.
  • Enxaqueca.
  • Enjôo.
  • Esquizofrenia.
  • Outras condições.
Mais evidências são necessárias para classificar a niacina para esses usos.

A niacina é absorvida pelo corpo quando dissolvida em água e ingerida por via oral. É convertido em niacinamida se ingerido em quantidades maiores do que o necessário para o corpo.

A niacina é necessária para o funcionamento adequado das gorduras e açúcares no corpo e para manter as células saudáveis. Em altas doses, a niacina pode ajudar pessoas com doenças cardíacas por causa de seus efeitos benéficos na coagulação. Também pode melhorar os níveis de um certo tipo de gordura chamada triglicérides no sangue.

A deficiência de niacina pode causar uma doença chamada pelagra, que causa irritação na pele, diarreia e demência. A pelagra era comum no início do século XX, mas é menos comum agora, uma vez que alguns alimentos que contêm farinha agora são fortificados com niacina. A pelagra foi virtualmente eliminada na cultura ocidental.

Pessoas com dieta pobre, alcoolismo e alguns tipos de tumores de crescimento lento chamados tumores carcinoides podem estar em risco de deficiência de niacina. Quando tomado por via oral: Niacina é PROVÁVELMENTE SEGURO para a maioria das pessoas, quando tomado de forma adequada. Os produtos prescritos que contêm niacina são seguros quando administrados de acordo com as instruções. Alimentos contendo niacina ou suplementos de niacina são seguros quando tomados em doses inferiores a 35 mcg por dia.

Um efeito colateral comum da niacina é uma reação de rubor. Isso pode causar queimação, formigamento, coceira e vermelhidão no rosto, nos braços e no peito, além de dores de cabeça. Começar com pequenas doses de niacina e tomar 325 mg de aspirina antes de cada dose de niacina ajudará a reduzir a reação de rubor. Normalmente, essa reação desaparece à medida que o corpo se acostuma com a medicação. O álcool pode piorar a reação de rubor. Evite grandes quantidades de álcool enquanto estiver tomando niacina.

Outros efeitos colaterais menores da niacina são dores de estômago, gases intestinais, tontura, dor na boca e outros problemas.

Quando são tomadas doses de mais de 3 gramas por dia de niacina, podem ocorrer efeitos colaterais mais sérios. Estes incluem problemas de fígado, gota, úlceras do trato digestivo, perda de visão, açúcar elevado no sangue, batimento cardíaco irregular e outros problemas graves.

Precauções e avisos especiais:

Gravidez e amamentação: Niacina é PROVÁVELMENTE SEGURO para mulheres grávidas e a amamentar quando tomado por via oral nas quantidades recomendadas. A quantidade máxima recomendada de niacina para mulheres grávidas ou amamentando é 30 mg por dia para mulheres menores de 18 anos e 35 mg para mulheres maiores de 18 anos.

Crianças: Niacina é PROVÁVELMENTE SEGURO quando tomado por via oral nas quantidades recomendadas para cada faixa etária. Mas as crianças devem evitar tomar doses de niacina acima dos limites máximos diários, que são 10 mg para crianças de 1-3 anos de idade, 15 mg para crianças de 4-8 anos de idade, 20 mg para crianças de 9-13 anos de idade e 30 mg para crianças de 14 a 18 anos.

Alergias: A niacina pode piorar as alergias ao fazer com que a histamina, a substância química responsável pelos sintomas alérgicos, seja liberada.

Doença cardíaca / angina instável: Grandes quantidades de niacina podem aumentar o risco de batimento cardíaco irregular. Use com cuidado.

Doença de Crohn: Pessoas com doença de Crohn podem ter níveis baixos de niacina e exigir suplementação durante os surtos.

Diabetes: Niacina pode aumentar o açúcar no sangue. Pessoas com diabetes que tomam niacina devem verificar o açúcar no sangue com cuidado.

Doença da vesícula biliar: A niacina pode piorar a doença da vesícula biliar.

Gota: Grandes quantidades de niacina podem causar gota.

Doença renal: A niacina pode se acumular em pessoas com doença renal. Isso pode causar danos.

Doença hepática: A niacina pode aumentar os danos ao fígado. Não use grandes quantidades se você tiver doença hepática.

Úlceras estomacais ou intestinais: A niacina pode piorar as úlceras. Não use grandes quantidades se tiver úlceras.

Pressão arterial muito baixa: A niacina pode reduzir a pressão arterial e piorar esta condição.

Cirurgia: A niacina pode interferir no controle do açúcar no sangue durante e após a cirurgia. Pare de tomar niacina pelo menos 2 semanas antes de uma cirurgia programada.

Depósitos de gordura ao redor dos tendões (xantomas dos tendões): A niacina pode aumentar o risco de infecções em xantomas.

Distúrbios da tireoide: A tiroxina é um hormônio produzido pela glândula tireóide. A niacina pode reduzir os níveis sanguíneos de tiroxina. Isso pode piorar os sintomas de certos distúrbios da tireoide.

Moderado
Seja cauteloso com esta combinação.
Álcool (Etanol)
A niacina pode causar rubor e coceira. Consumir álcool junto com niacina pode piorar o rubor e a coceira. Também existe a preocupação de que o consumo de álcool com niacina possa aumentar a chance de danos ao fígado.
Alopurinol (Zyloprim)
Alopurinol (Zyloprim) é usado para tratar a gota. Tomar grandes doses de niacina pode piorar a gota e diminuir a eficácia do alopurinol (Zyloprim).
Clonidina (Catapres)
A clonidina e a niacina reduzem a pressão arterial. Tomar niacina com clonidina pode fazer com que sua pressão arterial fique muito baixa.
Gemfibrozil (Lopid)
Tomar niacina junto com gemfibrozil pode causar danos musculares em algumas pessoas. Use com cuidado.
Medicamentos para diabetes (medicamentos antidiabéticos)
O uso de altas doses de niacina (cerca de 3-4 gramas por dia) pode aumentar o açúcar no sangue. Ao aumentar o açúcar no sangue, a niacina pode diminuir a eficácia dos medicamentos para diabetes. Monitore o açúcar no sangue de perto. Pode ser necessário alterar a dose do seu medicamento para diabetes.

Alguns medicamentos usados ​​para diabetes incluem glimepirida (Amaryl), gliburida (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia), metformina (Glucophage), nateglinida (Starlix), repaglinida (Prandin), clorpropamida ( Diabinese), glipizida (Glucotrol), tolbutamida (Orinase) e outros.
Medicamentos para hipertensão (medicamentos anti-hipertensivos)
O uso de niacina com medicamentos que reduzem a pressão arterial pode aumentar os efeitos desses medicamentos e pode diminuir muito a pressão arterial.

Alguns medicamentos para hipertensão incluem captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipina (Norvasc), hidroclorotiazida (HydroDIURIL), furosemida (Lasix) e muitos outros .
Medicamentos que podem prejudicar o fígado (medicamentos hepatotóxicos)
A niacina pode prejudicar o fígado. As preparações de niacina de liberação sustentada parecem ter o maior risco. Tomar niacina junto com medicamentos que também podem prejudicar o fígado pode aumentar o risco de danos ao fígado. Não tome niacina se estiver tomando um medicamento que pode prejudicar o fígado.

Alguns medicamentos que podem prejudicar o fígado incluem acetaminofeno (Tylenol e outros), amiodarona (Cordarone), carbamazepina (Tegretol), isoniazida (INH), metotrexato (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanoxol) eritromicina (Erythrocin, Ilosone, outros), fenitoína (Dilantin), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol), sinvastatina (Zocor) e muitos outros.
Medicamentos que retardam a coagulação do sangue (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetários)
A niacina pode retardar a coagulação do sangue. Tomar niacina junto com medicamentos que também retarda a coagulação pode aumentar as chances de hematomas e sangramento.

Alguns medicamentos que retardam a coagulação do sangue incluem aspirina, clopidogrel (Plavix), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, indometacina (Indocin), ticlopidina (Ticlid), varfarina (Coumadin) e outros.
Medicamentos usados ​​para reduzir o colesterol (sequestrantes de ácidos biliares)
Alguns medicamentos para reduzir o colesterol, chamados sequestrantes de ácidos biliares, podem diminuir a quantidade de niacina que o corpo absorve. Isso pode reduzir a eficácia da niacina. Tome niacina e os medicamentos com pelo menos 4-6 horas de intervalo.

Alguns desses medicamentos usados ​​para reduzir o colesterol incluem colestiramina (Questran) e colestipol (Colestid).
Medicamentos usados ​​para diminuir o colesterol (estatinas)
A niacina pode afetar adversamente os músculos. Alguns medicamentos usados ​​para reduzir o colesterol, chamados estatinas, também podem afetar os músculos. Tomar niacina junto com esses medicamentos pode aumentar o risco de problemas musculares.

Alguns desses medicamentos usados ​​para o colesterol alto incluem rosuvastatina (Crestor), atorvastatina (Lipitor), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol), fluvastatina (Lescol) e sinvastatina (Zocor).
Probenecida (Benemid)
Probenecid é usado para tratar a gota. Tomar grandes doses de niacina pode piorar a gota e diminuir a eficácia da probenecida.
Sulfinpirazona (Anturano)
Sulfinpirazona (Anturano) é usado para tratar a gota. Tomar grandes doses de niacina pode piorar a gota e diminuir a eficácia da sulfinpirazona (Anturano).
Hormona da tiróide
O corpo produz naturalmente os hormônios da tireoide. A niacina pode diminuir os níveis de hormônio da tireoide. Tomar niacina com pílulas de hormônio tireoidiano pode diminuir os efeitos e efeitos colaterais do hormônio tireoidiano.
Menor
Fique atento com essa combinação.
Aspirina
A aspirina é freqüentemente usada com niacina para reduzir o rubor causado pela niacina. Tomar altas doses de aspirina pode diminuir a rapidez com que o corpo se livra da niacina. Isso pode fazer com que haja niacina em excesso no corpo e, possivelmente, causar efeitos colaterais. No entanto, as baixas doses de aspirina mais comumente usadas para o rubor relacionado à niacina não parecem ser um problema.
Adesivo de nicotina (Nicoderm)
A niacina às vezes pode causar rubor e tontura. O adesivo de nicotina também pode causar rubor e tontura. Tomar niacina ou niacinamida e usar um adesivo de nicotina pode aumentar a possibilidade de rubor e tontura.
Betacaroteno
Uma combinação de niacina com o medicamento prescrito sinvastatina (Zocor) aumenta o colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) ("colesterol bom") em pessoas com doença cardíaca coronária e baixos níveis de HDL. No entanto, tomar niacina junto com combinações de antioxidantes, incluindo beta-caroteno, parece diminuir esse aumento no HDL. Não se sabe se esse efeito ocorre em pessoas que não têm doença cardíaca coronária.
Cromo
Tomar niacina e cromo juntos pode reduzir o açúcar no sangue. Se você tem diabetes e toma suplementos de cromo e niacina juntos, monitore o açúcar no sangue para garantir que não fique muito baixo.
Ervas e suplementos que podem prejudicar o fígado
A niacina, especialmente em doses mais altas, pode causar danos ao fígado. Tomar niacina junto com outras ervas ou suplementos que podem prejudicar o fígado pode aumentar esse risco. Alguns desses produtos incluem androstenediona, folha de borragem, chaparral, confrei, dehidroepiandrosterona (DHEA), germander, kava, óleo de poejo, fermento vermelho e outros.
Ervas e suplementos que podem reduzir a pressão arterial
A niacina pode reduzir a pressão arterial. Tomar niacina com outras ervas e suplementos que também reduzem a pressão arterial pode fazer com que a pressão arterial caia muito. Outras ervas e suplementos que podem reduzir a pressão arterial incluem andrographis, peptídeos de caseína, unha de gato, coenzima Q10, L-arginina, lycium, urtiga, teanina e outros.
Ervas e suplementos que podem retardar a coagulação do sangue
A niacina pode retardar a coagulação do sangue. Usar niacina junto com outras ervas e suplementos que também diminuem a coagulação do sangue pode aumentar o risco de sangramento em algumas pessoas. Algumas outras ervas desse tipo incluem angelica, cravo, danshen, alho, gengibre, Panax ginseng e outras.
Chá de kombuchá
Há alguma preocupação de que o chá de kombuchá possa diminuir a absorção de niacina. No entanto, isso precisa ser mais estudado.
Selênio
Uma combinação de niacina com o medicamento prescrito sinvastatina (Zocor) aumenta o colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) ("colesterol bom") em pessoas com doença cardíaca coronária e baixos níveis de HDL. No entanto, tomar niacina junto com combinações de antioxidantes, incluindo selênio, parece atenuar esse aumento no HDL. Não se sabe se esse efeito ocorre em pessoas que não têm doença cardíaca coronária.
Triptofano
Algum triptofano da dieta pode ser convertido em niacina no corpo. Tomar niacina e triptofano juntos pode aumentar os níveis e os efeitos colaterais da niacina.
Vitamina C
Uma combinação de niacina com o medicamento prescrito sinvastatina (Zocor) aumenta o colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) ("colesterol bom") em pessoas com doença cardíaca coronária e baixos níveis de HDL. No entanto, tomar niacina junto com combinações de antioxidantes, incluindo vitamina C, parece atenuar esse aumento no HDL. Não se sabe se esse efeito ocorre em pessoas que não têm doença cardíaca coronária.
Vitamina E
Uma combinação de niacina com o medicamento prescrito sinvastatina (Zocor) aumenta o colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) ("colesterol bom") em pessoas com doença cardíaca coronária e baixos níveis de HDL. No entanto, tomar niacina junto com combinações de antioxidantes, incluindo vitamina E, parece atenuar esse aumento de HDL. Não se sabe se esse efeito ocorre em pessoas que não têm doença cardíaca coronária.
Zinco
O corpo pode produzir niacina. Pessoas desnutridas e com deficiência de niacina, como os alcoólatras crônicos, produzem niacina extra se ingerirem zinco. Pode haver um risco aumentado de efeitos colaterais relacionados à niacina, como rubor e coceira, se a niacina e o zinco forem tomados juntos.
Bebidas quentes
A niacina pode causar rubor e coceira. Esses efeitos podem ser aumentados se a niacina for tomada com uma bebida quente.
As seguintes doses foram estudadas em pesquisas científicas:

ADULTOS

PELA BOCA:
  • Em geral: Alguns produtos de suplementos dietéticos listam niacina no rótulo em equivalentes de niacina (NE). 1 mg de niacina é o mesmo que 1 mg de NE. Quando a niacina é listada em um rótulo como NE, ela pode incluir outras formas de niacina também, incluindo niacinamida, nicotinato de inositol e triptofano. As doses diárias recomendadas de dieta (RDAs) para niacina em adultos são 16 mg NE para homens, 14 mg NE para mulheres, 18 mg NE para mulheres grávidas e 17 mg NE para mulheres lactantes.
  • Para colesterol alto: Os efeitos da niacina são dependentes da dose. Doses de niacina tão baixas quanto 50 mg e tão altas quanto 12 gramas por dia têm sido usadas. No entanto, os maiores aumentos de HDL e diminuições de triglicerídeos ocorrem entre 1200 e 1500 mg / dia. Os maiores efeitos da niacina sobre o LDL ocorrem de 2.000 a 3.000 mg / dia. A niacina é freqüentemente usada com outros medicamentos para melhorar os níveis de colesterol.
  • Para prevenir e tratar a deficiência de vitamina B3 e condições relacionadas, como pelagra: 300-1000 mg por dia em doses divididas.
  • Para tratar o endurecimento das artérias: As doses de niacina chegam a 12 gramas por dia. No entanto, uma dose de cerca de 1 a 4 gramas de niacina por dia, sozinha ou junto com estatinas ou sequestrantes de ácido biliar (um medicamento para baixar o colesterol), tem sido usada por até 6,2 anos.
  • Para reduzir a perda de fluido causada pela toxina da cólera: 2 gramas por dia foram usados.
  • Para níveis anormais de gordura no sangue devido ao tratamento para HIV / AIDS: Até 2 gramas por dia foram usados.
  • Para síndrome metabólica: 2 gramas de niacina foram tomados diariamente por 16 semanas. Em alguns casos, a niacina 2 gramas por dia, sozinha ou nesta dosagem, é tomada junto com 4 gramas de ésteres etílicos ômega-3 prescritos (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals).
POR IV:
  • Para prevenir e tratar a deficiência de vitamina B3 e condições relacionadas, como pelagra: 60 mg de niacina foram usados.
COMO A TOMADA:
  • Para prevenir e tratar a deficiência de vitamina B3 e condições relacionadas, como pelagra: 60 mg de niacina foi usado.
CRIANÇAS

PELA BOCA:
  • Em geral: As doses diárias recomendadas de dieta (RDAs) para niacina em crianças são 2 mg NE para bebês de 0-6 meses de idade, 4 mg NE para bebês de 7 a 12 meses de idade, 6 mg NE para crianças de 1-3 anos de idade, 8 mg NE para crianças de 4-8 anos de idade, 12 mg NE para crianças de 9-13 anos de idade, 16 mg NE para meninos de 14-18 anos de idade e 14 mg NE para meninas de 14-18 anos de idade.
  • Para prevenir e tratar a deficiência de vitamina B3 e condições relacionadas, como pelagra: 100-300 mg por dia de niacina, administrados em doses divididas.
Ácido 3-piridinocarboxílico, ácido nicotínico, ácido piridina-carboxílico-3, fator anti-língua negra, fator antipelagra, vitamina do complexo B, Complexe de vitaminas B, Facteur Anti-Pellagre, Niacina, Niacina, Nicosedina, Ácido nicotínico, Fator de prevenção da pelagra Vitamina B3, Vitamina PP, Vitamina B3, Vitamina B3, Vitamina PP.

Para saber mais sobre como este artigo foi escrito, consulte o Banco de dados abrangente de medicamentos naturais metodologia.


  1. Anderson TJ, Grégoire J, Pearson GJ, et al. Diretrizes da Sociedade Cardiovascular Canadense de 2016 para o Manejo da Dislipidemia para a Prevenção de Doenças Cardiovasculares em Adultos. Can J Cardiol. 2016; 32: 1263-1282. Veja o resumo.
  2. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, et al. Diretriz da ACC / AHA de 2013 sobre o tratamento do colesterol no sangue para reduzir o risco cardiovascular aterosclerótico em adultos: um relatório da força-tarefa do American College of Cardiology / American Heart Association sobre as diretrizes de prática. J Am Coll Cardiol 2014; 63: 2889-934. Veja o resumo.
  3. Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM, et al. 2016 ACC Expert rathway decisão de consenso sobre o papel de terapias sem estatinas para redução do colesterol LDL no gerenciamento de risco de doença cardiovascular aterosclerótica: um relatório da força-tarefa American College of Cardiology em documentos de consenso de especialistas clínicos. J Am Coll of Cardiol 2016; 68: 92-125. Veja o resumo.
  4. Montserrat-de la Paz S., Lopez S., Bermudez B., et al. Efeitos da niacina de liberação imediata e dos ácidos graxos na dieta sobre a insulina aguda e o estado lipídico em indivíduos com síndrome metabólica. J Sci Food Agric 2018; 98: 2194-200. Veja o resumo.
  5. Jenkins DJA, Spence JD, Giovannucci EL, et al. Vitaminas e minerais suplementares para prevenção e tratamento de DCV. J Am Coll Cardiol 2018; 71: 2570-84. Veja o resumo.
  6. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Efeito da niacina de liberação prolongada nos níveis de lipoproteína (a) plasmática: Uma revisão sistemática e meta-análise de ensaios clínicos randomizados controlados por placebo. Metabolismo. Novembro de 2016; 65: 1664-78. Veja o resumo.
  7. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Efeito da niacina oral na oclusão da veia central da retina. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. Junho de 2017; 255: 1085-92. Veja o resumo.
  8. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacina para prevenção primária e secundária de eventos cardiovasculares. Cochrane Database Syst Rev. 2017, 14 de junho; 6: CD009744. Veja o resumo.
  9. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C, et al. Os efeitos da niacina de liberação prolongada nas concentrações de subpartículas de lipoproteínas em pacientes infectados pelo HIV. Hawaii J Med Public Health. Abril de 2013; 72: 123-7. Veja o resumo.
  10. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S, et al. Efeito da niacina de liberação prolongada nos lipídios séricos e na função endotelial em adultos com anemia falciforme e níveis baixos de colesterol de lipoproteína de alta densidade. Am J Cardiol. 1 de novembro de 2013; 112: 1499-504. Veja o resumo.
  11. Brunner G, Yang EY, Kumar A, et al. O efeito da modificação lipídica na doença arterial periférica após ensaio de intervenção endovascular (ELIMIT). Aterosclerose. Dezembro de 2013; 213: 371-7. Veja o resumo.
  12. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Terapia com niacina e o risco de diabetes de início recente: uma meta-análise de ensaios clínicos randomizados. Coração. Fev 2016; 102: 198-203. Veja o resumo.
  13. PL Detail-Document, Role of Non-Statins for Dyslipidemia. Carta do Farmacêutico / Carta do Prescritor. Junho de 2016; 32: 320601.
  14. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; Investigadores AIM-HIGH. Terapia de niacina de liberação prolongada e risco de acidente vascular cerebral isquêmico em pacientes com doença cardiovascular: o ensaio de intervenção aterotrombose na síndrome metabólica com HDL baixo / triglicerídeos altos: impacto no resultado de saúde global (AIM-HIGH). Golpe. Out 2013; 44: 2688-93. Veja o resumo.
  15. Shearer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Efeitos da prescrição de niacina e ácidos graxos ômega-3 sobre lipídios e função vascular na síndrome metabólica: um ensaio clínico randomizado. J Lipid Res. Novembro de 2012; 53: 2429-35. Veja o resumo.
  16. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Efeitos da niacina na incidência de novos sintomas de diabetes e eventos cardiovasculares em pacientes com normoglicemia e glicemia de jejum alterada. Int J Clin Pract. Abril de 2013; 67: 297-302. Veja o resumo.
  17. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. A niacina melhora o perfil lipídico, mas não a função endotelial em pacientes com doença arterial coronariana em terapia com altas doses de estatina. Aterosclerose. Fev 2013; 226: 453-8. Veja o resumo.
  18. Loebl T, Raskin S. Relato de um novo caso: episódio psicótico maníaco agudo após tratamento com niacina. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. Outono de 2013; 25: E14. Veja o resumo.
  19. Lavigne PM, Karas RH. O estado atual da niacina na prevenção de doenças cardiovasculares: uma revisão sistemática e meta-regressão. J Am Coll Cardiol. 29 de janeiro de 2013; 61: 440-6. Veja o resumo.
  20. Lakey WC, Greyshock N, Guyton JR. Reações adversas de xantomas do tendão de Aquiles em três pacientes hipercolesterolêmicos após intensificação do tratamento com niacina e sequestrantes de ácido biliar. J Clin Lipidol. 2013 março-abril; 7: 178-81. Veja o resumo.
  21. Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. Comparação da mudança para a dose mais alta de rosuvastatina vs. adição de ácido nicotínico vs. adição de fenofibrato para dislipidemia mista. Int J Clin Pract. Maio de 2013; 67: 412-9. Veja o resumo.
  22. Keene D, Price C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Efeito sobre o risco cardiovascular de tratamentos com drogas direcionadas à lipoproteína de alta densidade, niacina, fibratos e inibidores da CETP: meta-análise de ensaios clínicos randomizados, incluindo 117.411 pacientes. BMJ. 18 de julho de 2014; 349: g4379. Veja o resumo.
  23. He YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Benefícios e danos da niacina e seu análogo para pacientes em diálise renal: uma revisão sistemática e meta-análise. Int Urol Nephrol. Fev 2014; 46: 433-42. Veja o resumo.
  24. Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. Efeito da niacina de liberação prolongada no diabetes de início recente entre pacientes hiperlipidêmicos tratados com ezetimiba / sinvastatina em um ensaio clínico randomizado. Diabetes Care. Abril de 2012; 35: 857-60. Veja o resumo.
  25. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Efeito de colesevelam e niacina no colesterol de lipoproteína de baixa densidade e controle glicêmico em indivíduos com dislipidemia e glicemia de jejum prejudicada. J Clin Lipidol. 2013 setembro-outubro; 7: 423-32. Veja o resumo.
  26. Bassan M. Um caso para niacina de liberação imediata. Heart Lung. Janeiro a fevereiro de 2012; 41: 95-8. Veja o resumo.
  27. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Eficácia e segurança do ácido nicotínico de liberação prolongada para a redução do fósforo sérico em pacientes em hemodiálise. J Nephrol. Maio-junho de 2012; 25: 354-62. Veja o resumo.
  28. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. A niacina induziu coagulopatia como uma manifestação de lesão hepática oculta. W V Med J. 2013 Jan-Fev; 109: 12-4 Exibir resumo.
  29. Urberg, M., Benyi, J. e John, R. Hypocholesterolemic effects of nicotinic acid and chromium Supplation. J Fam.Pract. 1988; 27: 603-606. Veja o resumo.
  30. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ e Housh, DJ Efeitos agudos de um suplemento contendo cafeína no supino e força de extensão de perna e tempo até a exaustão durante a cicloergometria. J Strength.Cond.Res 2010; 24: 859-865. Veja o resumo.
  31. Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Comparação da excreção de ácido nicotinúrico após ingestão de duas preparações de ácido nicotínico de liberação controlada no homem. J Clin Pharmacol. Dezembro de 1988; 28: 1136-40. Veja o resumo.
  32. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Resposta metabólica de humanos à ingestão de ácido nicotínico e nicotinamida. Clin Chem. 1976; 22: 1821-7. Veja o resumo.
  33. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. A biodisponibilidade de formulações de ácido nicotínico de liberação sustentada. Br J Clin Pharmacol. 1991; 32: 473-6. Veja o resumo.
  34. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Farmacocinética plasmática e urinária da niacina e seus metabólitos a partir de uma formulação de niacina de liberação prolongada. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 448-54. Veja o resumo.
  35. Karpe F, Frayn KN. O receptor do ácido nicotínico - um novo mecanismo para um medicamento antigo. Lanceta. 2004; 363: 1892-4. Veja o resumo.
  36. Casos S, Smith SJ, Zheng YW, et al. Identificação de um gene que codifica uma acil CoA: diacilglicerol aciltransferase, uma enzima chave na síntese de triacilglicerol. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 13018-23. Veja o resumo.
  37. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. A niacina inibe não competitivamente a atividade DGAT2, mas não a atividade DGAT1 em células HepG2. J Lipid Res. 2004; 45: 1835-45. Veja o resumo.
  38. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Normalização da composição da lipoproteína de muito baixa densidade na hipertrigliceridemia pelo ácido nicotínico. Aterosclerose. 1990; 84 (2-3): 219-27. Veja o resumo.
  39. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI, et al. Efeitos da niacina de liberação prolongada na distribuição da subclasse de lipoproteínas. Am J Cardiol. 2003; 91: 1432-6. Veja o resumo.
  40. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. A niacina diminui a remoção da apolipoproteína A-I da lipoproteína de alta densidade, mas não do éster do colesterol, pelas células Hep G2. Implicação para o transporte reverso do colesterol. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17: 2020-8. Veja o resumo.
  41. Vincent JE, Zijlstra FJ. O ácido nicotínico inibe a síntese de tromboxano nas plaquetas. Prostaglandinas. 1978; 15: 629-36. Veja o resumo.
  42. Datta S, Das DK, Engelman RM, et al. Maior preservação miocárdica pelo ácido nicotínico, um composto antilipolítico: mecanismo de ação. Basic Res Cardiol. 1989; 84: 63-76. Veja o resumo.
  43. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Efeito do ácido nicotínico no movimento do fluido induzido pela cólera e nos fluxos unidirecionais de sódio no jejuno de coelhos. Johns Hopkins Med J. 1980; 147: 209-11. Veja o resumo.
  44. Unna K. Estudos sobre a toxicidade e farmacologia do ácido nicotínico. J Pharmacol Exp Ther 1939; 65: 95-103.
  45. Brazda FG e Coulson RA. Toxicidade do ácido nicotínico e alguns de seus derivados. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.
  46. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Toxicidade do ácido nicotínico. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.
  47. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Efeitos oculares adversos associados à terapia com niacina. Br J Ophthalmol 1995; 79: 54-56.
  48. Litin SC, Anderson CF. Miopatia associada ao ácido nicotínico: relato de três casos. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Ver resumo.
  49. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Miopatia induzida por niacina. Am J Cardiol. 1994; 74: 841-2. Veja o resumo.
  50. O’REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Ácido nicotínico de liberação sustentada (nicospan); efeito sobre os níveis de colesterol e leucócitos. Can Med Assoc J. 1959; 80: 359-62. Veja o resumo.
  51. Earthman TP, Odom L., Mullins CA. Acidose láctica associada à terapia com niacina em altas doses. South Med J. 1991; 84: 496-7. Veja o resumo.
  52. Brown WV. Niacina para distúrbios lipídicos. Indicações, eficácia e segurança. Postgrad Med. Agosto de 1995; 98: 185-9, 192-3. Veja o resumo.
  53. Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Estratégias atuais e avanços recentes na terapia da hipercolesterolemia. Atheroscler Suppl. 2009; 10: 1-4. Veja o resumo.
  54. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Dissociação dos efeitos do ácido nicotínico na vasodilatação e lipólise por um inibidor da síntese de prostaglandinas, indometacina, no homem. Med Biol. 1979; 57: 114-7. Veja o resumo.
  55. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. As prostaglandinas contribuem para a vasodilatação induzida pelo ácido nicotínico. Prostaglandinas. 1979; 17: 821-30. Veja o resumo.
  56. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Estudos sobre o mecanismo de rubor induzido por ácido nicotínico. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). Julho de 1977; 41: 1-10. Veja o resumo.
  57. Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR, et al. Efeito do tratamento do Niaspan, uma niacina de liberação controlada, em pacientes com hipercolesterolemia: um ensaio controlado por placebo. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996; 1: 195-202. Veja o resumo.
  58. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM, et al. Ensaio clínico de niacina de liberação sustentada com matriz de cera em uma população russa com hipercolesterolemia. Arch Fam Med. 1996; 5: 567-75. Veja o resumo.
  59. Goldberg A., Alagona P. Jr., Capuzzi DM, et al. Eficácia de doses múltiplas e segurança de uma forma de liberação prolongada de niacina no tratamento da hiperlipidemia. Am J Cardiol. 2000; 85: 1100-5. Veja o resumo.
  60. Smith DT, Ruffin JM e Smith SG. Pelagra tratada com sucesso com ácido nicotínico: relato de caso. JAMA 1937; 109: 2054-2055.
  61. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S e et al. Tratamento da pelagra humana com ácido nicotínico. Proc Soc Exp Biol Med 1937; 37: 405-407.
  62. Brown BG, Bardsley J, Poulin D, et al. Dose moderada, terapia de três medicamentos com niacina, lovastatina e colestipol para reduzir o colesterol de lipoproteína de baixa densidade <100 mg / dl em pacientes com hiperlipidemia e doença arterial coronariana. Am J Cardiol. 1997; 80: 111-5. Veja o resumo.
  63. Ban TA. Psiquiatria acadêmica e indústria farmacêutica. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. Maio de 2006; 30: 429-41. Ver resumo.
  64. Lanska DJ. Capítulo 30: aspectos históricos dos principais distúrbios neurológicos por deficiência de vitaminas: as vitaminas B solúveis em água. Handb Clin Neurol. 2010; 95: 445-76. Veja o resumo.
  65. Berge KG, Canner PL. Projeto de drogas coronárias: experiência com niacina. Coronary Drug Project Research Group. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 Suplemento 1: S49-51. Veja o resumo.
  66. Nenhum autor listado. Clofibrato e niacina na doença cardíaca coronária. JAMA. 27 de janeiro de 1975; 231: 360-81. Veja o resumo.
  67. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Niacina revisitada: observações clínicas sobre uma droga importante, mas subutilizada. Am J Med. 1991; 91: 239-46. Veja o resumo.
  68. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Reexposição com niacina cristalina após hepatite induzida por drogas de niacina de liberação sustentada. JAMA. 1990; 264: 241-3. Veja o resumo.
  69. Etchason JA, Miller TD, Squires RW, et al. Hepatite induzida por niacina: um efeito colateral potencial com niacina de liberação prolongada em dose baixa. Mayo Clin Proc. 1991; 66: 23-8. Veja o resumo.
  70. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3rd, Eisold JF. O ácido nicotínico diminui os níveis séricos do hormônio tireoidiano enquanto mantém um estado eutireoidiano. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 556-8. Veja o resumo.
  71. Drinka PJ. Alterações nos testes de função hepática e tireoidiana associados a preparações de niacina de liberação sustentada. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 1206. Veja o resumo.
  72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT, et al. Alterações nos índices hormonais da tireoide sérica com terapia com colestipol-niacina. Ann Intern Med. 1987; 107: 324-9. Veja o resumo.
  73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA. Aspirina em baixa dosagem e ibuprofeno reduzem as reações cutâneas após a administração de niacina. Am J Ther. 1995; 2: 478-480. Veja o resumo.
  74. Litin SC, Anderson CF. Miopatia associada ao ácido nicotínico: relato de três casos. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Veja o resumo.
  75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hipertrigliceridemia - diagnóstico, risco e tratamento]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004; 124: 2746-9. Veja o resumo.
  76. Garnett WR. Interações com inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A redutase. Am J Health Syst Pharm. 1995; 52: 1639-45. Veja o resumo.
  77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Efeitos hemodinâmicos da infusão de ácido nicotínico em indivíduos normotensos e hipertensos. Am J Hypertens. 2003; 16: 67-71. Veja o resumo.
  78. O'Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Toxicidade induzida pelo ácido nicotínico associada a citopenia e diminuição dos níveis de globulina ligadora de tiroxina. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 465-8. Veja o resumo.
  79. Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Niacin-induzida pela deficiência de síntese do fator de coagulação com coagulopatia. Arch Intern Med. 1992; 152: 861-3. Veja o resumo.
  80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Ácido nicotínico de liberação estendida - um novo agente oral para o controle de fosfato. Int Urol Nephrol. 2006; 38: 171-4. Veja o resumo.
  81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Efeito da niacina na função erétil em homens que sofrem de disfunção erétil e dislipidemia. J Sex Med. 2011; 8: 2883-93. Veja o resumo.
  82. Duggal JK, Singh M, Attri N, et al. Efeito da terapia com niacina nos resultados cardiovasculares em pacientes com doença arterial coronariana. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010; 15: 158-66. Veja o resumo.
  83. Carlson LA, Rosenhamer G. Redução da mortalidade no Estudo de Prevenção Secundária de Doença Cardíaca Isquêmica de Estocolmo por tratamento combinado com clofibrato e ácido nicotínico. Acta Med Scand. 1988; 223: 405-18. Veja o resumo.
  84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, et al. Efeitos benéficos da terapia combinada de colestipol-niacina na aterosclerose coronariana e enxertos de revascularização do miocárdio. JAMA. 1987; 257: 3233-40. Veja o resumo.
  85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN, et al. Redução de um ano e análise longitudinal da espessura da íntima-média da carótida associada à terapia com colestipol / niacina. Golpe. 1993; 24: 1779-83. Veja o resumo.
  86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW, et al. Efeitos benéficos da terapia com colestipol-niacina na artéria carótida comum. Redução de dois e quatro anos da espessura médio-intimal medida por ultrassom. Circulação. 1993; 88: 20-8. Veja o resumo.
  87. Brown BG, Zambon A, Poulin D, et al. Uso de niacina, estatinas e resinas em pacientes com hiperlipidemia combinada. Am J Cardiol. 1998; 81 (4A): 52B-59B. Veja o resumo.
  88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD, et al. Regressão da doença arterial coronariana como resultado de terapia hipolipemiante intensiva em homens com altos níveis de apolipoproteína B. N Engl J Med. 1990; 323: 1289-98. Veja o resumo.
  89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Meta-análise do efeito do ácido nicotínico sozinho ou em combinação em eventos cardiovasculares e aterosclerose. Aterosclerose. 2010; 210: 353-61. Veja o resumo.
  90. Spies TD, Grant JM, Stone RE, et al. Observações recentes sobre o tratamento de seiscentas pelagrinas com ênfase especial no uso do ácido nicotínico na profilaxia. South Med J 1938; 31: 1231.
  91. Malfait P, Moren A, Dillon JC, et al. Um surto de pelagra relacionado a mudanças na niacina dietética entre refugiados moçambicanos no Malawi. Int J Epidemiol. 1993; 22: 504-11. Veja o resumo.
  92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE, et al. Niacina em indivíduos infectados pelo HIV com hiperlipidemia recebendo terapia antirretroviral potente. Clin Infect Dis. 2004; 39: 419-25. Veja o resumo.
  93. Dubé MP, Wu JW, Aberg JA, et al. Segurança e eficácia da niacina de liberação prolongada para o tratamento de dislipidemia em pacientes com infecção por HIV: AIDS Clinical Trials Group Study A5148. Antivir Ther. 2006; 11: 1081-9. Veja o resumo.
  94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO, et al. A combinação de niacina e fenofibrato com mudanças no estilo de vida melhora a dislipidemia e a hipoadiponectinemia em pacientes com HIV em terapia antirretroviral: resultados de "coração positivo", um ensaio clínico randomizado e controlado. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2236-47. Veja o resumo.
  95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB, et al. Efeito da niacina nos níveis de lipídios e lipoproteínas e no controle glicêmico em pacientes com diabetes e doença arterial periférica: o estudo ADMIT: um ensaio randomizado. Arterial Disease Multiple Intervention Trial. JAMA. 2000; 284: 1263-70. Veja o resumo.
  96. Charland SL, Malone DC. Predição de redução do risco de evento cardiovascular de alterações lipídicas associadas à terapia de dislipidemia de alta potência. Curr Med Res Opin. 2010; 26: 365-75. Veja o resumo.
  97. Goldberg AC. Uma meta-análise de estudos randomizados controlados sobre os efeitos da niacina de liberação prolongada em mulheres. Am J Cardiol. 2004; 94: 121-4. Veja o resumo.
  98. Maes BD, Hiele MI, Geypens BJ, et al. Modulação farmacológica da taxa de esvaziamento gástrico de sólidos medida pelo teste respiratório de ácido octanóico marcado com carbono: influência da eritromicina e da propantelina. Gut 1994; 35: 333-7. Veja o resumo.
  99. Declaração da FDA sobre o estudo AIM-HIGH. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (Acessado em 3 de junho de 2011).
  100. NIH News. O NIH interrompe o ensaio clínico sobre o tratamento combinado do colesterol. 26 de maio de 2011.http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Acessado em 3 de junho de 2011).
  101. PL Detail-Document, Niacin Plus Statin para Reduzir o Risco Cardiovascular: Estudo AIM-HIGH. Carta do Farmacêutico / Carta do Prescritor. Julho de 2011.
  102. Karthikeyan K, Thappa DM. Pelagra e pele. Int J Dermatol 2002; 41: 476-81. Veja o resumo.
  103. Hendricks WM. Pelagra e dermatoses semelhantes a pelagra: etiologia, diagnóstico diferencial, dermatopatologia e tratamento. Semin Dermatol 1991; 10: 282-92. Veja o resumo.
  104. Bingham LG, Verma SB. Uma erupção cutânea fotodistribuída. (Exame de autoavaliação da American Academy of Dermatology). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.
  105. Nahata MC. Cloranfenicol. In: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (eds). Farmacocinética aplicada: Princípios de monitoramento de drogas terapêuticas. 3ª ed., Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
  106. Ding RW, Kolbe K., Merz B, et al. Farmacocinética da interação ácido nicotínico-ácido salicílico. Clin Pharmacol Ther 1989; 46: 642-7. Veja o resumo.
  107. Lyon VB, Fairley JA. Pelagra induzida por anticonvulsivante. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 597-9. Veja o resumo.
  108. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Dermatite pelagrosa induzida por fenitoína (carta). Pediatr Derm 2002; 19: 93. Veja o resumo.
  109. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra em uma mulher usando remédios alternativos. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Veja o resumo.
  110. Bender DA, Pelagra induzida por Russell-Jones R. por isoniazida apesar da suplementação de vitamina B6 (carta). Lancet 1979; 2: 1125-6. Veja o resumo.
  111. Stevens H, Ostlere L, Begent R, et al. Pelagra secundária ao 5-fluorouracil. Br J Dermatol 1993; 128: 578-80. Veja o resumo.
  112. Swash M, Roberts AH. Encefalopatia semelhante à pelagra reversível com etionamida e cicloserina. Tubercle 1972; 53: 132. Veja o resumo.
  113. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Pellagra-like encephalopathy complicando um regime de drogas múltiplas para o tratamento de infecção pulmonar devido a Mycobacterium avium-intracellulare (carta). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Veja o resumo.
  114. Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Depleção de niacina em pacientes parkinsonianos tratados com L-dopa, benserazida e carbidopa. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Veja o resumo.
  115. Ludwig GD, White DC. Pelagra induzida por 6-mercaptopurina. Clin Res 1960; 8: 212.
  116. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: uma doença ainda existente. Br J Dermatol 1977; 96: 99-106. Veja o resumo.
  117. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azatioprina e doença inflamatória do intestino. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Veja o resumo.
  118. Informações sobre o produto: Niaspan. Kos Pharmaceuticals. Cranbury, NJ. 2005. Disponível em www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Acessado em 3 de março de 2006).
  119. Schwab RA, Bachhuber BH. Delirium e acidose láctica causados ​​pela combinação de etanol e niacina. Am J Emerg Med 1991; 9: 363-5. Veja o resumo.
  120. Ito MK. Avanços na compreensão e no manejo da dislipidemia: usando terapias à base de niacina. Am J Health-Syst Pharm 2003; 60 (supl 2): ​​s15-21. Veja o resumo.
  121. Reaven P, Witztum JL. Lovastatina, ácido nicotínico e rabdomiólise (carta). Ann Int Med 1988; 109: 597-8. Veja o resumo.
  122. Rockwell KA. Potencial interação entre niacina e nicotina transdérmica (carta). Ann Pharmacother 1993; 27: 1283-4. Veja o resumo.
  123. Gillman MA, Sandyk R. Deficiência de ácido nicotínico induzida por valproato de sódio (carta). S Afr Med J 1984; 65: 986. Veja o resumo.
  124. Papa CM. Niacinamida e acantose nigricans (carta). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Veja o resumo.
  125. Morris MC, Evans DA, Bianias JL, et al. Niacina dietética e o risco de doença de Alzheimer incidente e de declínio cognitivo. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004; 75: 1093-99. Veja o resumo.
  126. McKenney J. Novas perspectivas sobre o uso de niacina no tratamento de distúrbios lipídicos. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Veja o resumo.
  127. Aumentando o uso de HDL e niacina. Pharmacist’s Letter / Prescriber’s Letter 2004; 20: 200504.
  128. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Administração de nicotinamida durante o prontuário: farmacocinética, aumento da dose e toxicidade clínica. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Veja o resumo.
  129. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Radioterapia acelerada, carbogênio e nicotinamida em glioblastoma multiforme: relatório do ensaio 22933 da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Veja o resumo.
  130. Anon. Monografia de Niacinamida. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Veja o resumo.
  131. Schwartz ML. Hiperglicemia reversível grave como consequência da terapia com niacina. Arch Int Med 1993; 153: 2050-2. Veja o resumo.
  132. Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW, et al. Aumento da capacidade secretora de células B como mecanismo para adaptação de ilhotas à resistência à insulina induzida por ácido nicotínico. Diabetes 1989; 38: 562-8. Veja o resumo.
  133. Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Toxicidade hepática de preparações de niacina não modificadas e de liberação prolongada. Am J Med 1992; 92: 77-81. Veja o resumo.
  134. Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Ácido nicotínico: uma revisão de seu uso clínico no tratamento de distúrbios lipídicos. Pharmacotherapy 1988; 8: 287-94. Veja o resumo.
  135. Bays HE, Dujovne CA. Interações medicamentosas de drogas alteradoras de lipídios. Drug Saf 1998; 19: 355-71. Veja o resumo.
  136. Vannucchi H, Moreno FS. Interação da niacina e do metabolismo do zinco em pacientes com pelagra alcoólica. Am J Clin Nutr 1989; 50: 364-9. Veja o resumo.
  137. Urberg M, Zemel MB. Evidências de sinergismo entre cromo e ácido nicotínico no controle da tolerância à glicose em humanos idosos. Metabolism 1987; 36: 896-9. Veja o resumo.
  138. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A, et al. Os suplementos antioxidantes bloqueiam a resposta do HDL à terapia com sinvastatina-niacina em pacientes com doença arterial coronariana e HDL baixo. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Veja o resumo.
  139. Chesney CM, Elam MB, Herd JA, et al. Efeito da niacina, varfarina e terapia antioxidante nos parâmetros de coagulação em pacientes com doença arterial periférica no Arterial Disease Multiple Intervention Trial (ADMIT). Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. Exibir resumo.
  140. Wink J, Giacoppe G, King J. Efeito da dose muito baixa de naicina na lipoproteína de alta densidade em pacientes submetidos à terapia de longo prazo com estatinas. Am Heart J 2002; 143: 514-8 .. Ver resumo.
  141. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL, et al. Segurança e eficácia do Niaspan quando adicionado sequencialmente a uma estatina para o tratamento da dislipidemia. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7 .. Ver resumo.
  142. Brown BG, Zhao XQ, Chait A, et al. Sinvastatina e niacina, vitaminas antioxidantes ou a combinação para a prevenção de doenças coronárias. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Veja o resumo.
  143. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Dieta e catarata: o Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology 2000; 10: 450-6. Veja o resumo.
  144. Kuroki F, Iida M, Tominaga M, et al. Status de múltiplas vitaminas na doença de Crohn. Correlação com a atividade da doença. Dig Dis Sci 1993; 38: 1614-8. Veja o resumo.
  145. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Ingestão dietética de referência para tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, folato, vitamina B12, ácido pantotênico, biotina e colina. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponível em: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  146. Site da American Dietetic Association. Disponível em: www.eatright.org/adap1097.html (Acessado em 16 de julho de 1999).
  147. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF, et al. Efeitos do ácido nicotínico e da lovastatina em pacientes com transplante renal: um estudo prospectivo, randomizado e cruzado aberto. Am J Kidney Dis 1995; 25: 616-22. Veja o resumo.
  148. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, et al. Eficácia da dosagem uma vez por noite de niacina de liberação prolongada sozinha e em combinação para hipercolesterolemia. Am J Cardiol 1998; 82: 737-43. Veja o resumo.
  149. Vega GL, Grundy SM. Respostas das lipoproteínas ao tratamento com lovastatina, gemfibrozil e ácido nicotínico em pacientes normolipidêmicos com hipoalfalipoproteinemia. Arch Intern Med 1994; 154: 73-82. Veja o resumo.
  150. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T, et al. Comparação de lovastatina (20 mg) e ácido nicotínico (1,2 g) com qualquer uma das drogas sozinha para hiperlipoproteinemia tipo II. Am J Cardiol 1995; 76: 182-4. Veja o resumo.
  151. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB, et al. Efeitos comparativos da lovastatina e niacina na hipercolesterolemia primária. Um julgamento prospectivo. Arch Intern Med 1994; 154: 1586-95. Veja o resumo.
  152. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-análise do tratamento com nicotinamida em pacientes com IDDM de início recente. The Nicotinamide Trialists. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Veja o resumo.
  153. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. O tratamento com ácido nicotínico altera o equilíbrio fibrinolítico favoravelmente e diminui o fibrinogênio plasmático em homens hipertrigliceridêmicos. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165-71. Veja o resumo.
  154. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Redução da perda de fluido na cólera pelo ácido nicotínico: um ensaio clínico randomizado. Lancet 1983; 2: 1439-42. Veja o resumo.
  155. Programa Nacional de Educação sobre Colesterol. Redução do colesterol no paciente com doença coronariana. 1997. Disponível em: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Acessado em 26 de maio de 2016).
  156. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid induziu pelagra apesar da suplementação de piridoxina. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Veja o resumo.
  157. Ishii N, Nishihara Y. Pellagra encefalopatia entre pacientes tuberculosos: sua relação com a terapia com isoniazida. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985; 48: 628-34. Veja o resumo.
  158. Sociedade Americana de Farmacêuticos do Sistema de Saúde. Declaração de posição terapêutica da ASHP sobre o uso seguro de niacina no tratamento de dislipidemias. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Veja o resumo.
  159. Leighton RF, Gordon NF, Small GS, et al. Dor dentária e gengival como efeitos colaterais da terapia com niacina. Chest 1998; 114: 1472-4. Veja o resumo.
  160. Garg A, Grundy SM. Ácido nicotínico como terapia para dislipidemia em diabetes mellitus não insulino-dependente. JAMA 1990; 264: 723-6. Veja o resumo.
  161. Crouse JR III. Novos desenvolvimentos no uso da niacina para o tratamento da hiperlipidemia: novas considerações no uso de um medicamento antigo. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Veja o resumo.
  162. Knopp RH. Perfis clínicos de niacina de liberação simples versus sustentada (Niaspan) e a justificativa fisiológica para dosagem noturna. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U; discussão 39U-41U. Veja o resumo.
  163. Knopp RH, Alagona P, Davidson M, et al. Eficácia equivalente de uma forma de liberação prolongada de niacina (Niaspan) administrada uma vez por noite versus niacina pura no tratamento da hiperlipidemia. Metabolism 1998; 47: 1097-104. Veja o resumo.
  164. McKenney JM, Proctor JD, Harris S, Chinchili VM. Uma comparação da eficácia e dos efeitos tóxicos da niacina de liberação sustentada versus imediata em pacientes hipercolesterolêmicos. JAMA 1994; 271: 672-7. Veja o resumo.
  165. Gray DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Eficácia e segurança da niacina de liberação controlada em veteranos dislipoproteinêmicos. Ann Intern Med 1994; 121: 252-8. Veja o resumo.
  166. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM, et al. Eficácia e segurança de uma niacina de liberação prolongada (Niaspan): um estudo de longo prazo. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81; disco. 85U-6U. Veja o resumo.
  167. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL, et al. Efeito de dois regimes de pré-tratamento com aspirina nas reações cutâneas induzidas por niacina. J Gen Intern Med 1997; 12: 591-6. Veja o resumo.
  168. Whelan AM, Price SO, Fowler SF, Hainer BL. O efeito da aspirina nas reações cutâneas induzidas por niacina. J Fam Pract 1992; 34: 165-8. Veja o resumo.
  169. Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. A prevalência de efeitos colaterais com ácido nicotínico de liberação regular e sustentada. Am J Med 1995; 99: 378-85. Veja o resumo.
  170. Park YK, Sempos CT, Barton CN, et al. Eficácia da fortificação de alimentos nos Estados Unidos: o caso da pelagra. Am J Public Health 2000; 90: 727-38. Veja o resumo.
  171. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, et al. Efeitos da terapia intensiva de redução de lipídios nas artérias coronárias de indivíduos assintomáticos com apolipoproteína B. Circulation 1993; 88: 2744-53. Veja o resumo.
  172. Canner PL, Berge KG, Wenger NK, et al. Mortalidade de quinze anos em pacientes do Projeto de Drogas Coronárias: benefício a longo prazo com niacina. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Veja o resumo.
  173. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, et al. Niacina de liberação prolongada versus gemfibrozil para o tratamento de baixos níveis de colesterol de lipoproteína de alta densidade. Niaspan-Gemfibrozil Study Group. Arch Intern Med 2000; 160: 1177-84. Veja o resumo.
  174. Zema MJ. Gemfibrozil, ácido nicotínico e terapia combinada em pacientes com hipoalfalipoproteinemia isolada: um estudo randomizado, aberto e cruzado. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Veja o resumo.
  175. Knodel LC, Talbert RL. Efeitos adversos de drogas hipolipidêmicas. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Veja o resumo.
  176. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Ingestão dietética de referência: a nova base para recomendações de cálcio e nutrientes relacionados, vitaminas B e colina. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Veja o resumo.
  177. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutrição moderna na saúde e doença. 9ª ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  178. Reimund E. Dermatite induzida pela privação do sono: suporte adicional da depleção do ácido nicotínico na privação do sono. Med Hypotheses 1991; 36: 371-3. Veja o resumo.
  179. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Implicações da dosagem de uma interação clínica entre suco de toranja e ciclosporina e concentrações de metabólitos em pacientes com doenças autoimunes. J Rheumatol 1997; 24: 49-54. Veja o resumo.
  180. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman e Gillman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9ª ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  181. Garg R, Malinow MR, Pettinger M, et al. O tratamento com niacina aumenta os níveis plasmáticos de homocisteína. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Veja o resumo.
  182. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR for Herbal Medicines. 1ª ed. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
  183. McEvoy GK, ed. Informações sobre medicamentos AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
Última revisão - 16/10/2020

Nós Aconselhamos Você A Ler

Vinho (como o iogurte!) Contribui para um intestino saudável
Estilo De Vida

Vinho (como o iogurte!) Contribui para um intestino saudável

No último ano , vimo muita manchete afirmando que o álcool, e e pecialmente o vinho, pode ter algun benefício importante para a aúde quando con umido com moderação - prat...
Meu novo produto para cabelos cacheados favorito é feito para caras
Estilo De Vida

Meu novo produto para cabelos cacheados favorito é feito para caras

Quando compramo um novo produto para cabelo cacheado no e critório, ele empre chega à minha me a. Como o curl re idente em no o # hape quad, e tou honrado em er a voz de uma textura de cabel...