Para aqueles que vivem com UC: não se sinta envergonhado

Querido amigo,

Você não me conhece, mas há nove anos eu era você. Quando fui diagnosticado com colite ulcerosa (UC), fiquei com tanta vergonha que quase me custou a vida. Eu estava mortificado demais para deixar alguém saber, então carreguei esse grande e perigoso segredo. Eu esperava todos os dias que meus sintomas ficassem sob controle para que ninguém nunca descobrisse minha doença.

Eu não queria que as pessoas na minha vida falassem de mim e que eu tinha uma doença de "cocô". Mas quanto mais eu escondia minha UC dos outros, mais poderosa minha vergonha se tornava. Projetei todos os sentimentos negativos que tive sobre os outros. Por causa da minha vergonha, eu acreditava que todo mundo pensaria que eu era nojento e desagradável.

Não precisa ser assim para você. Você pode aprender com meus erros. Você pode educar-se sobre sua condição e esclarecer as pessoas ao seu redor. Você pode optar por fazer as pazes com seu diagnóstico em vez de ocultá-lo.

Outras pessoas não verão sua UC como você. Seus amigos e sua família lhe oferecerão compaixão e empatia - assim como você faria se os papéis fossem revertidos.

Se você deixar de lado o medo e permitir que as pessoas saibam a verdade, sua vergonha acabará desaparecendo. Por mais fortes que sejam os sentimentos de vergonha, eles não são nada comparados ao amor e à compreensão. O apoio daqueles ao seu redor mudará sua perspectiva e o ajudará a aprender a aceitar sua condição.

UC é uma doença do trato digestivo. Seu corpo ataca seus tecidos, criando úlceras abertas, dolorosas e sangrando. Limita sua capacidade de digerir alimentos, causando desnutrição e fraqueza. Se não tratada, pode causar a morte.

Como mantive minha condição em sigilo por tanto tempo, a UC já havia causado danos irreparáveis ​​ao meu corpo quando entrei no caminho do tratamento. Eu não tinha mais opções e precisava fazer uma cirurgia.

Há uma variedade de opções de tratamento para UC. Você pode ter que tentar alguns diferentes até descobrir o que funciona para você. Embora possa ser difícil, aprender a verbalizar seus sintomas ao seu médico é a única maneira de encontrar um medicamento que funcione para você.

Há tantas coisas que eu gostaria de ter feito de maneira diferente. Eu não tinha coragem de falar sobre o que estava acontecendo com meu corpo. Eu sinto que falhei comigo mesma. Mas agora tenho a chance de pagar adiante. Felizmente, minha história pode ajudá-lo em sua jornada.

Lembre-se de que você não precisa fazer isso sozinho. Mesmo se você estiver com muito medo de se abrir sobre sua condição a um ente querido, você tem uma grande comunidade de pessoas vivendo com a mesma doença para apoiá-lo. Nós temos isso.

Seu amigo,

Jackie

Jackie Zimmerman é uma consultora de marketing digital que se concentra em organizações sem fins lucrativos e relacionadas à saúde. Em uma vida anterior, ela trabalhou como gerente de marca e especialista em comunicação. Mas em 2018, ela finalmente desistiu e começou a trabalhar para si mesma na JackieZimmerman.co. Através de seu trabalho no site, ela espera continuar trabalhando com grandes organizações e inspirar pacientes. Ela começou a escrever sobre como viver com esclerose múltipla (EM) e doença inflamatória intestinal (DII) logo após seu diagnóstico como uma maneira de conectar outras pessoas. Ela nunca sonhou que isso evoluiria para uma carreira. Jackie trabalha na advocacia há 12 anos e teve a honra de representar as comunidades de MS e IBD em várias conferências, palestras e painéis de discussão. Em seu tempo livre (que tempo livre ?!) ela aconchega seus dois filhotes de resgate e seu marido Adam. Ela também joga roller derby.