Injeção de casirivimabe e imdevimabe

Contente

• Antes de receber casirivimab e imdevimab,
• Casirivimabe e imdevimabe podem causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se sentir algum destes sintomas ou os da secção COMO, contacte imediatamente o seu médico ou obtenha tratamento médico de emergência.

A combinação de casirivimabe e imdevimabe está atualmente sendo estudada para o tratamento da doença coronavírus 2019 (COVID-19) causada pelo vírus SARS-CoV-2.

No momento, apenas informações limitadas de ensaios clínicos estão disponíveis para apoiar o uso de casirivimabe e imdevimabe para o tratamento de COVID-19. São necessárias mais informações para saber como o casirivimabe e o imdevimabe funcionam para o tratamento de COVID-19 e os possíveis eventos adversos decorrentes.

A combinação de casirivimabe e imdevimabe não passou pela revisão padrão para ser aprovada pelo FDA para uso. No entanto, o FDA aprovou uma Autorização de Uso de Emergência (EUA) para permitir que certos adultos não hospitalizados e crianças de 12 anos de idade ou mais com sintomas de COVID-19 leves a moderados recebam injeção de casirivimabe e imdevimabe.

Converse com seu médico sobre os riscos e benefícios de receber este medicamento.

A combinação de casirivimabe e imdevimabe é usada para tratar a infecção por COVID-19 em certos adultos não hospitalizados e crianças de 12 anos de idade ou mais que pesam pelo menos 88 libras (40 kg) e que apresentam sintomas de COVID-19 leves a moderados. A combinação é usada em pessoas que têm certas condições médicas que as tornam em maior risco de desenvolver sintomas graves de COVID-19 ou a necessidade de serem hospitalizadas por infecção por COVID-19. O casirivimabe e o imdevimabe estão em uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Eles atuam bloqueando a ação de uma determinada substância natural no corpo para impedir a propagação do vírus.

A combinação de casirivimabe e imdevimabe apresenta-se como uma solução (líquido) a ser misturada com o líquido e injetada lentamente em uma veia durante 60 minutos por um médico ou enfermeiro. É administrado em dose única assim que possível após um teste positivo para COVID-19 e dentro de 10 dias após o início dos sintomas de infecção por COVID-19, como febre, tosse ou falta de ar.

A combinação de casirivimabe e imdevimabe pode causar reações graves durante e após a infusão do medicamento. Um médico ou enfermeira irá monitorá-lo cuidadosamente enquanto você estiver recebendo o medicamento e por 1 hora após recebê-lo. Informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente se sentir algum dos seguintes sintomas durante ou após a infusão: febre, calafrios, náusea, dor de cabeça, alterações nos batimentos cardíacos, dor no peito, fraqueza ou cansaço, confusão, dificuldade para respirar ou falta de ar, respiração ofegante , irritação da garganta, erupção na pele, urticária, coceira, dor muscular ou dores, sudorese, tontura, especialmente ao se levantar, ou inchaço da face, garganta, língua, lábios ou olhos. O seu médico pode necessitar de abrandar a sua perfusão ou interromper o seu tratamento se sentir estes efeitos secundários.

Peça ao seu farmacêutico ou médico uma cópia das informações do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber casirivimab e imdevimab,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico a casirivimabe, imdevimabe, qualquer outro medicamento ou qualquer um dos ingredientes da injeção de casirivimabe e imdevimabe. Peça ao seu farmacêutico uma lista dos ingredientes.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Certifique-se de mencionar qualquer um dos seguintes: medicamentos imunossupressores, como ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisona e tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais.
• Informe o seu médico se você tem ou já teve alguma condição médica.
• Informe o seu médico se estiver grávida, se planeia engravidar ou se está a amamentar. Se você engravidar durante o tratamento com casirivimabe e imdevimabe, ligue para o seu médico.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

Casirivimabe e imdevimabe podem causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• dor, sangramento, hematomas na pele, irritação, inchaço ou infecção no local da injeção

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se sentir algum destes sintomas ou os da secção COMO, contacte imediatamente o seu médico ou obtenha tratamento médico de emergência.

• febre
• dificuldade ao respirar
• mudanças na freqüência cardíaca
• cansaço ou fraqueza
• confusão

Casirivimabe e imdevimabe podem causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver recebendo este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Mantenha todas as consultas com o seu médico.

Pergunte ao seu farmacêutico quaisquer perguntas que você tenha sobre a injeção de casirivimabe e imdevimabe.

Você deve continuar a isolar-se conforme orientação de seu médico e seguir as práticas de saúde pública, como uso de máscara, distanciamento social e lavagem frequente das mãos.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

A Sociedade Americana de Farmacêuticos do Sistema de Saúde, Inc. declara que essas informações sobre o casirivimabe e o imdevimabe foram formuladas com um padrão de cuidado razoável e em conformidade com os padrões profissionais da área. Os leitores são alertados de que a combinação de casirivimabe e imdevimabe não é um tratamento aprovado para doença coronavírus 2019 (COVID-19) causada por SARS-CoV-2, mas em vez disso, está sendo investigado e está atualmente disponível sob uma autorização de uso de emergência da FDA ( EUA) para o tratamento de COVID-19 leve a moderado em alguns pacientes ambulatoriais. A Sociedade Americana de Farmacêuticos do Sistema de Saúde, Inc. não faz representações ou garantias, expressas ou implícitas, incluindo, mas não se limitando a, qualquer garantia implícita de comercialização e / ou adequação a uma finalidade específica, com relação às informações e especificamente se isenta de todas essas garantias. Os leitores das informações sobre o casirivimab e o imdevimab são avisados ​​de que a ASHP não é responsável pela atualidade das informações, por quaisquer erros ou omissões e / ou por quaisquer consequências decorrentes do uso dessas informações. Os leitores são avisados ​​de que as decisões relativas à terapia medicamentosa são decisões médicas complexas que requerem a decisão independente e informada de um profissional de saúde apropriado, e as informações contidas nestas informações são fornecidas apenas para fins informativos. A Sociedade Americana de Farmacêuticos do Sistema de Saúde, Inc. não endossa ou recomenda o uso de qualquer medicamento. Esta informação sobre o casirivimabe e o imdevimabe não deve ser considerada um conselho individual do paciente. Devido à natureza mutável das informações sobre medicamentos, é recomendável consultar seu médico ou farmacêutico sobre o uso clínico específico de todo e qualquer medicamento.

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