Seu bebê e higromas císticos

Contente

• O que são higromas císticos?
• O que causa a formação de higromas císticos?
• Quais são os sintomas dos higromas císticos?
• Diagnosticando higromas císticos
• Tratamento de higromas císticos
• Perspectivas de longo prazo para bebês com higromas císticos

O que são higromas císticos?

Os higromas císticos são crescimentos anormais que geralmente aparecem no pescoço ou na cabeça do bebê. Eles consistem em um ou mais cistos e tendem a crescer mais com o tempo. Esse distúrbio geralmente se desenvolve enquanto o bebê ainda está no útero. No entanto, um higroma cístico também pode aparecer após o nascimento.

Os higromas císticos são sacos cheios de líquido causados ​​por bloqueios no sistema linfático. Este sistema é uma rede de órgãos e tecidos que ajuda a mover fluidos pelo corpo e a transportar glóbulos brancos. Os sacos geralmente se formam entre a 9ª e a 16ª semana de gravidez.

Aproximadamente metade de todos os fetos com higroma cístico apresentam anormalidades cromossômicas. Os cromossomos são moléculas de DNA, e quando segmentos deles estão ausentes ou danificados, podem ocorrer sérias complicações médicas. No entanto, é menos provável que seu bebê tenha uma anormalidade cromossômica se o higroma cístico desaparecer na semana 20.

Os higromas císticos também podem aumentar o risco de aborto e podem até ser fatais.Os médicos recomendam que você agende sua entrega em um grande centro médico se for detectado um higroma durante a gravidez.

O que causa a formação de higromas císticos?

Os higromas císticos podem se desenvolver devido a distúrbios genéticos ou fatores ambientais. Um ou mais crescimentos podem estar presentes no momento do diagnóstico.

As causas ambientais comuns dos higromas císticos são:

• infecções virais transmitidas da mãe para o bebê durante a gravidez
• exposição a drogas ou álcool durante a gravidez

Os higromas císticos são vistos com mais frequência em bebês com doenças genéticas. Eles são particularmente comuns em bebês com anormalidades cromossômicas. Algumas condições genéticas associadas aos higromas incluem:

• Síndrome de Turner, na qual crianças do sexo feminino têm um cromossomo X em vez de dois
• Trissomia 13, 18 ou 21, condições em que as crianças têm uma cópia extra de um cromossomo
• Síndrome de Noonan, um distúrbio causado por uma alteração (mutação) em um dos sete genes específicos

Quais são os sintomas dos higromas císticos?

Os higromas císticos que se desenvolvem após o nascimento podem não ser perceptíveis quando o bebê nasce. Eles podem se tornar visíveis à medida que crescem e a criança cresce. Os higromas císticos geralmente aparecem quando a criança tem 2 anos de idade.

O principal sintoma de um higroma cístico é a presença de um nódulo macio e esponjoso. Esse nódulo geralmente aparece no pescoço. No entanto, um higroma cístico também pode se formar nas axilas e na região da virilha.

Os higromas císticos variam de tamanho menor que um quarto ao tamanho de uma bola de beisebol. Crescimentos maiores podem interferir no movimento ou causar outras dificuldades.

Diagnosticando higromas císticos

O seu médico solicitará uma amniocentese se notar um higroma cístico durante um ultrassom. Uma amniocentese pode verificar anormalidades genéticas no seu feto.

Durante esse teste, você ficará deitado em uma mesa de exame enquanto seu médico limpa sua barriga com uma solução de iodo. Usando o ultrassom como guia, seu médico usará uma agulha para coletar uma amostra de líquido do saco amniótico.

Outros testes serão usados ​​para fazer um diagnóstico se não forem encontrados higromas císticos até o nascimento da criança. Esses incluem:

• Raio-x do tórax
• ultrassom
• Tomografia computadorizada

Tratamento de higromas císticos

Os higromas císticos não são tratados enquanto o bebê está no útero. Em vez disso, seu médico monitorará de perto a saúde do seu bebê. Os higromas císticos encontrados no início da gravidez às vezes desaparecem antes do nascimento. Você provavelmente precisará agendar sua entrega em um grande centro médico, caso haja complicações no momento do nascimento.

Um higroma cístico geralmente é tratável se estiver presente no nascimento ou se desenvolver mais tarde. O primeiro passo do tratamento é a cirurgia. Todo o crescimento deve ser removido para impedir que ele volte.

Em alguns casos, no entanto, seu médico pode não querer remover grandes higromas císticos. Esses crescimentos geralmente não são cancerígenos, então os médicos não querem se livrar deles se houver risco de danificar qualquer tecido saudável. Em vez disso, outras técnicas podem ser usadas para reduzir grandes higromas císticos:

• escleroterapia, que envolve a injeção de medicamentos no cisto
• quimioterapia
• radioterapia
• medicação esteróide

Esses métodos não são muito eficazes no tratamento de pequenos higromas císticos, mas podem ser úteis para diminuir grandes crescimentos. Quando o crescimento é pequeno o suficiente, é mais fácil removê-lo cirurgicamente.

Você nunca deve tentar perfurar ou drenar um higroma cístico. Pode causar sangramento grave e levar a uma infecção.

Perspectivas de longo prazo para bebês com higromas císticos

As principais complicações potenciais dos higromas císticos são:

• crescimentos recorrentes
• sangrando
• infecção na área afetada
• danos aos músculos, nervos ou tecidos da cirurgia para remover o higroma

No entanto, as perspectivas para bebês com higromas císticos geralmente são boas se os crescimentos aparecerem após o nascimento. Isto é especialmente verdade se os crescimentos puderem ser completamente removidos. Se não puderem ser removidos, os higromas císticos podem retornar ou se espalhar para outras áreas.