Ei, garota: a dor nunca é normal

Querido amigo,

Eu tinha 26 anos quando experimentei sintomas de endometriose pela primeira vez. Eu estava dirigindo para o trabalho (sou enfermeira) e senti uma dor muito forte na parte superior direita da minha barriga, logo abaixo da minha costela. Foi uma dor aguda e penetrante. Foi a dor mais intensa que já senti; Tirou meu fôlego.

Quando cheguei ao trabalho, eles me mandaram para o pronto-socorro e fizeram vários exames. No final, eles me deram remédios para dor e me disseram para continuar com meu OB-GYN. Eu fiz, mas ela não entendeu a localização da dor e apenas me disse para ficar de olho nela.

Passaram-se alguns meses com essa dor indo e vindo quando percebi que começaria cerca de quatro dias antes da minha menstruação e pararia cerca de quatro dias depois. Depois de cerca de um ano, porém, tornou-se mais frequente e eu sabia que não era normal. Decidi que era hora de obter uma segunda opinião.

Este obstetra-ginecologista me fez perguntas mais pontuais: por exemplo, se eu já havia sentido dor com o sexo. (O que eu tinha, só não achava que os dois estivessem conectados. Simplesmente pensava que era alguém que sentia dor com o sexo.) Então ela me perguntou se eu já tinha ouvido falar em endometriose; Eu já era enfermeira há oito anos, mas foi a primeira vez que ouvi falar disso.

Ela não fez isso parecer grande coisa, então eu não vi isso como um. Era como se ela estivesse me dizendo que eu estava com gripe. Recebi anticoncepcional e ibuprofeno para controlar os sintomas, e foi isso. Era bom ter um nome para isso. Isso me deixou à vontade.

Olhando para trás, me faz rir pensar o quão casual ela foi sobre isso. Esta doença é muito mais importante do que ela parecia. Gostaria que a conversa tivesse sido mais aprofundada; então, teria feito mais pesquisas e prestado mais atenção aos meus sintomas.

Após cerca de dois anos de sintomas, decidi buscar uma terceira opinião e fui ver um ginecologista obstetra que me foi recomendado. Quando eu contei a ele sobre meus sintomas (dor no lado superior direito do meu estômago), ele me disse que poderia ser por causa de endo na minha cavidade torácica (que apenas uma pequena porcentagem das mulheres tem). Ele me encaminhou para um cirurgião, e eu fiz oito biópsias. Um deu positivo para endometriose - {textend} meu primeiro diagnóstico oficial.

Depois disso, receitaram-me leuprolida (Lupron), que basicamente leva você à menopausa induzida pelo médico. O plano era durar seis meses, mas os efeitos colaterais eram tão graves que eu só aguentava três.

Eu não estava me sentindo melhor. No mínimo, meus sintomas pioraram. Eu estava tendo problemas de constipação e gastrointestinais (GI), náuseas, inchaço. E a dor com o sexo tinha piorado um milhão de vezes. A dor no lado superior direito do meu estômago tornou-se falta de ar e parecia que eu estava sufocando. Os sintomas eram tão graves que fui colocado como uma deficiência médica devido ao trabalho.

É impressionante o que sua mente faz com você quando você está procurando um diagnóstico. Torna-se seu trabalho. Nesse ponto, meu OB-GYN basicamente me disse que não sabia o que fazer por mim. Meu pneumologista me disse para tentar acupuntura. Chegou a este ponto onde a atitude deles era: Encontre uma maneira de lidar com isso porque não sabemos o que é.

Foi quando finalmente comecei a pesquisar. Comecei com uma simples pesquisa no Google sobre a doença e descobri que os hormônios que estava tomando eram apenas um curativo. Descobri que havia especialistas em endometriose.

E eu encontrei uma página de endometriose no Facebook (chamada Nancy's Nook) que quase salvou minha vida. Nessa página, li comentários de mulheres que tiveram dores no peito semelhantes. Isso acabou me levando a descobrir mais sobre um especialista em Atlanta. Viajei de Los Angeles para vê-lo. Muitas mulheres não têm especialistas locais e terão que viajar para encontrar um bom atendimento.

Este especialista não apenas ouviu minha história com tanta compaixão, mas também ajudou a tratar com sucesso a doença com cirurgia de excisão. Este tipo de cirurgia é a coisa mais próxima que temos de uma cura neste momento.

Se você é uma mulher que pensa que deve sofrer desta doença em silêncio, recomendo que se eduque e estenda a mão a grupos de apoio. A dor nunca é normal; é o seu corpo dizendo que algo está errado. Temos muitas ferramentas à nossa disposição agora. Arme-se com perguntas para fazer ao seu médico.

É importante aumentar a conscientização sobre essa condição. Falar sobre endometriose é muito importante. O número de mulheres que lidam com essa condição é impressionante, e a falta de tratamento é quase criminosa. Temos o dever de dizer que não está OK e não permitiremos que esteja.

Atenciosamente,

Jenneh

Jenneh é uma enfermeira registrada de 31 anos, trabalha e mora em Los Angeles há 10 anos. Suas paixões são correr, escrever e trabalhar na defesa da endometriose por meio de The Endometriosis Coalition.