É assim que é quando você é uma mãe com dor crônica

Contente

• Procurando maneiras de controlar a dor
• Sendo honesto com minha filha
• O revestimento de prata da endometriose

Antes de receber meu diagnóstico, achava que a endometriose era nada mais do que um período “ruim”. E mesmo assim, eu percebi que isso significava apenas cólicas um pouco piores. Tive uma colega de quarto na faculdade que tinha endo, e tenho vergonha de admitir que costumava pensar que ela estava apenas sendo dramática quando reclamava sobre o quão ruim sua menstruação iria ficar. Achei que ela estava procurando atenção.

Eu fui um idiota.

Eu tinha 26 anos quando aprendi pela primeira vez como os períodos menstruais podem ser ruins para mulheres com endometriose. Na verdade, comecei a vomitar sempre que menstruava, a dor era tão agonizante que quase me cegava. Eu não conseguia andar. Não consegui comer. Não funcionou. Foi horrível.

Cerca de seis meses depois que minha menstruação começou a se tornar insuportável, um médico confirmou o diagnóstico de endometriose. A partir daí, a dor só piorou. Nos anos seguintes, a dor passou a fazer parte da minha vida diária. Fui diagnosticada com endometriose em estágio 4, o que significava que o tecido doente não estava apenas na minha região pélvica. Ele havia se espalhado para as terminações nervosas e tão alto quanto meu baço. O tecido cicatricial de cada ciclo que tive estava realmente causando a fusão dos meus órgãos.

Eu sentia uma dor aguda nas minhas pernas. Dor sempre que tentava fazer sexo. Dor de comer e de ir ao banheiro. Às vezes, dor até mesmo de respirar.

A dor não vinha mais apenas com meus períodos. Estava comigo todos os dias, todos os momentos, a cada passo que dei.

Procurando maneiras de controlar a dor

Por fim, encontrei um médico especializado no tratamento da endometriose. E depois de três cirurgias extensas com ele, fui capaz de encontrar alívio. Não é uma cura - não existe tal coisa quando se trata desta doença - mas a capacidade de controlar a endometriose, em vez de simplesmente sucumbir a ela.

Cerca de um ano após minha última cirurgia, fui abençoada com a oportunidade de adotar minha filha. A doença tinha me privado de qualquer esperança de um dia ter um filho, mas no segundo que eu tive minha filha em meus braços, eu soube que não importava. Sempre fui destinada a ser sua mãe.

Ainda assim, eu era uma mãe solteira com uma condição de dor crônica. Um que eu consegui manter sob controle desde a cirurgia, mas uma condição que ainda tinha uma maneira de me atingir do nada e me derrubar de joelhos de vez em quando.

Na primeira vez que aconteceu, minha filha tinha menos de um ano. Um amigo veio buscar vinho depois que coloquei minha filhinha na cama, mas nunca chegamos a abrir a garrafa.

A dor rasgou meu lado antes de chegarmos a esse ponto. Um cisto estava explodindo, causando uma dor terrível - e algo com o qual eu não tinha lidado há vários anos. Felizmente, meu amigo estava lá para passar a noite e cuidar da minha garota para que eu pudesse tomar um analgésico e me enroscar em uma banheira escaldante.

Desde então, meus períodos têm sido imprevisíveis. Alguns são administráveis ​​e posso continuar sendo mãe com o uso de AINEs ao longo dos primeiros dias do meu ciclo. Alguns são muito mais difíceis do que isso. Tudo o que posso fazer é passar esses dias na cama.

Como mãe solteira, isso é difícil. Eu não quero tomar nada mais forte do que NSAIDs; ser coerente e disponível para minha filha é uma prioridade. Mas também odeio ter que restringir suas atividades por dias a fio enquanto estou deitado na cama, enrolado em almofadas de aquecimento e esperando para me sentir humana novamente.

Sendo honesto com minha filha

Não há uma resposta perfeita e, muitas vezes, fico me sentindo culpada quando a dor me impede de ser a mãe que quero ser. Então, eu tento muito cuidar de mim mesmo. Eu absolutamente vejo uma diferença nos meus níveis de dor quando não estou dormindo o suficiente, comendo bem ou me exercitando o suficiente. Tento permanecer o mais saudável possível para que meus níveis de dor possam permanecer em um nível controlável.

Quando isso não funciona? Eu sou honesto com minha filha. Aos 4 anos, ela agora sabe que a mamãe tem corujas na barriga. Ela entende que é por isso que eu não pude carregar um bebê e por que ela cresceu na barriga da outra mãe. E ela está ciente de que, às vezes, os owies da mamãe significam que temos que ficar na cama assistindo filmes.

Ela sabe que, quando estou realmente machucada, preciso tomar banho dela e deixar a água tão quente que ela não pode se juntar a mim na banheira. Ela entende que às vezes eu só preciso fechar os olhos para bloquear a dor, mesmo que seja no meio do dia. E ela está ciente do fato de que eu detesto aqueles dias. Que odeio não estar 100 por cento e ser capaz de brincar com ela como fazemos normalmente.

Eu odeio ela me ver abatido por esta doença. Mas você sabe o que? Minha garotinha tem um nível de empatia que você não acreditaria. E quando estou tendo dias de dor forte, tão poucos e distantes entre si quanto geralmente tendem a ser, ela está lá, pronta para me ajudar de qualquer maneira que puder.

Ela não reclama. Ela não reclama. Ela não tira vantagem e tenta escapar impune de coisas que de outra forma não seria capaz. Não, ela se senta ao lado da banheira e me faz companhia. Ela escolhe filmes para nós assistirmos juntos. E ela age como se os sanduíches de pasta de amendoim e geleia que faço para ela comer sejam as iguarias mais incríveis que ela já comeu.

Quando esses dias passam, quando não me sinto mais abatido por esta doença, estamos sempre em movimento. Sempre fora. Sempre explorando. Sempre em alguma aventura vovó e filha.

O revestimento de prata da endometriose

Acho que para ela - aqueles dias em que estou sofrendo - às vezes são uma pausa bem-vinda. Ela parece gostar do silêncio de ficar em casa e me ajudar durante o dia.É um papel que eu escolheria para ela? Absolutamente não. Eu não conheço nenhum pai que queira que seu filho os veja quebrados.

Mas, quando penso sobre isso, tenho que admitir que existem franjas de prata na dor que ocasionalmente sinto nas mãos desta doença. A empatia que minha filha demonstra é uma qualidade que tenho orgulho de ver nela. E talvez haja algo a ser dito sobre ela ter aprendido que até mesmo sua mãe durona tem dias ruins às vezes.

Nunca quis ser uma mulher com dores crônicas. Certamente nunca quis ser mãe com dores crônicas. Mas eu realmente acredito que todos nós somos moldados por nossas experiências. E olhando para minha filha, vendo minha luta através de seus olhos - eu não odeio que isso seja parte do que a está moldando.

Estou apenas grato que meus dias bons ainda superam os ruins.

Leah Campbell é escritora e editora e mora em Anchorage, Alasca. Uma mãe solteira por escolha após uma série de eventos serendipitosos que levaram à adoção de sua filha, Leah escreveu extensivamente sobre infertilidade, adoção e parentalidade. Visite o blog dela ou conecte-se com ela no Twitter @sifinalaska.