Síndrome de Sandifer

Contente

• O que é a síndrome de Sandifer?
• Quais são os sintomas?
• O que causa isso?
• Como é diagnosticado?
• Como é tratado?
• Quais são as perspectivas

O que é a síndrome de Sandifer?

A síndrome de Sandifer é um distúrbio raro que geralmente afeta crianças de 18 a 24 meses de idade. Causa movimentos incomuns no pescoço e nas costas de uma criança que às vezes fazem parecer que eles estão tendo uma convulsão. No entanto, esses sintomas geralmente são causados ​​por refluxo ácido grave ou doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).

Quais são os sintomas?

Os principais sintomas da síndrome de Sandifer são torcicolo e distonia. Torcicolo refere-se a movimentos involuntários do pescoço. Distonia é um nome para movimentos de contorção e torção devido a contrações musculares incontroláveis. Esses movimentos geralmente fazem as crianças arquearem as costas.

Sintomas adicionais da síndrome de Sandifer e DRGE incluem:

• acenando com a cabeça
• sons borbulhantes
• tosse
• problemas para dormir
• irritabilidade constante
• baixo ganho de peso
• asfixia
• feitiços de respiração
• alimentação lenta
• pneumonia recorrente

O que causa isso?

Os médicos não têm certeza sobre a causa exata da síndrome de Sandifer. No entanto, quase sempre está relacionado a um problema no esôfago inferior, que leva ao estômago ou a uma hérnia hiatal. Ambos podem levar à DRGE.

A DRGE geralmente causa dor no peito e desconforto na garganta, e estudos sugerem que os movimentos associados à síndrome de Sandifer são simplesmente a resposta da criança à dor ou a maneira de aliviar o desconforto.

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Como é diagnosticado?

É difícil distinguir alguns dos sintomas da síndrome de Sandifer de um problema neurológico, como a epilepsia. O médico do seu filho pode usar um eletroencefalograma (EEG) para observar a atividade elétrica no cérebro.

Se o EEG não mostrar nada de incomum, o médico poderá fazer uma sonda de pH inserindo um pequeno tubo no esôfago do seu filho. Isso verifica se há sinais de ácido estomacal no esôfago por mais de 24 horas. A sonda pode exigir uma permanência hospitalar durante a noite.

Você também pode manter um registro dos horários de alimentação e quando perceber que seu filho está com sintomas. Isso pode ajudar o médico do seu filho a ver se há algum padrão, o que pode facilitar o diagnóstico da síndrome de Sandifer.

Como é tratado?

O tratamento da síndrome de Sandifer envolve a tentativa de reduzir os sintomas da DRGE. Em muitos casos, você pode precisar fazer algumas mudanças nos hábitos alimentares.

Esses incluem:

• não superalimentação
• mantendo seu filho na posição vertical por meia hora após a mamada
• usando uma fórmula de proteína hidrolisada, se você estiver alimentando com fórmula ou eliminando todos os laticínios da sua dieta, se estiver amamentando, porque seu médico suspeita que seu filho possa ter sensibilidade à proteína do leite
• misture até 1 colher de sopa de cereal de arroz para cada 2 onças de fórmula na mamadeira

Se nenhuma dessas alterações funcionar, o médico do seu filho poderá sugerir medicamentos, incluindo:

• Bloqueadores do receptor H2, como ranitidina (Zantac)
• antiácidos, como Tums
• inibidores da bomba de prótons, como o lansoprazol (Prevacid)

Cada um destes medicamentos tem potenciais efeitos secundários e nem sempre pode reduzir os sintomas. Pergunte ao seu médico sobre os riscos versus benefícios de qualquer medicamento recomendado para seu bebê.

Em casos raros, seu filho pode precisar de um procedimento cirúrgico chamado fundoplicatura de Nissen. Isso envolve envolver a parte superior do estômago em torno do esôfago inferior. Isso aperta o esôfago inferior, o que impede que o ácido entre no esôfago e cause dor.

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Quais são as perspectivas

Em crianças, a DRGE geralmente desaparece sozinha após os 18 meses de idade, quando os músculos do esôfago amadurecem. A síndrome de Sandifer geralmente também desaparece quando isso acontece. Embora muitas vezes não seja uma condição séria, pode ser doloroso e levar a problemas de alimentação, que podem afetar o crescimento. Portanto, se você perceber possíveis sintomas, consulte o médico do seu filho.