Somatostatinomas

Contente

• Sintomas de um somatostatinoma
• Causas e fatores de risco de somatostatinomas
• Como esses tumores são diagnosticados?
• Como eles são tratados?
• Condições e complicações associadas
• Taxa de sobrevivência para somatostatinomas

visão global

Um somatostatinoma é um tipo raro de tumor neuroendócrino que cresce no pâncreas e às vezes no intestino delgado. Um tumor neuroendócrino é constituído por células produtoras de hormônios. Essas células produtoras de hormônio são chamadas de células das ilhotas.

Um somatostatinoma se desenvolve especificamente na célula da ilhota delta, que é responsável pela produção do hormônio somatostatina. O tumor faz com que essas células produzam mais desse hormônio.

Quando seu corpo produz hormônios somatostatina extras, ele para de produzir outros hormônios pancreáticos. Quando esses outros hormônios se tornam escassos, isso acaba levando ao aparecimento de sintomas.

Sintomas de um somatostatinoma

Os sintomas de um somatostatinoma geralmente começam leves e aumentam de gravidade gradualmente. Esses sintomas são semelhantes aos causados ​​por outras condições médicas. Por este motivo, é importante que você marque uma consulta com seu médico para obter um diagnóstico correto. Isso deve garantir o tratamento adequado para qualquer condição médica subjacente aos seus sintomas.

Os sintomas causados ​​por um somatostatinoma podem incluir o seguinte:

• dor no abdômen (sintoma mais comum)
• diabetes
• perda de peso inexplicável
• cálculos biliares
• esteatorreia ou fezes gordurosas
• bloqueio intestinal
• diarréia
• icterícia ou pele amarelada (mais comum quando um somatostatinoma está no intestino delgado)

Condições médicas diferentes de somatostatinoma podem estar causando muitos desses sintomas. Isso geralmente ocorre, pois os somatostatinomas são muito raros. No entanto, seu médico é o único que pode diagnosticar a condição exata por trás de seus sintomas específicos.

Causas e fatores de risco de somatostatinomas

O que causa um somatostatinoma é atualmente desconhecido. No entanto, existem alguns fatores de risco que podem levar ao somatostatinoma.

Esta condição, que pode afetar homens e mulheres, geralmente ocorre após os 50 anos. A seguir estão alguns outros fatores de risco possíveis para tumores neuroendócrinos:

• uma história familiar de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1), um tipo raro de síndrome do câncer que é hereditária
• neurofibromatose
• doença de von Hippel-Lindau
• esclerose tuberosa

Como esses tumores são diagnosticados?

O diagnóstico deve ser feito por um profissional médico. O seu médico geralmente iniciará o processo de diagnóstico com um exame de sangue em jejum. Este teste verifica se há um nível elevado de somatostatina. O exame de sangue é frequentemente seguido por um ou mais dos seguintes exames diagnósticos ou raios-X:

• ultrassom endoscópico
• Tomografia computadorizada
• octreoscan (que é uma varredura radioativa)
• exame de ressonância magnética

Esses testes permitem que o médico veja o tumor, que pode ser cancerígeno ou não canceroso. A maioria dos somatostatinomas é cancerosa. A única maneira de determinar se o tumor é canceroso é com cirurgia.

Como eles são tratados?

O somatostatinoma é geralmente tratado com a remoção do tumor por meio de cirurgia. Se o tumor for canceroso e o câncer se espalhou (uma condição conhecida como metástase), a cirurgia pode não ser uma opção. No caso de metástase, seu médico tratará e controlará quaisquer sintomas que o somatostatinoma possa estar causando.

Condições e complicações associadas

Algumas das condições associadas aos somatostatinomas podem incluir o seguinte:

• síndrome de von Hippel-Lindau
• MEN1
• neurofibromatose tipo 1
• diabetes mellitus

Os somatostatinomas são geralmente encontrados em um estágio posterior, o que pode complicar as opções de tratamento. Em um estágio avançado, os tumores cancerígenos são mais propensos a já ter metástase. Após a metástase, o tratamento é limitado, porque a cirurgia geralmente não é uma opção.

Taxa de sobrevivência para somatostatinomas

Apesar da natureza rara dos somatostatinomas, as perspectivas são boas para a taxa de sobrevida de 5 anos. Quando um somatostatinoma pode ser removido cirurgicamente, há uma taxa de sobrevivência de quase 100% cinco anos após a remoção. A taxa de sobrevivência de cinco anos para aqueles tratados após a metástase de um somatostatinoma é de 60 por cento.

A chave é obter um diagnóstico o mais cedo possível. Se você tiver alguns dos sintomas de um somatostatinoma, você deve marcar uma consulta com seu médico o mais rápido possível. O teste de diagnóstico será capaz de determinar a causa específica de seus sintomas.

Se o seu médico determinar que você tem somatostatinoma, quanto mais cedo você iniciar o tratamento, melhor será o seu prognóstico.