Síndrome de Sweet

Contente

• O que é a síndrome de Sweet?
• Quais são os sintomas?
• O que causa a síndrome de Sweet?
• Quem está em risco?
• Como é diagnosticado?
• Como é tratado?
• Assistência domiciliar
• Prevenção da síndrome de Sweet
• Qual é a perspectiva?

O que é a síndrome de Sweet?

A síndrome de Sweet também é chamada de dermatose neutrofílica febril aguda. Foi originalmente descrito pelo Dr. Robert Douglas Sweet em 1964.

Existem três tipos clínicos da síndrome de Sweet:

• clássico ou idiopático (sem causa identificada)
• associado a malignidade (relacionado ao câncer)
• induzido por medicamento (desencadeado por um medicamento)

Seus sintomas primários são febre e aparecimento rápido de lesões na pele que são dolorosas e inchadas, inchaços vermelhos. As lesões aparecem mais comumente no pescoço, braços, costas ou face. Mas eles podem aparecer em qualquer parte do corpo.

Geralmente, as pessoas com síndrome de Sweet se sentem muito doentes e podem ter outros sintomas, incluindo dores nas articulações, dores de cabeça, dores musculares ou fadiga.

Essa condição é rara e pode não ser diagnosticada rapidamente. O seu médico pode enviar um dermatologista para diagnóstico e tratamento. Pessoas com síndrome de Sweet geralmente recebem pílulas de corticosteróides, como a prednisona. Com o tratamento, os sintomas desaparecem após alguns dias, embora a recorrência seja comum.

Quais são os sintomas?

Um surto de lesões vermelhas doloridas e inchadas nos braços, pescoço, costas ou rosto pode indicar que você tem a síndrome de Sweet. Os solavancos podem crescer rapidamente e aparecem em grupos que podem crescer cerca de uma polegada de diâmetro.

As lesões podem ser apenas uma ou várias conexões entre si. Eles geralmente têm uma bolha clara e algumas vezes têm uma aparência anular ou semelhante a um alvo. A maioria das lesões cicatriza sem cicatrizes. No entanto, algumas lesões também podem ocorrer em um terço a dois terços das pessoas com essa condição.

Outras áreas do corpo podem ser afetadas pela síndrome de Sweet, incluindo:

• ossos
• sistema nervoso central
• orelhas
• olhos
• rins
• intestinos
• fígado
• coração
• pulmão
• boca
• músculos
• baço

Se você tiver uma erupção súbita que se espalha, entre em contato com seu médico o mais rápido possível.

O que causa a síndrome de Sweet?

A síndrome de Sweet é considerada uma doença auto-inflamatória. Isso significa que o sistema imunológico do corpo causa a doença. Muitas vezes, uma doença sistêmica subjacente, como uma infecção, inflamação ou outra doença, desencadeia a condição.

Vacinas ou certos medicamentos também podem potencialmente desencadear essa condição. Sabe-se que a azacitidina, um tratamento padrão da síndrome mielodisplásica, aumenta a chance de contrair a síndrome de Sweet. Pessoas com doença de Crohn ou colite ulcerosa também podem ter um risco maior. Também pode aparecer em alguns pacientes com câncer, especificamente naqueles com:

• leucemia
• um tumor de câncer de mama
• Cancer de colo

Quem está em risco?

A síndrome de Sweet não é uma condição comum. Ocorre em todo o mundo em todas as raças, mas alguns fatores podem aumentar seu risco:

• ser mulher
• estar entre as idades de 30 e 50
• tendo leucemia
• estar grávida
• recentemente recuperado de uma infecção respiratória superior
• com doença de Crohn ou colite ulcerosa

Como é diagnosticado?

Na maioria dos casos, um dermatologista pode diagnosticar a síndrome de Sweet simplesmente observando as lesões na sua pele e revisando seu histórico médico. Provavelmente, será realizado um exame de sangue ou biópsia para descartar outras condições com sintomas semelhantes.

Se houver suspeita de envolvimento de outros órgãos além da pele, seu médico ou dermatologista pode solicitar exames especializados.

Como é tratado?

Em alguns casos, a condição se resolve sozinha. Pílulas de corticosteróides, como a prednisona, são o tratamento mais popular para a síndrome de Sweet. Os corticosteróides também estão disponíveis como cremes e injeções tópicas.

Se os esteróides não funcionarem, outros medicamentos imunossupressores, como ciclosporina, dapsona ou indometacina, podem ser prescritos. Uma nova opção de tratamento é um medicamento conhecido como anakinra. Ele suprime a inflamação e é comumente usado no tratamento da artrite reumatóide.

Se você tiver feridas na pele, precisará de cuidados e tratamento adequados para evitar infecções. Se você tem uma condição subjacente, como a doença de Crohn ou o câncer, o tratamento ajudará a resolver os sintomas da síndrome de Sweet.

Com o tratamento, os sintomas melhoram em cerca de seis semanas, mas é possível que a condição se repita após o tratamento. O seu médico determinará qual a forma de medicamento e tratamento mais adequada para você.

Assistência domiciliar

Pessoas com síndrome de Sweet devem ser gentis com a pele. Eles devem aplicar protetor solar conforme necessário e usar roupas de proteção antes de sair ao sol.

Siga qualquer regime de cuidados com a pele ou horário de medicação prescrito pelo seu médico.

Prevenção da síndrome de Sweet

Proteger sua pele da exposição prolongada ao sol é uma boa maneira de evitar recorrências da síndrome de Sweet. De acordo com a Clínica Mayo, as boas práticas de proteção solar incluem o seguinte:

• Use filtro solar com fator de proteção solar (FPS) de pelo menos 15, com proteção UVA e UVB.
• Use roupas de proteção, incluindo itens como chapéus de abas largas, camisas de mangas compridas e óculos de sol.
• Evite agendar atividades ao ar livre para o meio-dia e o início da tarde, quando o sol estiver mais forte.
• Tente passar o tempo em áreas sombreadas quando estiver fora.

Qual é a perspectiva?

Com a medicação, a síndrome de Sweet provavelmente desaparecerá mais rapidamente do que se não for tratada. Cuidar bem da sua pele, protegendo-a do sol, também pode ajudar a impedir que ela retorne.

Se você tem síndrome de Sweet ou acredita que pode ter, seu médico poderá diagnosticar e ajudá-lo a encontrar um plano de tratamento e prevenção adequado para você.