Como entender o linfoma linfocítico pequeno e como ele é tratado

Contente

• O que é linfoma linfocítico pequeno (SLL)?
• Sintomas de SLL
• Tratamento SLL
• Quão comum é o SLL?
• Causas da SLL
• Diagnosticando SLL
• Estágios SLL
• Leve embora

O que é linfoma linfocítico pequeno (SLL)?

O linfoma linfocítico pequeno (SLL) é um câncer do sistema imunológico. Afeta os glóbulos brancos de combate à infecção chamados células B.

A SLL é um tipo de linfoma não-Hodgkin, juntamente com leucemia linfocítica crônica (LLC). Os dois cânceres são basicamente a mesma doença e são tratados da mesma maneira. A única diferença é que cada câncer está localizado em uma parte diferente do corpo.

No SLL, as células cancerígenas estão principalmente nos linfonodos. Na LLC, a maioria das células cancerígenas está no sangue e na medula óssea.

Sintomas de SLL

Pessoas com SLL podem não ter sinais óbvios por muitos anos. Alguns podem não perceber que têm a doença.

O principal sintoma da SLL é o inchaço indolor no pescoço, axila e virilha. É causada por células cancerígenas que se acumulam dentro dos gânglios linfáticos.

Outros sintomas incluem:

• fadiga
• perda de peso inesperada
• febre
• suor noturno
• barriga inchada e sensível
• sensação de plenitude
• falta de ar
• contusões fáceis

Tratamento SLL

Nem todo mundo com SLL precisa de tratamento imediatamente. Se você não tiver sintomas, seu médico pode recomendar "vigiando e aguardando". Isso significa que seu médico irá monitorar o câncer, mas não o tratará. No entanto, se o seu câncer se espalhar ou você desenvolver sintomas, você começará o tratamento.

Linfoma que está apenas em um linfonodo pode ser tratado com radioterapia. A radiação utiliza raios X de alta energia para matar células cancerígenas.

O tratamento para LLL em estágio posterior é o mesmo que para a LLC. Os médicos usam medicamentos quimioterápicos como clorambucil (Leukeran), fludarabina (Fludara) e bendamustina (Treanda).

Às vezes, a quimioterapia é combinada com um anticorpo monoclonal, como o rituximabe (Rituxan, MabThera) ou obinutuzumabe (Gazyva). Esses medicamentos ajudam seu sistema imunológico a encontrar e destruir células cancerígenas.

Se o primeiro tratamento que você tentar não funcionar ou parar de funcionar, seu médico repetirá o mesmo tratamento ou você experimentará um novo medicamento. Você também pode perguntar ao seu médico sobre a inscrição em um ensaio clínico. Esses estudos testam novos medicamentos e combinações de medicamentos para o SLL.

Quão comum é o SLL?

A SLL / LLC é a forma mais comum de leucemia entre adultos nos Estados Unidos, representando 37% dos casos.

Em 2019, os médicos diagnosticarão cerca de 20.720 novos casos de SLL / CLL nos EUA. O risco de vida de cada pessoa para obter SLL / CLL é de 1 em 175.

Causas da SLL

Os médicos não sabem exatamente o que causa SLL e CLL. Às vezes, o linfoma ocorre em famílias, embora os cientistas não tenham identificado um único gene que o causa. Se você tem um membro da família com SLL, seu risco de contrair esse câncer ainda é pequeno em geral.

As evidências sugerem que você pode estar em um risco ligeiramente mais alto de SLL / CLL se você trabalhou em uma fazenda ou como cabeleireiro. A exposição ao sol pode reduzir seu risco, mas a radiação UV do sol está ligada a outros problemas de saúde, como câncer de pele.

Diagnosticando SLL

Os médicos diagnosticam a SLL fazendo uma biópsia de um linfonodo aumentado. Você receberá anestesia local para anestesiar a área primeiro. Se o nó aumentado estiver profundo no seu peito ou barriga, você poderá receber anestesia geral durante o procedimento.

Durante uma biópsia, o médico remove parte ou todo o linfonodo afetado. A amostra então vai para um laboratório para teste.

Outros testes usados ​​para diagnosticar SLL incluem:

• um exame físico para verificar linfonodos aumentados ou um baço inchado
• exames de sangue
• exames de imagem, como raio-x ou tomografia computadorizada

Estágios SLL

O estágio SLL descreve até que ponto seu câncer se espalhou. Conhecer o estágio pode ajudar seu médico a encontrar o tratamento certo e a prever sua perspectiva.

O preparo da SLL é baseado no sistema Ann Arbor. Os médicos atribuem ao câncer um dos quatro números de estágio com base em:

• quantos gânglios linfáticos contêm câncer
• onde esses linfonodos estão no seu corpo
• se os linfonodos afetados estão acima, abaixo ou nos dois lados do diafragma
• se o câncer se espalhou para outros órgãos, como o fígado

SLL estágio I e II são considerados cânceres em estágio inicial. Os estágios III e IV são cânceres avançados.

• Estágio 1: as células cancerígenas estão em apenas uma área dos gânglios linfáticos.
• Etapa 2: dois ou mais grupos de linfonodos contêm células cancerígenas, mas estão todos do mesmo lado do diafragma (no peito ou na barriga).
• Estágio 3: O câncer está nos gânglios linfáticos, acima e abaixo do diafragma, e / ou no baço.
• Estágio 4: O câncer se espalhou para pelo menos um outro órgão, como fígado, pulmão ou medula óssea.

Leve embora

Quando você tem SLL, sua perspectiva depende do estágio do seu câncer e de outras variáveis. Geralmente é um câncer de crescimento lento. Embora não seja curável, é administrável com o tratamento.

A SLL geralmente volta após ser tratada. A maioria das pessoas precisará passar por algumas rodadas de tratamento para manter o câncer sob controle.

Novos tratamentos estão aumentando a chance de você entrar em remissão - o que significa que não há sinais de câncer em seu corpo - por um período maior. Os ensaios clínicos estão testando outras novas terapias que podem ser ainda mais eficazes.