Opções de tratamento para policitemia Vera

Contente

• Objetivo do tratamento
• Tratamento inicial
• Opções de tratamento medicamentoso
• Transplantes de Medula Óssea
• Futuro dos tratamentos fotovoltaicos

A policitemia vera (PV) é uma forma crônica de câncer de sangue sem risco de vida. Não há cura, mas isso não significa que você não deve receber tratamento ou não tem opções.

Leia por que você não deve atrasar o tratamento do seu PV e quais opções estão disponíveis para você.

Objetivo do tratamento

O objetivo do tratamento é controlar a replicação celular anormal. Isso ajudará a reduzir a espessura do seu sangue, permitindo que você obtenha mais oxigênio. Quanto mais oxigênio você recebe, menos sintomas você tem.

Outro objetivo do tratamento é reduzir complicações e efeitos colaterais. Isso inclui dores de cabeça e coceira, causadas por um bloqueio do fluxo sanguíneo.

O seu hematologista, especialista em doenças do sangue, será o médico responsável pelo seu tratamento. Eles discutirão suas opções de tratamento, que levarão em consideração o estágio de sua doença, sua idade, seu risco de coagulação sanguínea e seu nível de tolerância.

Quando você for tratado adequadamente, poderá viver uma vida produtiva com PV por muitos anos.

Tratamento inicial

O tratamento geralmente começa com a aspirina e a flebotomia, um procedimento semelhante a uma doação regular de sangue, na qual o excesso de sangue é removido e descartado do corpo.

Uma aspirina diária em baixa dose pode ajudar a reduzir a chance de coágulos sanguíneos. A flebotomia regular pode ajudar a reduzir o volume de glóbulos vermelhos do corpo e a estabilizar as contagens sanguíneas.

Opções de tratamento medicamentoso

Se o seu PV não responder bem a um regime de aspirina e flebotomia, sua próxima opção são medicamentos prescritos.

A hidroxiureia é um medicamento prescrito e provavelmente será o primeiro curso de ação após o tratamento inicial. É considerada uma forma leve de quimioterapia. Ele limita o número de células produzidas pela medula óssea e geralmente é coletado se você tiver um risco maior do que outros por coágulos sanguíneos. Alguns efeitos colaterais comuns da hidroxiureia incluem reações alérgicas, baixa contagem sanguínea, infecção e outros.

O interferão alfa é outro medicamento e é frequentemente prescrito para pacientes mais jovens ou mulheres grávidas. Este medicamento é injetado com uma agulha, normalmente três vezes por semana. Isso fará com que seu corpo diminua a contagem de células sanguíneas. Uma das principais desvantagens deste medicamento é seu preço caro.

O Jakafi (ruxolitinibe) é um medicamento mais novo que foi aprovado pelo FDA em 2014 para aqueles com PV avançado que não conseguem tolerar a hidroxiureia. Como um inibidor de JAK2, ele interrompe a ação da mutação JAK2. Cerca de 95% das pessoas com PV têm a mutação do gene JAK2, que causa a reprodução descontrolada das células e o espessamento do sangue.

São necessárias mais pesquisas para determinar os benefícios de tomar Jakafi no início do tratamento para PV. Como ele bloqueia a mutação do gene JAK2 de sinalizar as células para se reproduzirem sem controle, pode ser mais facilmente usado no futuro.

Transplantes de Medula Óssea

Uma das opções de tratamento final ou final é um transplante de medula óssea. Você pode considerar essa opção quando o seu PV estiver avançado e todos os outros tratamentos forem ineficazes. Você também pode pensar em fazer um transplante se sentir cicatrizes graves na medula óssea e não estiver mais produzindo células sanguíneas saudáveis ​​e funcionando.

Após um transplante de medula óssea bem-sucedido, você não terá mais sintomas de PV. Isso ocorre porque as células-tronco, onde a doença se origina, serão substituídas.

No entanto, as complicações de um transplante de medula óssea podem ser graves. Isso inclui a rejeição das células-tronco pelo corpo e danos aos órgãos. Certifique-se de discutir com antecedência o seu transplante de medula óssea com seu hematologista.

Futuro dos tratamentos fotovoltaicos

Como não há cura completa para o PV, avanços em pesquisas e tratamentos estão em andamento.

A descoberta do gene JAK2 e sua mutação foi um grande passo à frente no entendimento da PV. Uma busca pela causa dessa mutação continua e, uma vez encontrada, você poderá ver ainda mais avanços nas opções de tratamento.

Os ensaios clínicos são outra maneira pela qual novos tratamentos estão sendo avaliados e testados. Seu hematologista também pode conversar com você sobre ensaios clínicos se você estiver em maior risco de coágulos sanguíneos.

Independentemente do curso de tratamento que você e seu hematologista decidirem melhor, saiba que o PV pode ser controlado e gerenciado de maneira eficaz.