Autor: Sara Rhodes
Data De Criação: 13 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 10 Julho 2025
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Mucopolissacarídeos - Medicamento
Mucopolissacarídeos - Medicamento

Os mucopolissacarídeos são longas cadeias de moléculas de açúcar encontradas por todo o corpo, geralmente no muco e no fluido ao redor das articulações. Eles são mais comumente chamados de glicosaminoglicanos.

Quando o corpo não consegue quebrar os mucopolissacarídeos, ocorre uma condição chamada mucopolissacaridoses (MPS). MPS refere-se a um grupo de distúrbios hereditários do metabolismo. Pessoas com MPS não têm nenhuma, ou o suficiente, de uma substância (enzima) necessária para quebrar as cadeias das moléculas de açúcar.

As formas de MPS incluem:

  • MPS I (síndrome de Hurler; síndrome de Hurler-Scheie; síndrome de Scheie)
  • MPS II (síndrome de Hunter)
  • MPS III (síndrome de Sanfilippo)
  • MPS IV (síndrome de Morquio)

Glicosaminoglicanos; MORDAÇA

Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Distúrbios genéticos. In: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Base patológica da doença de Robbins e Cotran. 9ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: capítulo 5.

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