Peginterferon Alfa-2a Injection

Contente

• Antes de usar peginterferon alfa-2a,
• Peginterferon alfa-2a pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Os seguintes sintomas são incomuns, mas se você sentir algum deles, ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE ou na seção PRECAUÇÕES ESPECIAIS, chame seu médico imediatamente:
• Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

Peginterferão alfa-2a pode causar ou agravar as seguintes situações, que podem ser graves ou causar a morte: infecções; doença mental incluindo depressão, problemas de humor e de comportamento, ou pensamentos de se machucar ou se matar; começar a usar drogas de rua novamente se você as usou no passado; distúrbios isquêmicos (condições em que há pouco suprimento de sangue a uma área do corpo), como angina (dor no peito), ataque cardíaco, derrame ou colite (inflamação dos intestinos); e doenças autoimunes (condições em que o sistema imunológico ataca uma ou mais partes do corpo) que podem afetar o sangue, articulações, rins, fígado, pulmões, músculos, pele ou glândula tireóide. Informe o seu médico se você tiver uma infecção; ou se você tem ou já teve uma doença autoimune; aterosclerose (estreitamento dos vasos sanguíneos devido a depósitos de gordura); Câncer; dor no peito; colite; diabetes; ataque cardíaco; pressão alta; colesterol alto; HIV (vírus da imunodeficiência humana) ou AIDS (síndrome da imunodeficiência adquirida); arritmia cardíaca; doença mental, incluindo depressão, ansiedade ou pensar ou tentar se matar; doença hepática diferente da hepatite B ou C; ou doença cardíaca, renal, pulmonar ou tireoidiana. Informe também o seu médico se você bebe ou já bebeu grandes quantidades de álcool, ou se usa ou já usou drogas ilícitas ou se usou medicamentos prescritos em excesso. Se você tiver algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: diarreia com sangue ou evacuações; dor de estômago, sensibilidade ou inchaço; dor no peito; arritmia cardíaca; fraqueza; perda de coordenação; dormência; mudanças em seu humor ou comportamento; depressão; irritabilidade; ansiedade; pensamentos de se matar ou se machucar; alucinar (ver coisas ou ouvir vozes que não existem); humor frenético ou anormalmente excitado; perda de contato com a realidade; comportamento agressivo; dificuldade ao respirar; febre, calafrios, tosse, dor de garganta ou outros sinais de infecção; tosse com muco amarelo ou rosa; ardor ou dor ao urinar ou urinar com mais frequência; sangramento ou hematomas incomuns; urina de cor escura; evacuações de cor clara; Cansaço extremo; amarelecimento da pele ou olhos; fortes dores musculares ou articulares; ou agravamento de uma doença auto-imune.

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. Seu médico pedirá alguns testes para verificar a resposta do seu corpo ao peginterferon alfa-2a.

O seu médico e farmacêutico dar-lhe-á a ficha de informação do fabricante para o doente (Guia de Medicação) quando iniciar o tratamento com peginterferão alfa-2a e cada vez que reabastecer a sua receita. Leia as informações com atenção e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o site do fabricante para obter o Guia de Medicação.

Converse com seu médico sobre os riscos do uso de peginterferon alfa-2a.

Peginterferon alfa-2a é usado sozinho ou em combinação com outros medicamentos para tratar a infecção crônica (de longo prazo) por hepatite C (inchaço do fígado causado por um vírus) em pessoas que apresentam sinais de lesão hepática. Peginterferão alfa-2a é também utilizado para tratar a infecção crónica por hepatite B (inchaço do fígado causado por um vírus) em pessoas que apresentam sinais de lesão hepática. Peginterferon alfa-2a está em uma classe de medicamentos chamados interferons. Peginterferon é uma combinação de interferon e polietilenoglicol, que ajuda o interferon a permanecer ativo em seu corpo por um longo período de tempo. O Peginterferon atua diminuindo a quantidade do vírus da hepatite C (HCV) ou do vírus da hepatite B (HBV) no organismo. O peginterferão alfa-2a pode não curar a hepatite C ou a hepatite B ou impedir o desenvolvimento de complicações da hepatite C ou da hepatite B, como cirrose (cicatrizes) do fígado, insuficiência hepática ou cancro do fígado. O peginterferão alfa-2a pode não prevenir a propagação da hepatite C ou da hepatite B a outras pessoas.

Peginterferon alfa-2a apresenta-se como uma solução (líquido) em um frasco para injetáveis, uma seringa pré-cheia e um autoinjetor descartável para injetar por via subcutânea (na camada de gordura logo abaixo da pele). Geralmente é injetado uma vez por semana, no mesmo dia da semana e por volta da mesma hora do dia. Siga as instruções do rótulo da receita cuidadosamente e peça ao seu médico ou farmacêutico para explicar qualquer parte que você não entende. Use peginterferon alfa-2a exatamente como dirigido. Não use mais ou menos deste medicamento ou use-o com mais frequência do que o prescrito pelo seu médico.

O seu médico provavelmente irá iniciar você com uma dose média de peginterferon alfa-2a. O seu médico pode diminuir a sua dose se sentir efeitos secundários graves com a medicação. Informe o seu médico como se sente durante o tratamento e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas sobre a quantidade de medicamento que deve tomar.

Continue a usar peginterferão alfa-2a mesmo que se sinta bem. Não pare de usar peginterferão alfa-2a sem falar com o seu médico.

Use apenas a marca e o tipo de interferon que seu médico prescreveu. Não use interferon de outra marca ou troque entre peginterferon alfa-2a em frascos, seringas pré-cheias e autoinjetores descartáveis ​​sem falar com seu médico. Se mudar para uma marca ou tipo diferente de interferão, pode ser necessário alterar a sua dose.

Pode injetar peginterferão alfa-2a em si mesmo ou peça a um amigo ou familiar que lhe dê as injecções. Antes de usar o peginterferon alfa-2a pela primeira vez, você e a pessoa que irá administrar as injeções devem ler as informações do fabricante para o paciente que o acompanha. Peça ao seu médico ou farmacêutico para mostrar a você ou à pessoa que irá injetar o medicamento como injetá-lo. Se outra pessoa for injetar o medicamento em você, certifique-se de que ela saiba como evitar picadas acidentais de agulhas para prevenir a propagação da hepatite.

Você pode injetar peginterferon alfa-2a em qualquer lugar na barriga ou nas coxas, exceto no umbigo (umbigo) e na cintura. Use um local diferente para cada injeção. Não use o mesmo local de injeção duas vezes seguidas. Não injete peginterferão alfa-2a numa área onde a pele esteja ferida, vermelha, com hematomas, cicatrizes, infectada ou de alguma forma anormal.

Se você não receber a dose completa prescrita devido a um problema (como vazamento no local da injeção), chame seu médico.

Nunca reutilize seringas, agulhas ou frascos para injectáveis ​​de peginterferão alfa-2a. Descarte as agulhas e seringas usadas em um recipiente resistente a perfurações. Converse com seu médico ou farmacêutico sobre como descartar o recipiente resistente a perfurações.

Antes de usar o peginterferão alfa-2a, observe atentamente a solução no frasco para injectáveis, seringa pré-cheia ou autoinjector. Não agite frascos, seringas ou autoinjetores contendo peginterferão alfa-2a. O medicamento deve ser transparente e livre de partículas flutuantes. Verifique o frasco ou seringa para se certificar de que não há vazamentos e verifique a data de validade. Não use a solução se estiver vencida, descolorida, turva, contiver partículas ou se estiver em um frasco ou seringa com vazamento. Use uma nova solução e mostre a danificada ou expirada ao seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de usar peginterferon alfa-2a,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico a peginterferon alfa-2a, outros interferons alfa, qualquer outro medicamento, álcool benzílico ou polietilenoglicol (PEG). Pergunte ao seu médico se não tiver certeza se um medicamento ao qual é alérgico é um interferon alfa.
• informe o seu médico se você já recebeu injeção de interferon alfa para o tratamento da infecção por hepatite C.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Certifique-se de mencionar qualquer um dos seguintes: certos medicamentos para HIV ou AIDS, como abacavir (Ziagen, em Epzicom, em Trizivir), didanosina (ddI ou Videx), emtricitabina (Emtriva, em Truvada), lamivudina (Epivir, em Combivir, em Epzicom, em Trizivir), estavudina (Zerit), tenofovir (Viread, em Truvada), zalcitabina (HIVID) e zidovudina (Retrovir, em Combivir, em Trizivir); metadona (Dolofina, Metadose); mexiletina (Mexitil); naproxeno (Aleve, Anaprox, Naprosyn, outros); riluzole (Rilutek); tacrina (Cognex); telbivudina (Tyzeka); e teofilina (TheoDur, outros). Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais. Muitos outros medicamentos também podem interagir com o peginterferon alfa-2a, portanto, certifique-se de informar o seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, mesmo aqueles que não aparecem nesta lista.
• informe o seu médico ou farmacêutico se você já fez um transplante de órgão (cirurgia para substituir um órgão no corpo). Informe também o seu médico se você tem ou já teve alguma das condições mencionadas na seção AVISO IMPORTANTE ou qualquer um dos seguintes: anemia (os glóbulos vermelhos não levam oxigênio suficiente para outras partes do corpo) ou problemas com os olhos ou pâncreas.
• Informe o seu médico se estiver grávida, se planeia engravidar ou se está a amamentar. Peginterferão alfa-2a pode prejudicar o feto ou provocar um aborto espontâneo (perder o bebé). Converse com seu médico sobre o uso de métodos anticoncepcionais enquanto estiver tomando este medicamento. Não deve amamentar enquanto estiver a tomar este medicamento.
• se for fazer uma cirurgia, incluindo cirurgia dentária, informe o seu médico ou dentista que está a tomar peginterferão alfa-2a.
• deve saber que o peginterferão alfa-2a pode deixá-lo tonto, confuso ou sonolento. Não dirija um carro ou opere máquinas até saber como este medicamento o afeta.
• não beba álcool enquanto estiver a tomar peginterferão alfa-2a. O álcool pode piorar a sua doença hepática.
• deve saber que pode sentir sintomas semelhantes aos da gripe, como dor de cabeça, febre, arrepios, cansaço, dores musculares e dores nas articulações durante o tratamento com peginterferão alfa-2a. Se estes sintomas forem incômodos, pergunte ao seu médico se você deve tomar um redutor de dor e febre de venda livre antes de injetar cada dose de peginterferon alfa-2a. Você pode querer injetar peginterferon alfa-2a na hora de dormir para que você possa dormir durante os sintomas.

Beba muito líquido enquanto estiver tomando este medicamento.

Se você se lembrar da dose esquecida não mais de 2 dias após o horário planejado para injetá-la, injete a dose esquecida assim que se lembrar. Em seguida, injete sua próxima dose no dia regularmente programado para a semana seguinte. Se mais de 2 dias se passaram desde o dia em que foi programado para injetar o medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico o que você deve fazer. Não use uma dose dupla ou use mais de uma dose em 1 semana para compensar uma dose esquecida.

Peginterferon alfa-2a pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• hematomas, dor, vermelhidão, inchaço ou irritação no local em que você injetou peginterferon alfa-2a
• dor de estômago
• vomitando
• azia
• boca seca
• perda de apetite
• perda de peso
• diarréia
• pele seca ou com coceira
• perda de cabelo
• dificuldade em adormecer ou permanecer adormecido
• cansaço
• fraqueza
• dificuldade de concentração ou de lembrar
• suando
• tontura

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Os seguintes sintomas são incomuns, mas se você sentir algum deles, ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE ou na seção PRECAUÇÕES ESPECIAIS, chame seu médico imediatamente:

• visão turva, alterações de visão ou perda de visão
• dor na região lombar
• irritação na pele
• urticária
• inchaço do rosto, garganta, língua, lábios, olhos, mãos, pés, tornozelos ou parte inferior das pernas
• dificuldade em engolir
• rouquidão

O peginterferão alfa-2a pode causar outros efeitos secundários. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver tomando este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Mantenha este medicamento na embalagem de origem, bem fechada e fora do alcance das crianças. Guarde na geladeira, mas não congele. Não deixe o peginterferão alfa-2a fora do frigorífico durante mais de 24 horas (1 dia). Mantenha o peginterferão alfa-2a afastado da luz.

Os medicamentos desnecessários devem ser descartados de maneiras especiais para garantir que animais de estimação, crianças e outras pessoas não os consumam. No entanto, você não deve jogar este medicamento no vaso sanitário. Em vez disso, a melhor maneira de descartar seu medicamento é por meio de um programa de devolução de medicamentos. Fale com seu farmacêutico ou entre em contato com o departamento de lixo / reciclagem local para saber mais sobre os programas de devolução em sua comunidade. Consulte o site do FDA para descarte seguro de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter mais informações se você não tiver acesso a um programa de devolução.

É importante manter todos os medicamentos fora da vista e do alcance das crianças, pois muitos recipientes (como recipientes para comprimidos semanais e para colírios, cremes, adesivos e inaladores) não são resistentes a crianças e crianças pequenas podem abri-los facilmente. Para proteger crianças pequenas de envenenamento, sempre tranque as tampas de segurança e coloque imediatamente o medicamento em um local seguro - um que esteja longe e fora de sua vista e alcance. http://www.upandaway.org

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

Se a vítima não desmaiou, ligue para o médico que prescreveu o medicamento. O médico pode pedir exames de laboratório.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

• cansaço
• sangramento ou hematoma incomum
• febre, dor de garganta, calafrios, tosse ou outros sinais de infecção

Não deixe ninguém usar sua medicação. Pergunte ao seu farmacêutico qualquer dúvida sobre como reabastecer sua receita.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

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