Autor: Clyde Lopez
Data De Criação: 22 Julho 2021
Data De Atualização: 22 Junho 2024
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A metilnaltrexona é usada para tratar a constipação causada por analgésicos opióides (narcóticos) em pessoas com dor crônica (contínua) que não é causada pelo câncer, mas pode estar relacionada a um câncer anterior ou a um tratamento contra o câncer. A metilnaltrexona está em uma classe de medicamentos chamados antagonistas do receptor mu-opioide de ação periférica. Ele age protegendo o intestino dos efeitos dos medicamentos opióides (narcóticos).

A metilnaltrexona é apresentada em comprimidos para administração oral. Geralmente é tomado uma vez ao dia com água, pelo menos 30 minutos antes da primeira refeição do dia. Tome metilnaltrexona todos os dias aproximadamente à mesma hora. Siga as instruções do rótulo da receita cuidadosamente e peça ao seu médico ou farmacêutico para explicar qualquer parte que você não entende. Tome metilnaltrexona exatamente como dirigido. Não tome mais, nem menos, nem tome com mais frequência do que o prescrito pelo seu médico.

A metilnaltrexona deve ser tomada por pessoas que estão tomando medicamentos opióides (narcóticos). Fale com o seu médico se você alterar a quantidade ou a frequência com que toma a medicação opióide. Se você parar de tomar medicamentos opióides, deve parar de tomar metilnaltrexona também.


Você deve parar de tomar outros medicamentos laxantes quando começar a tomar metilnaltrexona. No entanto, certifique-se de informar seu médico se a metilnaltrexona não funcionar para você após tomá-la por 3 dias. O seu médico pode dizer-lhe para tomar outro (s) medicamento (s) laxante (s).

O seu médico ou farmacêutico fornecerá a ficha de informações do fabricante do paciente (Guia de Medicação) quando você iniciar o tratamento com metilnaltrexona e cada vez que você reabastecer sua receita. Leia as informações com atenção e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obter o Guia de Medicação.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de tomar metilnaltrexona,

  • Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico à metilnaltrexona, a qualquer outro medicamento ou a qualquer um dos ingredientes dos comprimidos de metilnaltrexona. Pergunte ao seu farmacêutico ou verifique o Guia de Medicação para obter uma lista dos ingredientes.
  • diga ao seu médico e farmacêutico quais medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Certifique-se de mencionar qualquer um dos seguintes: alvimopan (Entereg), naldemedine (Symproic), naloxegol (Movantik), naloxone (Evzio, Narcan, em Bunavail, Suboxone, Zubsolv) ou naltrexona (Vivitrol, em Contrave, Embeda). Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais.
  • informe o seu médico se você tem ou já teve uma obstrução gastrointestinal (um bloqueio no seu intestino). O seu médico provavelmente irá dizer-lhe para não tomar metilnaltrexona.
  • informe o seu médico se você tem ou já teve problemas de estômago ou intestino, incluindo úlcera estomacal (feridas no revestimento do estômago), câncer de estômago ou intestino, doença de Crohn (uma doença em que o corpo ataca o revestimento do trato digestivo , causando dor, diarreia, perda de peso e febre), diverticulite (pequenas bolsas no revestimento do intestino grosso que podem ficar inflamadas), síndrome de Ogilvie (uma condição em que há uma protuberância no intestino) ou rim ou fígado doença.
  • informe o seu médico se estiver grávida ou se planeia engravidar. Se engravidar enquanto estiver a tomar metilnaltrexona, contacte o seu médico. Se você tomar metilnaltrexona durante a gravidez, seu bebê pode apresentar sintomas de abstinência de opióides.
  • informe o seu médico se estiver amamentando. Não amamente enquanto estiver a tomar metilnaltrexona.
  • você deve saber que a maioria das pessoas evacua alguns minutos a algumas horas após tomar metilnaltrexona. Certifique-se de que está perto de uma casa de banho quando tomar este medicamento.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.


Pule a dose esquecida e continue seu esquema posológico regular. Não tome uma dose a dobrar para compensar a que se esqueceu de tomar.

A metilnaltrexona pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

  • vomitando
  • suando
  • arrepios
  • ansiedade
  • bocejando
  • dor de cabeça
  • dor abdominal e inchaço
  • espasmos musculares
  • coriza

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas, pare de tomar metilnaltrexona e chame seu médico imediatamente:

  • diarreia severa
  • forte dor abdominal

A metilnaltrexona pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver tomando este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).


Mantenha este medicamento na embalagem de origem, bem fechada e fora do alcance das crianças. Guarde-o em temperatura ambiente e longe do excesso de calor e umidade (exceto no banheiro). Se o seu medicamento veio com uma vasilha dessecante (vasilha pequena que contém uma substância que absorve umidade para manter o medicamento seco), deixe a vasilha na garrafa.

É importante manter todos os medicamentos fora da vista e do alcance das crianças, pois muitos recipientes (como recipientes para comprimidos semanais e para colírios, cremes, adesivos e inaladores) não são resistentes a crianças e crianças pequenas podem abri-los facilmente. Para proteger crianças pequenas de envenenamento, sempre tranque as tampas de segurança e coloque imediatamente o medicamento em um local seguro - um que esteja longe e fora de sua vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos desnecessários devem ser descartados de maneiras especiais para garantir que animais de estimação, crianças e outras pessoas não os consumam. No entanto, você não deve jogar este medicamento no vaso sanitário. Em vez disso, a melhor maneira de descartar seu medicamento é por meio de um programa de devolução de medicamentos. Fale com seu farmacêutico ou entre em contato com o departamento de lixo / reciclagem local para saber mais sobre os programas de devolução em sua comunidade. Consulte o site do FDA para descarte seguro de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter mais informações se você não tiver acesso a um programa de devolução.

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

  • tonturas, desmaios e desmaios ao se levantar muito rapidamente de uma posição deitada
  • arrepios
  • suando
  • coriza
  • diarréia
  • dor abdominal
  • ansiedade
  • bocejando
  • diminuição dos efeitos analgésicos da medicação opióide

Mantenha todas as consultas com o seu médico.

Não deixe mais ninguém tomar sua medicação. Pergunte ao seu farmacêutico qualquer dúvida sobre como reabastecer sua receita.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

  • Relistor®
Última revisão - 15/05/2018

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