Rituximabe e injeção humana de hialuronidase

Contente

• Antes de receber injeção humana de rituximabe e hialuronidase,
• A injeção humana de rituximabe e hialuronidase pode causar efeitos colaterais.Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir qualquer um desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:

A injeção humana de rituximabe e hialuronidase causou reações graves na pele e na boca, com risco de vida. Se sentir algum dos seguintes sintomas, informe o seu médico imediatamente: feridas ou úlceras dolorosas na pele, lábios ou boca; bolhas; irritação na pele; ou descamação da pele.

Você pode já estar infectado com hepatite B (um vírus que infecta o fígado e pode causar danos graves ao fígado), mas não apresenta quaisquer sintomas da doença. Neste caso, receber rituximabe e injeção humana de hialuronidase pode aumentar o risco de que sua infecção se torne mais séria ou coloque a vida em risco e você desenvolverá sintomas. Informe o seu médico se você tem ou já teve uma infecção grave, incluindo infecção pelo vírus da hepatite B. Seu médico pedirá um exame de sangue para ver se você tem uma infecção por hepatite B inativa. Se necessário, o seu médico pode dar-lhe medicamentos para tratar esta infecção antes e durante o seu tratamento com rituximab e injeção humana de hialuronidase. O seu médico também irá monitorá-lo quanto a sinais de infecção por hepatite B durante e por vários meses após o seu tratamento. Se sentir algum dos seguintes sintomas durante ou após o tratamento, contacte imediatamente o seu médico: cansaço excessivo, amarelecimento da pele ou dos olhos, perda de apetite, náuseas ou vómitos, dores musculares, dor de estômago ou urina escura.

Algumas pessoas que receberam injeção humana de rituximabe e hialuronidase desenvolveram leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML; uma infecção rara do cérebro que não pode ser tratada, evitada ou curada e que geralmente causa morte ou deficiência grave) durante ou após o tratamento. Se você sentir algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: mudanças novas ou repentinas no pensamento ou confusão; dificuldade em falar ou andar; perda de equilíbrio; perda de força; mudanças novas ou repentinas na visão; ou quaisquer outros sintomas incomuns que se desenvolvam repentinamente.

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. Seu médico pedirá alguns testes de laboratório para verificar a resposta do seu corpo à injeção humana de rituximabe e hialuronidase.

O seu médico ou farmacêutico fornecerá a folha de informações do fabricante do paciente (Guia de Medicação) quando você iniciar o tratamento com injeção de rituximabe e cada vez que receber o medicamento. Leia as informações com atenção e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o site do fabricante para obter o Guia de Medicação.

Converse com seu médico sobre os riscos do uso de injeção humana de rituximabe e hialuronidase.

A injeção humana de rituximabe e hialuronidase é usada isoladamente ou com outros medicamentos para tratar vários tipos de linfoma não-Hodgkin (NHL; um tipo de câncer que começa em um tipo de glóbulos brancos que normalmente combate a infecção). A injeção humana de rituximabe e hialuronidase também é usada com outros medicamentos para tratar a leucemia linfocítica crônica (CLL; um tipo de câncer dos glóbulos brancos). A injeção humana de rituximabe e hialuronidase está em uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Ele trata os vários tipos de NHL e CLL matando as células cancerosas.

A injeção humana de rituximabe e hialuronidase é apresentada como uma solução (líquida) para ser injetada por via subcutânea (sob a pele, na área do estômago) durante aproximadamente 5 a 7 minutos. Seu esquema de dosagem dependerá da condição que você tem, dos outros medicamentos que está usando e de como seu corpo responde ao tratamento.

A injeção humana de rituximabe e hialuronidase pode causar reações graves enquanto você recebe a medicação ou nas 24 horas após receber uma dose. Você receberá cada dose de rituximabe e injeção humana de hialuronidase em um centro médico, e um médico ou enfermeira irá monitorá-lo cuidadosamente enquanto você estiver recebendo o medicamento e por pelo menos 15 minutos após receber o medicamento. Você receberá certos medicamentos para ajudar a prevenir uma reação alérgica antes de receber cada dose de rituximabe e injeção de hialuronidase em humanos.

Você deve receber sua primeira dose como um produto de injeção de rituximabe injetado lentamente por via intravenosa (em uma veia). Após a primeira dose, você pode receber rituximabe e injeção humana de hialuronidase sob a pele, dependendo de como você responde ao tratamento intravenoso com um produto de injeção de rituximabe.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber injeção humana de rituximabe e hialuronidase,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico a rituximabe, hialuronidase, qualquer outro medicamento ou qualquer um dos ingredientes da injeção humana de rituximabe e hialuronidase. Pergunte ao seu farmacêutico ou verifique o Guia de Medicação para obter uma lista dos ingredientes.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar.
• informe o seu médico se você tiver alguma das condições mencionadas na seção AVISO IMPORTANTE e se você tem ou já teve hepatite C ou outros vírus, como catapora, herpes (um vírus que pode causar herpes labial ou erupções de bolhas nos órgãos genitais área), herpes zoster, vírus do Nilo Ocidental (um vírus que se espalha através de picadas de mosquito e pode causar sintomas graves), parvovírus B19 (quinta doença; um vírus comum em crianças que geralmente só causa problemas graves em alguns adultos) ou citomegalovírus (a vírus comum que geralmente só causa sintomas graves em pessoas com sistema imunológico enfraquecido ou infectadas no nascimento), batimento cardíaco irregular, dor no peito, outros problemas cardíacos ou problemas pulmonares ou renais. Informe também o seu médico se você tiver qualquer tipo de infecção agora ou se você tem ou já teve uma infecção que não passa ou uma infecção que vai e vem.
• informe o seu médico se estiver grávida ou se pretende engravidar. Você deve usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez durante o tratamento com rituximabe e injeção de hialuronidase em humanos e por 12 meses após a dose final. Converse com seu médico sobre os tipos de controle de natalidade que funcionarão para você. Se você engravidar durante o uso de rituximabe e injeção humana de hialuronidase, chame seu médico. O rituximabe pode prejudicar o feto.
• informe o seu médico se estiver amamentando. Não deve amamentar durante o seu tratamento com rituximab e injeção de hialuronidase humana e até 6 meses após a sua dose final.
• pergunte ao seu médico se você deve receber alguma vacina antes de iniciar o seu tratamento com injeção humana de rituximabe e hialuronidase. Não tome nenhuma vacina durante o tratamento sem falar com o seu médico.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

Se você faltar a uma consulta para receber injeção humana de rituximabe e hialuronidase, chame seu médico imediatamente.

A injeção humana de rituximabe e hialuronidase pode causar efeitos colaterais.Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• Prisão de ventre
• rubor
• perda de cabelo
• dor, irritação, inchaço, vermelhidão ou coceira no local onde a injeção foi administrada
• dores musculares, articulares ou nas costas

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir qualquer um desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:

• urticária, erupção na pele, coceira, inchaço dos lábios, língua ou garganta, falta de ar, dificuldade para respirar ou engolir
• respiração ofegante
• tontura ou desmaio
• fraqueza
• diarréia
• falta de energia
• dor no peito
• batendo forte ou batimento cardíaco irregular
• dor de garganta, febre, calafrios, tosse, dor de ouvido, dor de cabeça ou outros sinais de infecção
• manchas brancas na garganta ou boca
• micção difícil, dolorosa ou frequente
• vermelhidão, sensibilidade, inchaço ou calor da área da pele

A injeção humana de rituximabe e hialuronidase pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum ao usar este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

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