Injeção de Belantamab Mafodotin-blmf

Contente

• Antes de receber injeção de mafodotina-blmf belantamab,
• Belantamab mafodotin-blmf pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir qualquer um desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:

A injeção de Belantamab mafodotina-blmf pode causar graves problemas oculares ou de visão, incluindo perda de visão. Informe o seu médico se você tem ou tem histórico de visão ou problemas oculares. Se você sentir algum dos seguintes sintomas, chame seu médico imediatamente: visão turva, alterações ou perda de visão ou olhos secos.

Devido ao risco de problemas de visão com este medicamento, belantamab mafodotin-blmf só está disponível por meio de um programa especial chamado Blenrep REMS^®. Você, seu médico e sua instituição de saúde devem estar inscritos neste programa antes de receber belantamab mafodotin-blmf. Peça ao seu médico mais informações sobre este programa.

Não use lentes de contato durante o tratamento, a menos que seja orientado por um médico ou oftalmologista. Use um colírio sem conservantes, lubrificante, conforme indicado pelo seu médico durante o tratamento.

Não dirija um carro ou opere máquinas até saber como este medicamento afeta sua visão.

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. O seu médico irá pedir alguns testes antes e durante o seu tratamento. O seu médico pedirá um exame oftalmológico antes e várias vezes durante o tratamento, especialmente se você notar uma mudança na visão.

O seu médico ou farmacêutico fornecerá a ficha de informações do fabricante do paciente (Guia de Medicação) quando você iniciar o tratamento com belantamab mafodotin-blmf e cada vez que você reabastecer sua receita. Leia as informações com atenção e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o site do fabricante para obter o Guia de Medicação.

Converse com seu médico sobre os riscos de receber belantamab mafodotin-blmf.

A injeção de Belantamab mafodotin-blmf é usada para tratar mieloma múltiplo (um tipo de câncer da medula óssea) que retornou ou não melhorou em adultos que receberam pelo menos 4 outros medicamentos. Belantamab mafodotin-blmf está em uma classe de medicamentos chamados conjugados anticorpo-droga. Ele age matando as células cancerosas.

Belantamab mafodotin-blmf é apresentado na forma de pó para ser misturado com um líquido e injetado por via intravenosa (na veia) durante 30 minutos por um médico ou enfermeiro em um hospital ou centro médico. Geralmente é administrado uma vez a cada 3 semanas. O ciclo pode ser repetido conforme recomendado pelo seu médico. A duração do seu tratamento depende de quão bem o seu corpo responde à medicação e de quaisquer efeitos colaterais que você sentir.

Um médico ou enfermeira irá observá-lo atentamente enquanto você estiver recebendo o medicamento para ter certeza de que não está tendo uma reação grave ao medicamento. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se sentir algum dos seguintes sintomas: calafrios; rubor; coceira ou erupção na pele; falta de ar, tosse ou respiração ofegante; cansaço; febre; tontura ou desmaio; ou inchaço dos lábios, língua, garganta ou rosto.

O seu médico pode reduzir a sua dose ou interromper temporária ou permanentemente o seu tratamento. Isso depende de como o medicamento funciona para você e dos efeitos colaterais que sentir. Certifique-se de dizer ao seu médico como você se sente durante o tratamento com belantamab mafodotin-blmf.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber injeção de mafodotina-blmf belantamab,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico a belantamab mafodotin-blmf, qualquer outro medicamento ou qualquer um dos ingredientes da injeção de belantamab mafodotin-blmf. Pergunte ao seu farmacêutico ou verifique o Guia de Medicação para obter uma lista dos ingredientes.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais.
• Informe o seu médico se você tem ou já teve problemas de sangramento.
• informe o seu médico se estiver grávida, se planeja engravidar ou se planeja ter um filho. Você não deve começar a receber injeção de belantamab mafodotina-blmf até que um teste de gravidez tenha mostrado que você não está grávida. Se for uma mulher que pode engravidar, deve usar um método contraceptivo eficaz durante o seu tratamento e 4 meses após a sua última dose. Se for homem com uma parceira que possa engravidar, deve usar um método contraceptivo eficaz durante o seu tratamento e 6 meses após a sua última dose. Converse com seu médico sobre os métodos anticoncepcionais que funcionarão para você. Se você ou sua parceira engravidar durante o tratamento com belantamab mafodotina-blmf, ligue para o seu médico. A injeção de Belantamab mafodotina-blmf pode prejudicar o feto.
• informe o seu médico se estiver amamentando. Não amamente durante o seu tratamento e por 3 meses após a sua dose final.
• você deve saber que este medicamento pode diminuir a fertilidade em homens e mulheres. Converse com seu médico sobre os riscos de receber injeção de mafodotina-blmf belantamabe.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

Se você faltar a uma consulta para receber uma dose de belantamab mafodotin-blmf, ligue para o seu médico imediatamente.

Belantamab mafodotin-blmf pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• náusea
• Prisão de ventre
• diarréia
• perda de apetite
• dores nas articulações ou nas costas
• cansaço

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir qualquer um desses sintomas ou aqueles listados na seção AVISO IMPORTANTE, chame seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:

• sangramento ou hematoma incomum

Belantamab mafodotin-blmf pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver recebendo este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

Pergunte ao seu farmacêutico qualquer dúvida que você tenha sobre belantamab mafodotin-blmf.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

• Blenrep^®