Autor: John Pratt
Data De Criação: 9 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 26 Junho 2024
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Um diagnóstico fatídico

A esclerose múltipla (EM) é uma condição que afeta quase 1 milhão de pessoas com mais de 18 anos nos Estados Unidos. Isso causa:

  • fraqueza muscular ou espasmos
  • fadiga
  • dormência ou formigamento
  • problemas de visão ou deglutição
  • dor

A EM ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca as estruturas de suporte do cérebro, causando danos e inflamação.

Ann Romney, esposa do senador dos EUA Mitt Romney, recebeu um diagnóstico de esclerose múltipla recorrente-remitente em 1998. Este tipo de EM vem e vai de forma imprevisível. Para reduzir seus sintomas, ela combinou a medicina tradicional com terapias alternativas.

Início dos sintomas

Era um dia frio de outono em 1998 quando Romney sentiu suas pernas ficarem fracas e suas mãos ficarem inexplicavelmente trêmulas. Pensando bem, ela percebeu que estava tropeçando e tropeçando cada vez mais.

Sempre do tipo atlético, jogando tênis, esquiando e correndo regularmente, Romney ficou com medo da fraqueza de seus membros. Ela ligou para seu irmão Jim, um médico, que disse a ela para consultar um neurologista assim que pudesse.


No Brigham and Women’s Hospital em Boston, uma ressonância magnética de seu cérebro revelou as lesões reveladoras características da esclerose múltipla. A dormência se espalhou para seu peito. “Senti que estava sendo devorada”, disse ela ao Wall Street Journal, cortesia da CBS News.

Esteróides IV

O tratamento primário para os ataques de esclerose múltipla é uma alta dose de esteróides injetados na corrente sanguínea ao longo de três a cinco dias. Os esteróides suprimem o sistema imunológico e acalmam seus ataques ao cérebro. Eles também reduzem a inflamação.

Embora algumas pessoas com EM precisem de outros medicamentos para controlar seus sintomas, para Romney, os esteróides foram suficientes para reduzir os ataques.

No entanto, os efeitos colaterais dos esteróides e outros medicamentos tornaram-se insuportáveis. Para recuperar a força e a mobilidade, ela tinha seu próprio plano.

Terapia equina

Os esteróides ajudaram no ataque, mas não ajudaram na fadiga. “A fadiga implacável e extrema de repente tornou-se minha nova realidade”, escreveu ela. Então, Romney se lembrou de seu amor por cavalos.


No início, ela só conseguia cavalgar alguns minutos por dia. Mas com determinação, ela logo recuperou sua capacidade de cavalgar e, com ela, sua capacidade de se mover e andar livremente.

“O ritmo da marcha de um cavalo assimila de perto a de um humano e move o corpo do cavaleiro de uma forma que aumenta a força muscular, o equilíbrio e a flexibilidade”, escreveu ela. “A conexão física e emocional entre o cavalo e o humano é poderosa além da explicação.”

Um estudo de 2017 descobriu que a terapia equina, também chamada de hipoterapia, pode melhorar o equilíbrio, a fadiga e a qualidade de vida geral em pessoas com EM.

Reflexologia

Quando sua coordenação voltou, a perna de Romney permaneceu dormente e fraca. Ela procurou os serviços de Fritz Blietschau, um mecânico da Força Aérea que se tornou praticante de reflexologia perto de Salt Lake City.

A reflexologia é uma terapia complementar que envolve massagear as mãos e os pés para causar mudanças na dor ou outros benefícios em outras partes do corpo.

Um exame de reflexologia e relaxamento para fadiga em mulheres com esclerose múltipla. Os pesquisadores descobriram que a reflexologia foi mais eficaz do que o relaxamento na redução da fadiga.


Acupuntura

Romney também procurou a acupuntura como tratamento. A acupuntura funciona inserindo agulhas finas em pontos específicos da pele. Estima-se que 20 a 25 por cento das pessoas com esclerose múltipla tentam acupuntura para o alívio de seus sintomas.

Embora alguns estudos possam ter descoberto que ajuda alguns pacientes, a maioria dos especialistas não acha que ofereça quaisquer benefícios.

Família, amigos e autossuficiência

“Não acho que alguém possa se preparar para um diagnóstico como esse, mas tive a sorte de ter o amor e o apoio de meu marido, minha família e meus amigos”, escreveu Romney.

Embora ela tivesse sua família ao seu lado a cada passo do caminho, Romney sentiu que sua atitude pessoal de autossuficiência a ajudou a superar seu sofrimento.

“Mesmo tendo o apoio amoroso de minha família, eu sabia que essa era minha batalha”, escreveu ela. “Não estava interessado em ir a reuniões de grupo ou obter ajuda. Afinal, eu era forte e independente. ”

Apoio na comunidade

Mas Romney não pode fazer tudo sozinho. “Com o passar do tempo e com a convivência com a esclerose múltipla, percebi o quanto estava errada e quanta força você pode ganhar com os outros”, escreveu ela.

Ela recomenda que as pessoas que vivem com esclerose múltipla, especialmente as recém-diagnosticadas, procurem e se conectem com outras pessoas na comunidade online da National Multiple Sclerosis Society.

Vida hoje

Hoje, Romney lida com seu MS sem qualquer medicação, preferindo terapias alternativas para manter seu som, embora às vezes isso resulte em surtos ocasionais.

“Este programa de tratamento tem funcionado para mim e tenho muita sorte de estar em remissão. Mas o mesmo tratamento pode não funcionar para outras pessoas. E todos devem seguir as recomendações de seu médico pessoal ”, escreveu Romney.

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