Como estou lidando com a EM progressiva primária

Mesmo que você compreenda o que é PPMS e seus efeitos em seu corpo, provavelmente haverá momentos em que você se sentirá sozinho, isolado e talvez um tanto desesperado. Embora ter essa condição seja um desafio, para dizer o mínimo, esses sentimentos são normais.

De modificações no tratamento a adaptações no estilo de vida, sua vida será cheia de ajustes. Mas isso não significa que você precise ajustar quem você é como indivíduo.

Ainda assim, descobrir como outras pessoas como você estão lidando com a doença pode ajudá-lo a se sentir mais apoiado em sua jornada de PPMS. Leia estas citações da comunidade Vivendo com Esclerose Múltipla no Facebook e veja o que você pode fazer para lidar com a PPMS.

“Continue avançando. (Mais fácil falar, eu sei!) A maioria das pessoas não entende. Eles não têm EM. ”
– Janice Robson Anspach, vivendo com MS

“Honestamente, a aceitação é a chave para enfrentar - {textend} confiar na fé e praticar o otimismo e imaginar um futuro onde a restauração é possível. Nunca desista."
– Todd Castner, vivendo com MS

“Alguns dias são muito mais difíceis do que outros! Há dias em que estou tão perdida ou quero desistir e acabar com tudo! Em outros dias, a dor, a depressão ou a sonolência levam a melhor sobre mim. Eu não gosto de tomar remédios. Às vezes, quero parar de tomá-los todos. Então me lembro por que estou lutando, a razão pela qual empurro e continuo. ”
– Crystal Vickrey, vivendo com MS

“Sempre converse com alguém sobre como você está se sentindo. Só isso já ajuda. ”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, vivendo com EM

“A cada dia eu acordo e estabeleço novas metas e valorizo ​​cada dia, esteja eu com dor ou me sentindo bem.”
– Cathy Sue, vivendo com EM